Resumo O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo eficiente para a organogênese in vitro de Dalbergia nigra. Para isso, plântulas com 30 dias de idade foram seccionadas em seus nós cotiledonares e segmentos nodais. Esses materiais foram cultivados em meio com diferentes combinações das citocininas 6-benzilaminopurina e tidiazuron. Após 60 dias em sala de crescimento mantida a 27°C e submetida a fotoperíodo de 16 horas, foram analisadas as características de crescimento. Explantes dos nós cotiledonares apresentam maior potencial morfogenético, independentemente da adição de citocininas. Nós cotiledonares em meio suplementado com 2.22 µmol L-1 de BAP são a melhor combinação para a propagação in vitro de D. nigra.

Abstract The objective of this work was to establish an efficient protocol for the in vitro organogenesis of Dalbergia nigra. For this purpose, 30-day-old seedlings were sectioned at their cotyledonary nodes and nodal segments. These materials were cultivated in a medium with different combinations of the 6-benzylaminopurine and thidiazuron cytokinins. After 60 days in a growth chamber set at 27°C and a 16-hour photoperiod, growth characteristics were analyzed. Explants from the cotyledonary nodes show a greater morphogenetic potential, regardless of the addition of cytokinins. Cotyledonary nodes in the medium supplemented with 2.22 µmol L-1 BAP show the best combination for the in vitro propagation of D. nigra.

Resumo Condições ambientais de crescimento podem modificar a estrutura foliar e a produção de metabólitos. Plantas de nim produzem uma quantidade elevada de metabólitos medicinais e contém terpenóides biopesticidas com baixa toxicidade. Entretanto, a alta variação genética e a baixa qualidade do material, além das modificações do ambiente alertam para a necessidade de técnicas de biotecnologia para certificar a produção de metabólitos de elevada qualidade. O objetivo foi investigar a estrutura foliar e características histoquímicas de Azadirachta indica cultivadas in vitro, in vivo e em condições de aclimatização. Foram encontradas diferenças anatômicas entre os ambientes, com maior espessura foliar e estômatos mais uniformemente distribuídos associados a condições in vivo. Essas modificações não afetaram a produção de metabólitos e biopesticidas. Terpenos e taninos foram sintetizados em células especializadas chamadas de idioblastos, localizadas no mesofilo e na região da nervura central, respectivamente. Assim, em uma abordagem qualitativa, pode-se afirmar que os diferentes ambientes não modificaram a produção de metabólitos. O aumento da produção destes compostos poderia ser relizada por meio do isolamento e cultivo in vitro de idioblastos como nova fonte de pesquisa em biotecnologia vegetal .

Abstract Environmental conditions of grow can modify leaf structure and metabolite production. Neem plants produce a high amount of medicinal metabolites and contain biopesticide terpenoids with low toxicity. However, the high genetic variation and the low material quality, besides the environmental modifications warn to the need of biotechnological techniques to ensure the production of high quality metabolites. The aim was to investigate leaf structural and histochemical characteristics of Azadirachta indica grown in vitro, in vivo and acclimatized condition. It was found anatomical differences among the environments, with higher leaf thickness associated to in vivo conditions, as well as were more evenly distributed stomata. Those modifications did not qualitatively affect the production of medicinal metabolites and biopesticides. Terpenes and tannins were observed in specialized cells called idioblasts, located in the mesophyll and in the midrib region, respectively. Thus, in a qualitative approach, we can affirm that the different environments do not modify metabolites production. Increased production of these bioactive compounds could be achieved by isolation and in vitro culture of idioblasts as a new source of research in plant biotechnology.

Resumo O setor de flores ornamentais vem crescendo ao longo dos últimos anos em todo o mundo com potencial expansao. Entre as plantas ornamentais, espécies de Passiflora vem ganhando espaço no mercado, principalmente nos países da Europa e América do Norte. Contudo, o uso destas espécies na ornamentação ainda é pouco explorado. A inclusão da flor do maracujazeiro, na lista de plantas ornamentais está relacionada às características peculiares da flor como sua estrutura complexa, capacidade de floração durante o ano todo e também pela abundância e exuberância das folhas, que em muitas espécies agrega valor ornamental. Entre as ferramentas biotecnológicas para a produção de plantas ornamentais, cultura de tecidos tem sido proeminente na clonagem de genótipos elite, com alta qualidade fitossanitária e produção em larga escala. Além disso, oferece possibilidades de produzir novas variedades com características peculiares ao mercado de plantas ornamentais. A diversidade de espécies silvestres abre perspectivas para o mercado e produção de cultivares de Passiflora ornamental.

