Pesquisou-se a influência da citocinina, N6-benziladenina, na proliferação de gemas de cinco espécies de Alocasia (A. amazonica, A. cuprea, A. robusta, A. Longiloba e A. chaii). A propagação in vitro dessas espécies foi estabelecida utilizando explantes de ápices caulinares. O meio Murashige & Skoog (MS), adicionado de diferentes concentrações (0, 2, 5, 10 mg/L) de BA (N6-benziladenina), foi utilizado para estabelecer o meio ideal para a proliferação de ramos para todas as espécies. Verificou-se que o meio MS suplementado com 2,0 mg/L de BA foi ideal para a proliferação de ramos. Todas as espécies avaliadas mostraram resultados variáveis em termos de número e altura dos brotos. Comparou-se os sistemas agar-gel e frascos de agitação em meio líquido, quanto ao crescimento de brotos e à proliferação de todas as espécies testadas. Para A. amazonica, A. cuprea, A. robusta e A. longiloba, o sistema de frascos em meio líquido dos mesmos constituintes estimulou a proliferação de brotos em comparação ao meio agar-gel. No entanto, para A. chaii não houve diferença significativa. Todas plântulas obtidas in vitro, bem enraizadas e com folhas bem desenvolvidas, foram aclimatizadas com sucesso obtendo-se mais de 90% de taxa de sobrevivência.

The influence of cytokinin, N6-benzyladenine, on shoot proliferation of five Alocasia species (A. amazonica, A. cuprea, A. robusta, A. longiloba and A. chaii) was investigated. In vitro propagation of these species was established using shoot tip explants. Murashige & Skoog (MS) medium supplemented with different concentrations of BA (N6-benzyladenine) ranging from 0, 2, 5, 10 mg/L was then used to establish the optimum medium for shoot proliferation for all the species. MS medium supplemented with 2.0 mg/L BA was optimum for the shoot proliferation. All the tested species showed varying results for shoot number and shoot height. A comparison between agar-gelled medium and shake flask system using liquid medium was carried out to evaluate the shoot growth and proliferation for all the tested species. For A. amazonica, A. cuprea, A. robusta and A. longiloba, shake flask system using liquid medium of the same constituents stimulated more shoot proliferation as compared to agar-gelled medium. However, for A. chaii there was no significant difference. All the in vitro plantlets with well developed roots and leaves were successfully acclimatized with more than 90% survival rate.

Homalomena pineodora (família Araceae) é uma espécie que apresenta como característica a folhagem perene durante todo o ano. Portanto, H. pineodora pode ser cultivada como planta ornamental. Geralmente H. pineodora necessita 3-5 anos para sua propagação e multiplicação. No entanto, a demanda por novas plantas ornamentais vem aumentando no mundo e a qualidade do material de plantio é uma necessidade básica para aumentar a produtividade. Com essa finalidade foi desenvolvido um eficiente método de micropropagação para produção em larga escala de H. pineodora. Foram desenvolvidos cultivos in vitro de gemas dos rizomas em meio MS. As melhores condições para propagação de H. pineodora foram obtidas com o emprego do meio MS, acrescido de 3% de sacarose e 0,5 mg L-1 de BA (6-benziladenina) sob 24 h de luz fluorescente, sendo produzidas uma média de 3,8 brotos por explante. O uso de auxina se mostrou dispensável na produção de plântulas. O uso do meio MS na forma líquida, suplementado com 0,5 mg BA L-1, foi mais eficiente na produção de explantes de H. pineodora, em comparação com o mesmo meio na forma de agar-gelificado. Todas as plântulas de H. pineodora foram aclimatizadas com successo, com 100% de taxa de sobrevivência. A microscopia eletrônica de varredura confirmou a semelhança da microestrutura de folhas das plântulas obtidas in vitro e das plantas mãe de H. pineodora.

