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Búsqueda : BERGADA, IGNACIO [Autor]
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 Keselman, Ana et al. Type IA isolated growth hormone deficiency (IGHD) consistent with compound heterozygous deletions of 6.7 and 7.6 Kb at the GH1 gene locus. Arq Bras Endocrinol Metab, Nov 2012, vol.56, no.8, p.558-563. ISSN 0004-2730


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 Braslavsky, Débora et al. Neonatal cholestasis in congenital pituitary hormone deficiency and isolated hypocortisolism: characterization of liver dysfunction and follow-up. Arq Bras Endocrinol Metab, Nov 2011, vol.55, no.8, p.622-627. ISSN 0004-2730


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