Abstract The ornamental flower sector has growing over the past years worldwide with potential for further expansion. Among the ornamental plants, Passiflora species have been gaining ground in the market, mainly in European and North American countries. However, the market aiming the use of these species in ornamentation is still poorly explored. The inclusion of passion flower in the list of ornamental plants is related to the peculiar characteristics of the flower as it is complex structure, capacity of flowering all year long and also by the abundance and exuberance of the leaves, which in many species adds an ornamental value. Among the biotechnological tools for the production of ornamental plants, tissue culture has been outstanding in the cloning of elite genotypes, with high phytosanitary quality and large scale production. In addition, it offers possibilities of producing new varieties with characteristics peculiar to the market of ornamental plants. The diversity of wild Passiflora opens perspectives to the conservation, market and production of ornamental Passiflora cultivars.

ABSTRACT The production of inoculum from arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) at a large scale and low cost is essential for establishing methods to assist in producing pineapple plantlets with high nutritional and phytosanitary quality. However, this objective is difficult to accomplish because of the biotrophic nature of these fungi. The on-farm multiplication method for AMF inoculum presents a good alternative to supply the demand for the production of glomerospores. This study aimed to multiply and evaluate AMF inoculum originating from isolated species (including Rhizophagus clarus, Claroideoglomus etunicatum) versus native AMF from pineapple and coffee plantations multiplied by the on-farm method on the colonization in pineapple plantlets. Initially, inocula of R. clarus, C. etunicatum, and native AMF (pineapple and coffee) were multiplied by the on-farm method in Sorghum bicolor. After four months, the number of AMF spores and the percentage of viable spores at the layers of 0.00-0.05 and 0.05-0.10 m were evaluated. There were no differences in spore numbers in relation to the source of the inoculum (R. clarus, C. etunicatum, pineapple, and coffee) and evaluated layers, with an average number of 605 spores per 100 cm3 of soil. The percentage of viable spores was greater at the layer of 0.00-0.05 m (76.32 %) compared to the layer of 0.05-0.10 m (72.05 %), regardless of the inoculum source. The viability of the inoculum obtained from C. etunicatum was higher than that from the coffee crop (77.93 and 68.06 %, respectively). Subsequently, the spores were inoculated in pineapple plantlets to assess the rate of colonization. Pineapple plantlets inoculated with AMF had an average of colonization of 18 and 67.73 % after 50 and 180 days cultivation, respectively, with no significant difference being detected between treatments. Therefore, on-farm inoculum production was effective at multiplying the AMF of both isolates of R. clarus and C. etunicatum, as well as for commercial crops (pineapple and coffee), with spores having high viability. Arbuscular mycorrhizal fungi colonized pineapple plantlets independently of the inoculum utilized and favored its growth.

RESUMO O objetivo do estudo foi avaliar o efeito de intervalos de pulsos de auxina na indução de embriões somáticos de Eucalyptus grandis x E. urophylla e a descrição do comportamento embriogênico de calos sob efeito do estresse auxínico. Cotilédones foram inoculados em meio de cultura contendo 207,07 µM de picloram, tratamento considerado como pulso de auxina. Explantes que estavam no tratamento de pulso de auxina foram transferidos para meio semissólido ou líquido, contendo 20,71 µM de picloram, após um, dois, quatro ou oito dias de pulso de auxina. Num segundo experimento, explantes que estavam no tratamento de pulso de auxina foram transferidos para meio semissólido contendo 20,71 µM de picloram, após um, dois ou três dias de pulso de auxina. Tratamentos com pulso da auxina picloram (207,02 µM) podem ser utilizados como fonte de estresse inicial para aquisição da competência embriogênica. A oxidação de explantes cotiledonares pode ser considerada um indício de formação de calos embriogênicos. A presença de pectinas em regiões periféricas de pró-embriões somáticos pode ser considerada como marcador de embriogênese somática em explantes cotiledonares de Eucalyptus gradis x E. urophylla.

