This paper presents some aspects involved in the internationalization of SBQ. The importance of journals, meetings and agreements in this process is discussed.

Neste trabalho, são apresentados os potenciais de meia-onda de redução, determinados para 3-nitrofluoranteno (3-NF) = -0,51V, 1-nitropireno (1-NP) = -0,61V, 6-nitrocriseno (6-NC) = -0,64V, e 9-nitroantraceno (9-NA) = -0,84V. Os experimentos de voltametria cíclica com os nitro-PAH foram conduzidos em N,N-dimetilformamida anidra (DMF) contendo perclorato de tetraetilamônio 0,1 mol L-1 (TEAP), usando-se uma célula de três compartimentos, equipada com eletrodos de trabalho e auxiliar de platina e eletrodo de referência de Ag/AgI (fio de prata imerso em DMF / TEAP 0,1 mol L-1, contendo iodeto de tetrabutilamônio 0,05 mol L-1). Esses potenciais podem ser ordenados do menos negativo para o mais negativo, o que corresponde à mesma ordem com que decresce a ação mutagênica direta (3-NF >> 1-NP > 6-NC >> 9-NA). Assim, o 3-NF, que apresentou o potencial de meia-onda menos negativo é, entre os nitro-PAH estudados, o de maior atividade mutagênica. Deste modo, estas propriedades podem ser utilizadas como indicativas do risco à saúde humana da exposição a nitro-PAH, sendo, portanto, de grande importância em estudos toxicológicos.

In this work, we report measured electrochemical half-wave reduction potentials of 3-nitrofluoranthene (3-NF), 1-nitropyrene (1-NP), 6-nitrochrysene (6-NC) and 9-nitroanthracene (9-NA): = -0.51V; -0.61V; -0.64V; and -0.84V respectively. The cyclic voltammetry experiments with the nitro-PAH were carried out in anhydrous N,N-dimethylformamide (DMF), containing 0.1 mol L-1 tetraethylammonium perchlorate (TEAP) using a three-compartment cell fitted with Pt working and auxiliary electrodes, and a Ag/AgI reference electrode (a silver wire in 0.1 mol L-1 DMF/TEAP containing 0.05 mol L-1 tetrabutylammonium iodide). These potentials can be ordered from the less to the more negative value, which corresponds to the same order by which the direct-acting mutagenicity decreases (3-NF >> 1-NP > 6-NC >> 9-NA). Thus, 3-NF, which shows the less negative first half-wave potential value is the more active mutagenic amongst the nitro-PAH studied. In this way, these properties may be used as an indicative of the health risks, asociated to nitro-PAH exposure, and thus being of great importance in toxicological studies.

Este trabalho descreve a oxidação eletroquímica do 4-metóxi-cinamato de metila e de outros ésteres metílicos do ácido cinâmico di- e tri- metoxilado, em solução metanólica neutra ou alcalina. Nos estudos eletroquímicos foram empregadas voltametria cíclica, bem como eletrólises preparativas a potencial ou corrente controlados, em celas de um ou dois compartimentos. A influência de parâmetros tais como densidade de corrente, tipo de cela, material do eletrodo, solvente, concentração do substrato e base foi investigada para o 4-metóxi-cinamato de metila. Os produtos observados foram resultantes de metoxilações nucleares e/ou na cadeia lateral, entretanto com o aumento do número de metoxilas no anel aromático foram observados principalmente produtos referentes à metoxilação no anel aromático. As estruturas dos produtos também dependem do tipo de procedimento empregado no seu isolamento.

The present work describes the electrochemical oxidation of methyl cinnamate ring methoxylated derivatives in neutral or basic methanolic solution. In the electrochemical studies cyclic voltammetry and preparative electrolyses under controlled potential or current conditions in divided or undivided cells were used. The influence of current density, cell type, electrode material, solvent, substrate and base concentration was investigated for methyl 4-methoxycinnamate.The products result from aromatic ring and side chain methoxylation, however, nuclear methoxylation products were observed in higher yields when the number of methoxy groups in the aromatic ring was increased. The structure of the products is dependent on the work-up procedures.

Apresenta-se aqui a diferenciação entre os isômeros like (igual) e unlike (diferente) do 3,4-di(p-anisil)adipato de dimetila, que foi efetuada pelo uso combinado de espectroscopia de RMN de ¹H, simulação espectral e Mecânica Molecular, correlacionados pelo uso da Equação de Altona, uma versão generalizada da Equação de Karplus.

The differentiation between the like and unlike isomers of the title compound, achieved by combined use of ¹H NMR spectroscopy, spectral simulation and Molecular Mechanics, correlated by means of the Altona Equation (a generalized version of the Karplus Equation), is reported herein.

A brief review of the chemistry of dimethyldioxirane is presented. This article specifically foccus on the preparation of dimethyldioxirane, its chemical reactivity, and specially on the oxidation of sulfur compounds.

Neste trabalho são apresentados os estudos de oxidação anódica de cetenoditioacetais 1, R¹R²C=C(SMe)2. Voltametria cíclica realizada em MeCN anidra 0,1 M de NaClO4, empregando-se pérola de Pt como anodo e Ag/AgI como eletrodo de referência, mostrou que a etapa de oxidação é um processo irreversível, e que os potenciais de pico de oxidação são muito mais dependentes do grupo R do que do fato da ligação dupla carbono-carbono ser tri- ou tetrassubstituída. Os principais produtos das eletrólises preparativas realizadas a potencial controlado em uma solução 0,2 M de NaClO4 em acetonitrila aquosa, foram dímeros para R¹ =n-Pr ou C6H5C(O) e R² =H, e alfa-hidróxi-tioésteres e monossulfóxidos para os substratos com ligação dupla carbono-carbono tetrassubstituída.

Anodic oxidation of ketenedithioacetals 1, R¹R²C=C(SMe)2, is reported in this work. Cyclic voltammetry performed in dry MeCN 0.1 M NaClO4 using Pt bead as anode and Ag/AgI as reference electrode showed an irreversible oxidation step. The corresponding oxidation peak potentials were slightly dependent on the carbon-carbon double bond substitution pattern (tri- vs. tetrasubstitution) but showed a strong dependence upon the nature of the R groups. The main products of the controlled potential preparative electrolyses in 0.2 M NaClO4 aqueous acetonitrile were dimers for R¹ =n-Pr or C6H5C(O) and R² =H, and alpha-hydroxy-thioesters and monosulfoxides for the substrates with tetrasubstituted carbon-carbon double bonds.