O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência à flexão e alterações de cor de resinas acrílicas termopolimerizáveis imersas em higienizadores de prótese por diferentes períodos de tempo. Corpos-de-prova retangulares (65x10x3mm) de três resinas acrílicas (Lucitone 550, QC-20 e Triplex) foram divididos em três grupos de higienizadores de prótese (Bony Plus, Corega Tabs e Efferdent Plus) e um grupo controle (imersão em água). Foram realizadas imersões por 15 min e 8 horas, simulando 30 dias de uso. O teste de resistência à flexão foi realizado com 105 corpos-de-prova em máquina de ensaios universais. Alterações de cor foram avaliadas por meio de fotografias tiradas de 21 corpos-de-prova. Os resultados de resistência à flexão (em MPa) foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey, com nível de significância de 5%. Houve diferenças significantes (p<0.01) entre as resinas Lucitone (89,439 ± 7,962); Triplex (88,024 ± 5,167) and QC-20 (83,379 ± 7,153). Não foram encontradas diferenças significantes (p>0.05) entre os higienizadores de prótese (Bony Plus = 87,693 ± 6,943; Corega Tabs = 86,955 ± 7,114; Efferdent Plus = 86,195 ± 7,865; e controle = 86,536 ± 7.012) nem entre os períodos de imersão (15 min = 86,875 ± 7,625 e 8 h = 87,432 ± 7,355) durante os ciclos de imersão que simularam 30 dias de uso. A inspeção visual não detectou qualquer alteração de cor. Os achados desse estudo revelaram que os higienizadores de prótese, quando usados de acordo com as instruções dos fabricantes, não afetaram a resistência à flexão nem causaram alterações de cor nas resinas acrílicas termopolimerizáveis após um período de uso simulado de 30 dias.

The purpose of this study was to assess flexural strength and color alteration of acrylic resins immersed in denture cleansers for different periods of time. Rectangular specimens (65x10x3mm) made from three heat-polymerized acrylic resins (Lucitone 550, QC-20 and Triplex) were assigned to three denture cleansers groups (Bony Plus, Corega Tabs and Efferdent Plus) and a control group (immersion in water). Soaking trials of 15 min and 8 h simulated 30 days of use. Flexural strength testing was carried out with 105 specimens on a universal testing machine. Color alterations were visually assessed by examination of photographs taken from 21 specimens. Flexural strength means (in MPa) were analyzed statistically by analysis of variance and Tukey's test at 5% significance level. There were significant differences (p<0.01) among the resins Lucitone (89.439 ± 7.962), Triplex (88.024 ± 5.167) and QC-20 (83.379 ± 7.153). No significant differences (p>0.05) were found either among the denture cleansers (Bony Plus = 87.693 ± 6.943; Corega Tabs = 86.955 ± 7.114; Efferdent Plus = 86.195 ± 7.865 and control = 86.536 ± 7.012) or between the soaking periods (15 min = 86.875 ± 7.625 and 8 h = 87.432 ± 7.355) throughout the soaking cycles simulating 30 days of use. No color alterations were identified by visual examination. The findings of this study showed that chemical denture cleansers used according to the manufacturers' specifications did not cause flexural strength alterations or color changes in heat-polymerized acrylic resins submitted to soaking cycles that simulated 30 days of use.

This study observed alteration in the radiopacity and microhardness of expired resin-based materials compared to non-expired materials and the operating characteristics of the X-ray source used. Five 2 mm-thick cured specimens were prepared for each material: composite resins (P60®, Z100®), and a compomer (Dyract AP®). Radiopacity of the specimens was evaluated comparing the density of the resin-based material to an equivalent (mm) density of a 99.5% pure aluminum step wedge using a transmission densitometer. Surface microhardness measurements were carried out using a calibrated Vickers indenter on three different points of the same surface. ANOVA and Tukey tests (pre-set alpha = 0.05) revealed that expired materials showed no significant change in radiopacity. One material (Filtek P60) demonstrated lower radiopacity with lower KVp. Change in microhardness wa s statistically significant for Z100: for this material, the microhardness after expiration was significantly lower than before the expiration date.

Dois métodos de quantificação de biofilme da dentadura (contagem de pontos e planímetro) foram testados e comparados com o método de pesagem de papel e Índice de Higiene de Prótese. Superfícies internas de 62 próteses foram coradas, fotografadas e as áreas total e do biofilme foram projetadas em papel e contornadas com grafite. O método de contagem de pontos (experimental 1) foi aplicado com uma grade de pontos. Para o método do planímetro (experimental 2), as áreas foram medidas com um planímetro digital e para o método de pesagem (controle 1) foram recortadas e pesadas em balança de precisão. No Índice de Higiene de Prótese (controle 2), utilizou-se a atribuição de escores. Os resultados mostraram uma porcentagem de concordância entre os métodos experimentais e controle 1 de 82% (contagem de pontos) e 95% (planímetro), bem como alto grau de correlação (r = 0,98; r = 0,99) entre os valores obtidos. Quando comparados com o controle 2, houve concordância em 55% (contagem de pontos) e 37% (planímetro) dos casos. Os métodos experimentais podem ser úteis em estudos clínicos para avaliação da eficácia de agentes de higienização.

Two methods of quantification of the biofilm (point-counting and planimetric) were tested and compared with the paper-weighing method and with the Prosthesis Hygiene Index. The internal surfaces of 62 complete dentures were stained and photographed. The slides were projected on a paper sheet. The total area and the area covered with biofilm were contoured using a black pencil. The point-counting method (experimental 1) was carried out on a mesh of equidistant points. For the planimetric method (experimental 2), the areas of interest were measured by means of a digital planimeter. In the paper-weighing method (control 1) the areas of interest were cut and weighed on a precision scale. In the determination of the Prosthesis Hygiene Index (control 2), the accumulation of biofilm was estimated by means of a scoring method. The results revealed an agreement rate of 82% between the paper-weighing method and the point-counting method, and an agreement rate of 95% between the former and the planimetric method, which was confirmed by high coefficients of correlation (0.98 and 0.99, respectively). The comparison with the Prosthesis Hygiene Index resulted in 55% of agreement with the point-counting method and in 37% of agreement with the planimetric method. The experimental methods can be useful in clinical studies involving the evaluation of the performance of denture cleansers.

Avaliou-se o efeito da diluição do Rematitan Plus líquido sobre as dimensões de uma incrustação MOD. A partir de uma matriz, foram confeccionados doze padrões de cera divididos em três grupos. Cada grupo foi incluído em uma diluição de Rematitan Plus líquido dentre aquelas recomendadas pelo fabricante (mínima, máxima e uma intermediária). A partir de marcas de referência feitas na matriz, as peças foram medidas no sentido M-D e V-L. Observou-se que a variação na diluição não alterava significativamente as dimensões da incrustação na maioria dos casos. Além disso, observou-se que as propriedades da cera utilizada como padrão para a confecção das incrustações foi mais significativa na alteração dimensional que a diluição do líquido do revestimento.

The effects of the dilution of the Rematitan Plus liquid on the dimensions of an inlay MOD model were evaluated in this study. Twelve wax templates were built in a single matrix. Then they were separated into three groups. Each group was embedded in three different dilutions of Rematitan Plus, all of them recommended by the manufacturer (minimal, maximum and intermediate). From referential marks made on the matrix, the specimens were measured in M-D and B-L directions. We noticed that, in most cases, variations on the dilution did not change the dimensions of the inlays in a significant way. Furthermore, we observed that the properties of the wax used as a template for the construction of the inlays were more significant in the dimensional alterations than the dilution of the Rematitan Plus liquid.