ABSTRACT The objective of this study was to evaluate the effect of auxin pulse intervals on the induction of somatic embryos of Eucalyptus grandis x E. urophylla and to describe the embryogenic behavior of callus under the effect of auxinic stress. Cotyledons were inoculated in culture medium containing 207.07 µM picloram, a treatment considered as auxin pulse. Explants that were in the auxin pulse treatment were transferred to semisolid or liquid medium containing 20.71 µM picloram after one, two, four or eight days of auxin pulse. In a second experiment, explants that were on auxin pulse treatment were transferred to semi-solid medium containing 20.71 µM picloram after one, two or three days of auxin pulse. Auxiliary picloram pulse treatments (207.02 µM) can be used as an initial source of stress for the acquisition of embryogenic competence. The oxidation of cotyledonary explants may be considered as an indication of the formation of embryogenic calli. The presence of pectins in peripheral regions of somatic pro-embryos can be considered as a marker of somatic embryogenesis in cotyledonary explants of Eucalyptus grandis x E. urophylla.

Resumo A propagação da maioria das espécies de maracujá (Passiflora spp.) utilizadas para fins alimentares é feita por via sexuada, embora a propagação assexuada, a exemplo de mudas obtidas por estaquia, enxertia ou cultura de tecidos também seja possível e muito útil em muitos casos. Neste trabalho, são apresentadas informações sobre os avanços científicos e tecnológicos na propagação sexuada e assexuada do maracujazeiro, considerando os diferentes métodos de propagação e suas aplicações. Novas demandas para as ações de pesquisa e desenvolvimento também são levantadas, considerando as diferentes espécies de maracujá e suas potencialidades de uso alimentar, ornamental e medicinal.

Abstract The propagation of many passion fruit species (Passiflora spp.) is done by seeds or sexual method, although asexual propagation, such stem cuttings, grafting or tissue culture is also possible and very useful in many cases. In this work, it was presented information on scientific and technological advances in sexual and asexual propagation of passion fruit, considering the different propagation methods and their applications. New demands for research and development activities are also related, given the wide range of passion fruit species and its potential for food, ornamental and medicinal use.

RESUMO A micropropagação via proliferação de gemas axilares tem sido recomendado para rejuvenescimento/revigoramento de clones selecionados, e consequentemente melhoria no enraizamento de mudas clonais. O sucesso de um protocolo de micropropagação depende da fase de introdução in vitro, visto que as etapas seguintes de multiplicação, alongamento e posterior enraizamento, só podem ser executadas após o estabelecimento de culturas assépticas e com bom vigor vegetativo. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito da qualidade de luz na introdução in vitro de clones híbridos de Corymbia torelliana x C. citriodora e Corymbia citriodora x C. torelliana pela técnica de micropropagação via proliferação por gemas axilares. As mini-stumps, fornecedoras dos explantes para introdução in vitro, foram conduzidas em minijardim clonal semi hidropônico. Segmentos nodais de três clones de Corymbia torelliana x C. citriodora (TC01, TC02 e TC03) e de um clone de Corymbia citriodora x C. torelliana (CT01) foram coletados, desinfestados e inoculados em meio de cultura JADS, à fim de comparar os efeitos da qualidade da luz de Escuro/lâmpada fluorescente, Lâmpada fluorescente, LEDs branco e LEDs vermelho/azul, e. Aos 30 dias após a inoculação, foram avaliadas as características: porcentagem média de contaminação, oxidação, explantes não reativos, comprimento de brotos e o número médio de brotações por explante maiores que 0,5 cm. Com base nos resultados obtidos, o uso da fonte de luz LEDs vermelho/azul obteve os melhores resultados, para todas as características avaliadas na introdução in vitro.