Homalomena pineodora (family Araceae) is a species found to have impressive foliage characteristics which remain evergreen throughout the year. Therefore, H. pineodora can be grown as an ornamental plant. Generally H. pineodora needs 3-5 years to propagate and multiply. However, the demand for new ornamental plants is increasing worldwide and the quality of planting material is a basic need for boosting productivity. Therefore an efficient micropropagation protocol for large-scale production of H. pineodora was developed. In vitro shoot cultures were initiated from the rhizomatous buds on MS basal medium. The best conditions for propagating H. pineodora was found to be MS medium supplemented with 3% sucrose and 0.5 mg L-1 BA (6-benzyladenine) under 24 h of cool fluorescent light which produced an average of 3.8 shoot per explant. Presence of an auxin was not necessary for plantlet production. Liquid MS medium supplemented with 0.5 mg L-1 BA, enhanced the shoot production of H. pineodora as compared to agar-gelled medium with same composition. All the in vitro plantlets of H. pineodora were successfully acclimatized with 100% survival rate. Scanning electron microscopy confirmed the similarity of leaf microstructures between the in vitro and mother plants of H. pineodora.

elastoma malabathricum pertenece a la familia de las melastomáceas, es una planta medicinal importante ampliamente distribuida desde Madagascar hasta Australia, que se utiliza en remedios tradicionales para el tratamiento de diversas dolencias. Además de sus propiedades medicinales, se ha identificado como una fuente potencial de producción de antocianinas. En esta investigación se estudió el efecto de la sucrosa, el metil jasmonato y el tiempo de ingestión en la producción de biomasa de las células y la producción de antocianinas, en el cultivo de células en suspensión de M. malabathricum. La adición de diferentes concentraciones de sucrosa al cultivo de células de M. malabathricum influencia la biomasa de las células y la acumulación de pigmento. La adición de metil jasmonato no tuvo ningún efecto sobre la biomasa celular, pero la presencia de una cantidad más alta (12.5-50mg/L) causó una reducción en la producción y acumulación de antocianinas. El medio MS complementado con sucrosa 30g/L y 3.5mg/L de MeJA en el día cero y el tercer día produjo una gran masa de células frescas al final de los nueve días de cultivo pero no se pudo mantener la producción de antocianinas. Sin embargo, las células cultivadas en el medio complementado con 45g/L de sucrosa sin MeJA mostró el mayor contenido de pigmento (0.69±0.22cv/g-fcm). Las células cultivadas en el medio MS complementado con 30 g/L de sucrosa y con 3.5 mg/l MeJA en el tercer y sexto día de cultivo, mostró el menor contenido de pigmentos (0.37-0.40cv/g-fcm). Este estudio indicó que MeJA no era necesario pero la sucrosa sí se necesitaba para mejorar el crecimiento celular y la producción de antocianinas en cultivos de células de M. malabathricum.

Melastoma malabathricum, belongs to the Melastomaceae family, is an important medicinal plant widely distributed from Madagascar to Australia, that is used in traditional remedies for the treatment of variousailments. Besides its medicinal properties, it has been identified as a potential source of anthocyanin production.The present study was carried out to investigate the effect of sucrose and methyl jasmonate and feeding time oncell biomass yield and anthocyanin production in cell suspension culture of M. malabathricum. Addition of differentconcentrations of sucrose into the cell culture of M. malabathricum influenced cell biomass and pigment accumulation. The addition of methyl jasmonate was found to have no effect on cell biomass but the presence of higher amount (12.5-50mg/L) had caused a reduction in anthocyanin production and accumulation. MS medium supplemented with 30g/L sucrose and 3.5 mg/L of MeJA added on cero day and 3rd day produced high fresh cell mass at the end of nine days of culture but did not support the production of anthocyanins. However, cells cultured in the medium supplemented with 45g/L sucrose without MeJA showed the highest pigment content (0.69±0.22Cv/g-FCM). The cells cultured in MS medium supplemented with 30 g/L sucrose with 3.5mg/L MeJA added on the 3rd and 6th day of culture, showed the lowest pigment content (0.37-0.40Cv/g-FCM). This study indicated that MeJA was not necessary but sucrose was needed for the enhancement of cell growth and anthocyanin production in M. malabathricum cell cultures. Rev. Biol. Trop. 59 (2): 597-606. Epub 2011 June 01.