Foram aplicadas rotinas combinadas de potencial, envolvendo varreduras voltamétricas e paradas de potencial, na região dos ad-átomos de hidrogênio sobre eletrodos de Pt, em diferentes soluções ácidas, para produzir um aumento da corrente de pico da eletro-desorção do "terceiro" átomo de hidrogênio que aparece cerca de 0.22 V vs. RHE. Este pico pode ser observado para eletrodos de Pt de diferentes topografias. Aparentemente, a contribuição catódica correspondente aparece numa região de potenciais ligeiramente mais positivos que o potencial limiar da reação de desprendimento de hidrogênio. A diferença entre os potenciais de pico referentes as reações redox conjugadas é consistente com uma apreciável irreversibilidade do processo. A pequena carga envolvida neste par de picos é esperada para estados sub-superficiais e intersticiais dos ad-átomos de hidrogênio sobre Pt. Esse tipo de estrutura tem sido predita por cálculos da química quântica.

Combined potential routines involving voltammetric sweeps and potential holdings covering the H-adatom potential range were applied to Pt electrodes in different aqueous acid solutions to produce an enhancement of the "third" H-atom electrodesorption current peak at ca. 0.22 V vs. RHE. This peak can be observed for Pt electrodes of different topographies. Seemingly, the corresponding cathodic current contribution appears in a potential range slightly more positive than the hydrogen evolution reaction threshold potential. The peak potential difference related to the conjugated redox reactions is consistent with an appreciable irreversibility of the process. The small charge involved in this pair of peaks is expected from a subsurface and an interstitial H-adatom state on Pt. This type of structure has been predicted from quantum chemistry calculations.