ABSTRACT Micropropagation via axillary bud proliferation is recommended for rejuvenation or reinvigoration of selected clones, as well as for improving clonal seedlings rooting. The success of a micropropagation protocol depends on the in vitro introduction, since following phases, multiplication, elongation, and rooting can only take place once the aseptic crop with vegetative vigor has been established. This study aims to assess the effect of light on the in vitro introduction of hybrid clones of Corymbia torelliana x C. citriodora e Corymbia citriodora x C. torelliana by the micropropagation technique through proliferation by axillary buds. The mini-stumps, suppliers of explants for in vitro introduction, were conducted in semi-hydroclonal mini-clonal hedge. Nodal segments from three Corymbia torelliana x C. citriodora (TC01, TC02 e TC03) clones and one Corymbia citriodora x C. torelliana (CT01) clone were collected, disinfested and inoculated in JADS culture medium, in order to compare the effects of light quality from a dark/fluorescent lamp, a fluorescent lamp, and white and red/blue LEDs. At 30 days after inoculation, the following characteristics were evaluated: average contamination percentage, oxidation, non-reactive explants, shoot length and average number of shoots per explant greater than 0.5 cm. Gathered data showed that the use of red/blue LED light source obtained the best results in all assessed characteristics in the in vitro introduction.

Abstract An efficient protocol for in vitro plant propagation of Cyrtopodium paludicolum has been developed using root tips dissected from well-developed seedlings. Root tips were cultured on Knudson medium supplemented with α-naphthaleneacetic acid (NAA), and/or thidiazuron (TDZ). TDZ did not induce protocorm-like bodies (PLBs) in the NAA absence, indicating phytoregulators synergistic effect. Medium supplemented with 1.34 μM NAA and 2.27 μM TDZ resulted in better response on PBLs, and subsequent shoot differentiation (55.25 shoots per explant), and in better rooting number and root length responses, favoring acclimatization with 90% of survived plants. However, the medium supplemented with only NAA (1.34 μM) resulted in 33.50 shoots per explant. Histological sections confirmed that only one PLB was induced per responsive root tip, and it showed numerous dispersed and extended meristemoids, or division centers that originated new PBLs. Additionally, this protocol could be an excellent model to study molecular aspects of root to shoot conversion.

RESUMO: Objetivando avaliar a influência de trocas gasosas e da fonte de explante na morfogênese in vitro de pimenteira ornamental, sementes de Capsicum annuum foram desinfestadas e inoculadas em meio de Murashige e Skoog suplementado com vitaminas, mio-inositol, sacarose e ágar. O efeito das trocas gasosas foi avaliado na fase de germinação, utilizando três tipos de vedações nos frascos: tampas de polipropileno rígido (TPR) sem membrana (controle), TPR com um orifício (10mm de diâmetro) coberto com membrana e TPR com dois orifícios cobertos com membranas permeáveis à gases. Na fase de regeneração, segmentos de hipocótilo e cotilédones foram transferidos para o meio de indução de organogênese e os diferentes tipos de vedação foram novamente testados em esquema fatorial. Análises anatômicas de pigmentos fotossintéticos e de características morfológicas foram realizadas. Plântulas cultivadas em frascos com tampas com membranas apresentaram estruturas anatômicas diferenciadas e mais vigorosas. Esses tratamentos resultaram em plântulas maiores, com folhas mais expandidas, maior número de folhas, maior massa fresca e seca e maior quantidade de pigmentos fotossintéticos. O cultivo de C. annuum em frascos com menores trocas gasosas foi mais eficaz na indução de calos. Durante o estágio de regeneração, hipocótilos foram mais eficazes do que cotilédones. O tipo de vedação influenciou nas respostas morfogênicas em pimenteira, demonstrando que o aumento nas trocas gasosas tem um efeito positivo sobre a produção de biomassa e aclimatização das plântulas.

ABSTRACT: The influence of flask sealing and explant source on the in vitro morphogenesis of pepper, were evaluated in Capsicum annuum. Seeds were sterilized and inoculated in Murashige and Skoog media supplemented with vitamins, myo-inositol, sucrose, and agar. Gas exchange was evaluated in the germination stage by comparing 3 flask-sealing systems: rigid polypropylene lids (PLs) without vents, PLs with 1 vent, and PLs with 2 vents covered with membranes. In the regeneration stage, cotyledon and hypocotyl segments were transferred to the organogenesis-inducing media, being the different sealing types also tested in a factorial scheme. Photosynthetic pigments, morphological and hystological analyses were conducted for each treatment. Plants maintained in glass flasks capped with vented lids showed more vigorous growth and differentiated anatomical structures. These treatments resulted in taller plants, higher numbers and more expanded leaves, higher fresh and dry weights, and an increase in photosynthetic pigments. Cultivation of C. annuum in flasks with reduced gas exchange was more effective on callus induction. During the regeneration stage, hypocotyls were more effective than cotyledons. Sealing type influenced the morphogenic responses of pepper, demonstrating that an increase in gas exchange has a positive effect on biomass production and acclimatization of the plantlets.

RESUMO O objetivo do presente estudo foi testar o efeito do tipo de explante e concentrações de auxinas na indução, bem como o efeito do meio de cultura e de concentrações de auxina na proliferação de embriões somáticos de Eucalyptus grandis x E. urophylla. Sementes e cotilédones foram utilizados como explantes e inoculados em meio de cultura de indução contendo 1,13; 2,26; 3,39 e 4,52 µM de dicamba ou 4,14; 10,35; 20,71 e 31,06 µM de picloram. Calos embriogênicos induzidos nos tratamentos com picloram foram utilizados como explantes e inoculados em meio semissólido ou líquido contendo 4,14; 10,35; 20,71 e 31,06 µM de picloram, mantendo-se a origem dos calos embriogênicos (sementes ou cotilédones) e a concentração de picloram em que os mesmos estavam na fase de indução. Foram realizadas análises estatísticas, descritivas e anatômicas. A indução de pró-embriões somáticos em material vegetal juvenil de Eucalyptus grandis x E. urophylla pode ser realizada utilizando-se sementes ou cotilédones como fonte de explantes, e dicamba e picloram como reguladores de crescimento adicionados ao meio de cultura. O uso de cotilédones como fonte de explantes e a concentração de 4,1 µM de picloram adicionado ao meio de cultura resultou em maiores médias na indução de pró-embriões somáticos, A proliferação de pró-embriões somáticos secundários pode ser obtida utilizando meio liquido adicionado de picloram.

ABSTRACT The objective of the present study was to test the effects of explant type, auxin concentrations, culture media, and auxin concentrations on the induction and proliferation of somatic embryos of Eucalyptus grandis x E. urophylla. Seeds and cotyledons were used as explants and inoculated in culture media containing 1.13, 2.26, 3.39 and 4.52 µM dicamba or 4.14, 10.35, 20.71 and 31.06 µM picloram. Embryogenic calli induced in the picloram treatments were used as explants and inoculated in semisolid or liquid media containing 4.14, 10.35, 20.71 and 31.06 µM picloram and keeping the origin of the embryogenic callus (seeds or cotyledons) and the concentration of picloram in those who were in the induction phase. Statistical, descriptive and anatomical analyses were performed. Induction of somatic pro-embryos into the juvenile plant material of Eucalyptus grandis x E. urophylla was performed using seeds or cotyledons as the source of explants, with the addition of dicamba and picloram as growth regulators. The use of cotyledons as a source of explants and the concentration of 4.1 µM picloram added to the culture media resulted in a higher induction of somatic pro-embryos. Proliferation of secondary somatic embryos was achieved using liquid medium added with picloram.

RESUMO A citometria de fluxo e os marcadores microssatélites foram utilizados para avaliar a fidelidade genética de plantas micropropagadas de dois clones de Eucalyptus urophylla x E. globulus e um clone de Eucalyptus grandis x E. globulus, provenientes de material adulto. Os clones foram multiplicados in vitro em 25 subcultivos sucessivos em meio de cultura MS suplementado com BA (2,22 µM) e ANA (0,05 µM). O alongamento das brotações foi obtido no meio MS acrescido de AIB (2,46 µM) e BA (0,22 µM). O enraizamento ex vitro e a aclimatização foram realizados conjuntamente. Os clones micropropagados demonstraram estabilidade genética através das análises de citometria de fluxo e de marcadores microssatélites. Os resultados revelaram que a micropropagação com fins de rejuvenescimento clonal, corresponde a uma técnica viável quanto à obtenção de clones híbridos de E. globulus, geneticamente estáveis.

ABSTRACT Flow cytometry and microsatellite markers were used to determine a genetic fidelity of micropropagated plants from the two Eucalyptus urophylla x E. globulus clones and a Eucalyptus grandis x E. globulus clone derived from adult material. Clones were repeatedly subcultured for 25 subcultures on MS medium supplemented with BA (2.22 µM) and ANA (0.05 µM) for in vitro shoot multiplication. The elongation was performed in MS culture medium supplemented with AIB (2.46 µM) and BA(0.22 µM). The ex vitro rooting and acclimatization phases were lead at the same time. The micropropagated clones showed genetic stability by flow cytometry and microsatellite markers. The results proved that micropropagation, for purposes of rejuvenation, can be a viable technique to generate genetically stable or identical E. globulus hybrid clones.

RESUMO O presente trabalho tem como objetivo avaliar o efeito de doses de AIB e de coletas sucessivas de microestacas na micropropagação de clones de Eucalyptus grandis x E. urophylla e Eucalyptus urophylla x E. globulus. Tufos contendo de seis a oito gemas dos clones in vitro, foram transferidos para frascos de vidro -250 mL, em meio semissólido JADS, sendo feitas coletas a cada 20 dias para o clone Eucalyptus grandis x E. urophylla e a cada 30 dias para o Eucalyptus urophylla x E. globulus. Nas condições in vitro, foram avaliados: número de brotos > 0,5 cm, número de microestacas > 2 cm, comprimento da maior microestaca e vigor dos brotos. Nas condições ex vitro, na casa de vegetação e casa de sombra, foram avaliados: altura da muda, sobrevivência, diâmetro do colo, porcentagem de emissão de raiz na extremidade inferior do tubete, vigor das mudas. Em pleno sol (ex vitro), foram avaliados: altura da muda, sobrevivência, diâmetro do colo, número de raízes, volume de raiz, vigor das mudas, e matéria seca da parte aérea e da raiz. Observou-se boa produtividade de microestacas in vitro no decorrer das coletas, sendo ajustados níveis de AIB para cada clone, variando de 0,25 a 0,50 mg L-1 para o clone Eucalyptus grandis x E. urophylla e de 0,75 a 1,0 mg L-1 para o clone Eucalyptus urophylla x E. globulus. Nas condições ex vitro, a dosagem de AIB apresentou efeito residual, proporcionando bom enraizamento e sobrevivência, entre 0,25 a 0,50 mg L-1 de AIB para o clone Eucalyptus grandis x E. urophylla e 0,50 a 1,0 mg L-1 para o clone Eucalyptus urophylla x E. globulus.

ABSTRACT This study aims to evaluate the effect of IBA concentrations and microcuttings successive collections in the micropropagation of Eucalyptus grandis x E. urophylla and Eucalyptus urophylla x E. globulus clones. Clumps containing six to eight buds of clones established in vitro were transferred to a 250 mL glass flask in JADS semisolid medium. Successive collections were performed every 20 days for Eucalyptus grandis x E. urophylla clone and every 30 days for Eucalyptus urophylla x E. globulus clone. The following variables were evaluated under in vitro conditions: number of shoots > 0.5 cm, number of microcuttings > 2 cm, length of the longest microcutting, and shoots vigor. Under ex vitro conditions, in the greenhouse and shade house, the following variables were evaluated: seedling height, percentage of survival, stem diameter, percentage of root observed at the lower end of the tube, and seedling vigor. In full sun (ex vitro), the following variables were analyzed: seedling height, stem diameter, survival, number of roots, root volume, seedling vigor, and shoot and root dry matter. Good in vitro microcuttings productivity was observed over the successive collections. IBA levels were adjusted for each clone, ranging from 0.25 to 0.50 mg L-1 for Eucalyptus grandis x E. urophylla clone, and from 0.75 to 1.0 mg L-1 for Eucalyptus urophylla x E. globulus clone. IBA concentrations led to residual effects under ex vitro conditions, providing good rooting and survival for Eucalyptus grandis x E. urophylla and Eucalyptus urophylla x E. globulus clones at IBA concentrations between 0.25 and 0.50 mg L-1 and between 0.50 and 1.0 mg L-1, respectively.

RESUMO O araçá (Psidium guineense Swartz) é propagado por sementes e por ser uma espécie silvestre da Caatinga pode apresentar desuniformidade na germinação. Assim, objetivou-se avaliar a sincronização da germinação in vitro de sementes de três acessos de araçá, utilizando-se água, polietilenoglicol (PEG 6000) e nitrato de potássio (KNO3) em diferentes potenciais e tempo de condicionamento osmótico. Sementes de três acessos de araçá (Y85, Y93 e Y97) do Banco Ativo de Germoplasma /UNEB-BA foram submetidas aos tratamentos pré-germinativos: PEG 6000 a - 0,6 MPa; PEG 6000 a -1,0 MPa; PEG 6000 a -1,4 MPa e PEG 6000 a -1,8 MPa; 10% KNO3/24h; 20% KNO3/24h; 10% KNO3/48h; 20% KNO3/48h; água/24h; água /48h e testemunha - sementes não condicionadas, formando um fatorial 10x3+1. Avaliou-se porcentagem de germinação (G%), tempo médio de germinação (TMG), velocidade de germinação (VG) e índice de velocidade de germinação (IVG). Os dados foram submetidos à análise de variância, seguido de teste de médias (Duncan a 5%) e regressão. Houve interação entre tratamentos de priming e acesso para todas as características avaliadas, exceto G%. O PEG 6000 reduziu o TMG (6 a 8 dias) e aumentou a VG e IVG das sementes dos três acessos de araçá nos potenciais de -1,0 a -1,5 MPa. O priming em água promoveu efeito positivo no TMG, VG e IVG no acesso Y85. O KNO3 interferiu de forma negativa na germinação dos três acessos estudados. Dessa forma, foi possível sincronizar a germinação de sementes de araçá dos acessos Y85 e Y97 com PEG 6000.

ABSTRACT The Brazilian guava (Psidium guineense Swartz) is seed-propagated and, being native to the Caatinga biome, may frequently have uneven germination.Thus, we aimed to evaluate the synchronization of the in vitro seed germination of three accessions of the Brazilian guava, using water, polyethyleneglycol (PEG 6000), and potassium nitrate (KNO3) at different potentials and times of osmotic priming. Seeds from three accessions of the Brazilian guava (Y85, Y93,and Y97) from the UNEB/BA Germplasm Active Bank were subjected to the following pretreatments: -0.6, -1.0, -1.4, and -1,8 MPa PEG 6000; 10 and 20% KNO3 for 24h; 10 and 20% KNO3 for 48h; water for 24 and 48h; and non-primed seeds as the control. The experimental design was therefore a 10x3+1 factorial scheme. We assessed the germination percentage (G), mean germination time (MGT), germination speed (GS), and germination speed index (GSI). Data was subjected to analysis of variance followed by a means test (Duncan at 5% probability) and regression. There was interaction between the priming treatments and accessions for all evaluated features, except G. PEG 6000 decreased the MGT (from 6 to 8 days) and increased GS and GSI of seeds from all three accessions at potentials -1.0 to -1.5 MPa.Water-priming had a positive effect on MGT, GS, and GSI of accession Y85 seeds. KNO3 negatively affected germination of seeds from all three accessions. Thereby, we could synchronize seed germination of accessions Y85 and Y97 with PEG 6000.

Os híbridos de Eucalyptus globulus representam uma excelente alternativa para o setor de celulose e papel, em razão dos ganhos em qualidade da madeira para a fabricação de celulose. Entretanto, estes híbridos têm apresentado recalcitrância ao enraizamento adventício. Assim, a micropropagação é apontada como a técnica para o rejuvenescimento desses híbridos adultos, viabilizando a propagação clonal dos mesmos. O presente trabalho avaliou o cultivo in vitro de três clones de Eucalyptus grandis x Eucalyptus globulus e de três clones de Eucalyptus urophylla x Eucalyptus globulus, em relação à multiplicação in vitro, no meio MS suplementado com 0,5 mg L-1 de BAP e 0,01 mg L-1 de ANA, bem como o efeito das concentrações de 0,25; 0,50; 0,75 e 1,0 mg L-1 de AIB e dos meios de cultura MS e JADS no alongamento in vitro das brotações. Os clones diferiram quanto à multiplicação in vitro das brotações e apresentaram uma taxa de multiplicação média dos clones de 3,0 tufos de brotações em cada subcultivo, ao longo dos 25subcultivos realizados. No alongamento in vitro, os clones diferiram quanto às concentrações de AIB adequadas para provocar o alongamento, bem como em relação aos meios de cultura MS e JADS. O intervalo médio entre 0,40 e 0,80 mg L-1 de AIB proporcionou o maior número e comprimento das brotações alongadas in vitro e com maior vigor.

Eucalyptus globulus hybrids represent an excellent alternative to the pulp and paper sector, because of gains in wood quality for pulp. However, these hybrids have shown recalcitrance to adventitious rooting. Thus, micropropagation is considered the technique for rejuvenating adult genetic materials, allowing its clonal propagation. This study evaluated the in vitro culture of three clones of Eucalyptus grandis x Eucalyptus globulus and three clones of Eucalyptus urophylla x Eucalyptus globulus in relation to in vitro multiplication on MS medium supplemented with 0.5 mgL-1 BAP and 0,01 mgL-1 NAA. The effect of IBA concentrations (0.25; 0.50; 0.75 and 1.0 mg L-1) and MS and JADS culture media was evaluated on in vitro elongation. The clones differed during in vitro multiplication of shoots and they had an average multiplication rate of 3.0 shoot clusters in each subculture. The responses of the clones to different concentrations of IBA, as well as to MS and JADS culture media differed for elongation in vitro. The range between 0.40 and 0.80 mg L-1 AIB provided the highest number and length of in vitro elongated shoots and the best vigor of shoots.

Visando à obtenção de grande quantidade de mudas para programas de reintrodução, bem como viabilizar sua exploração comercial, sementes de Cyrtopodium saintlegerianum foram incubadas em meio Knudson. Após a germinação, os protocormos foram inoculados em meio Knudson suplementado com 6-benzilaminopurina (BA) e ácido α-naftalenoacético (ANA) para indução de brotações, que foram posteriormente individualizadas e inoculadas em meio Knudson acrescido com ácido giberélico (AG3), para promover alongamento. As plantas resultantes do processo in vitro foram avaliadas e transplantadas para bandejas contendo Plantmax(r) e casca de Acurí triturada. A relação auxina citocinina influencia na propagação in vitro de C. saintlegerianum, induzindo um incremento no número de brotações quando o meio de cultura foi acrescido de 2,0 mg L-1 de BA, na ausência ou presença de 0,5 mg L-1 de ANA. A espécie demonstrou-se promissora na multiplicação massal in vitro. O uso do ácido giberélico favoreceu o alongamento das brotações in vitro, mas contribuiu negativamente na aclimatização das plantas, tornando desnecessária a utilização deste fitorregulador na produção de mudas de C. saintlegerianum.

In order to enable production of large quantities of plantlets for reintroduction programs, as well as economic exploration, Cyrtopodium saintlegerianum seeds were sown on Knudson culture medium. After seed germination, the protocorms were inoculated on Knudson culture medium supplemented with 6-benzyladenine (BA) and α-naphthaleneacetic acid (NAA). The obtained shoots were individually inoculated in Knudson supplemented with gibberellic acid (GA3) in order to promote elongation. Seedlings were evaluated and then transplanted into trays containing commercial substrate Plantmax(r)-HT, or crushed Acuri leaf sheath. Auxin/cytokinin ratio influenced in vitro propagation of C. saintlegerianum, resulting in increased shoot number when 2.0 mg L-1 BA was added to the culture medium in the absence or presence of 0.5 mg L-1 NAA. This species proved to be promising for massal in vitro multiplication. Despite having incremented in vitro shoots elongation, the use of GA3 is unnecessary since it contributed negatively in the acclimatization of plants.