Quatro novas 7,8-secoligninas (neglectahenols A-D), juntamente com duas 7,8-secolignanas conhecidas, foram isoladas de folhas e caules de Schisandra neglecta. As estruturas foram elucidadas por métodos espectroscópicos, incluindo a técnica de RMN (ressonância magnética nuclear) em uma e duas dimensões. As atividades anti-HIV-1 (vírus da imunodeficiência humana tipo 1) das 7,8-secoligninas e dos neglectahenols também foram testadas, e todos mostraram atividades moderadas.

Four new 7,8-secolignans (neglectahenols A-D), together with two known 7,8-secolignans, were isolated from leaves and stems of Schisandra neglecta. The structures were elucidated by spectroscopic methods, including extensive one and two dimension NMR (nuclear magnetic resonance) techniques. 7,8-Secolignans and neglectahenols A-D were also tested for their anti-HIV-1 (human immunodeficiency virus type 1) activities, and all of them showed modest activities.

A investigação de extrato acetônico de folhas e caules de Daphne feddei forneceu três novos fenilpropanóides, fedeicetonas A-C (1-3), juntamente com nove fenilpropanóides conhecidos (4‑11). Suas estruturas foram elucidadas com base em métodos espectroscópicos. Os compostos 1-3 foram testados com relação as suas atividades anti-HIV-1 e citotoxidades frente a células cancerígenas. Os resultados mostraram que as atividades citotóxicas e anti-HIV-1 dos compostos 1-3 são modestas.

Investigation of acetone extract of the leaves and stems of Daphne feddei afforded three new phenylpropanoids, feddeiketones A-C (1-3), together with nine known phenylpropanoids (4-11). Their chemical structures were elucidated on the basis of spectroscopic methods. Compounds 1-3 were tested for their anti-HIV-1 activities and cytotoxicities against cancer cells. The results showed that compounds 1-3 have modest cytotoxic and anti-HIV-1 activities.

Um novo método para determinação simultânea de íons paládio, platina e ródio, como quelatos metal-DHBTR foi desenvolvido. Os íons paládio, platina e ródio foram derivatizados (pré-coluna) com 2,4-dihidroxibenzilidenotiorodanina (DHBTR) para formar quelatos coloridos. Os quelatos Pd-DHBTR, Pt-DHBTR e Rh-DHBTR são absorvidos na coluna de enriquecimento, quando injetados e transportados por uma fase móvel composta por solução tampão de ácido acético-acetato de sódio 0,05 mol L-1 (pH 3,5). Após o término do enriquecimento, ao acionar uma válvula de seis vias, os quelatos retidos foram carregados pela fase móvel, para a coluna analítica. A separação dos quelatos na coluna analítica foi satisfatória com acetonitrila 62% (v/v) (contendo solução tampão de ácido acético-acetato de sódio (0,05 mol L-1, pH 3,5) e 0,1% (m/v) de tritonX-100) como fase móvel. Os limites de detecção de paládio, platina e ródio são 3,6 ng L-1, 3,2 ng L-1 e 4,5 ng L-1, respectivamente. Este método foi aplicado para a determinação de paládio, platina e ródio em água, urina e amostras de solo, com bons resultados.

A new method for the simultaneous determination of palladium, platinum and rhodium ions as metal-DHBTR chelates was developed. The palladium, platinum and rhodium ions were pre-column derivatized with 2,4-dihydroxybenzylidenethiorhodanine (DHBTR) to form colored chelates. The Pd-DHBTR, Pt-DHBTR and Rh-DHBTR chelates can be absorbed onto the front of the enrichment column when they were injected into the injector and sent to the enrichment column with a 0.05 mol L-1 sodium acetate-acetic acid buffer solution (pH 3.5) as mobile phase. After the enrichment had finished, by switching the six ports switching valve, the retained chelates were back-flushed by mobile phase and traveling towards the analytical column. These chelates separation on the analytical column was satisfactory with 62% (v/v) acetonitrile (containing 0.05 mol L-1 of pH 3.5 sodium acetate-acetic acid buffer salt and 0.1% (m/v) of tritonX-100) as mobile phase. The Limits of detection of palladium, platinum and rhodium are 3.6 ng L-1, 3.2 ng L-1 and 4.5 ng L-1, respectively. This method was applied to the determination of palladium, platinum and rhodium in water, urine and soil samples with good results.

Um novo método para determinação simultânea de cinco íons de metais pesados em água, alimentos e cabelo, usando-se cromatografia líquida de alta eficiência foi desenvolvido. Os íons de chumbo, cádmio, mercúrio, níquel e zinco foram derivatizados (pré-coluna) com 2-(2-quinolinil-azo)-4-metil-1,3-dihidroxidobenzeno (QAMDHB) para formar quelatos coloridos. A seguir, os quelatos Pb-QAMDHB, Cd-QAMDHB, Hg-QAMDHB, Ni-QAMDHB e Zn-QAMDHB foram enriquecidos pela extração em fase sólida, com cartucho de C18. O fator de enriquecimento de 100 foi obtido ao eluir os quelatos retidos no cartucho, com tetrahidrofurano (THF). Esses quelatos foram separados em uma coluna de análise rápida ZORBAX Stable Bound (4,6X50 mm, 1,8 µm) com 68% de metanol (contendo 0,05 mol L-1 da solução tampão de ácido acético-pirrolidina, pH 8,5, e 0,01 mol L-1 de CTMAB) como fase móvel, fluxo de 2,0 mL min-1, em um detector por um detector de arranjo de fotodiodos a 450 <FONT FACE=Symbol>~</FONT> 600 nm. Os quelatos Pb-QAMDHB, Cd-QAMDHB, Hg-QAMDHB, Ni-QAMDHB e Zn-QAMDHB foram separados completamente em 2,0 min. Os limites de detecção do chumbo, cádmio, mercúrio, níquel e zinco são 1,2 ng L-1, 1,0 ng L-1, 0,8 ng L-1, 1,6 ng L-1 e 1,9 ng L-1, respectivamente, nas amostras originais. Este método foi aplicado na determinação dos cinco íons desses metais pesados com bons resultados.

A new method for the simultaneous determination of five heavy metal ions in water, food and human hair by a rapid column high-performance liquid chromatography was developed. The lead, cadmium, mercury, nickel and zinc ions were pre-column derivatized with 2-(2-quinolinylazo)-4-methyl-1,3-dihydroxidebenzene (QAMDHB) to form colored chelates. Then the Pb-QAMDHB, Cd-QAMDHB, Hg-QAMDHB, Ni-QAMDHB and Zn-QAMDHB chelates were enriched by solid phase extraction with C18 cartridge. The enrichment factor of 100 was achieved by eluting the retained chelates from the cartridge with tetrahydrofuran (THF). These chelates were separated on a ZORBAX Stable Bound rapid analysis column (4.6X50 mm, 1.8 µm) with 68% methanol (containing 0.05 mol L-1 of pH 8.5 pyrrolidine-acetic acid buffer solution and 0.01 mol L-1 of CTMAB) as mobile phase at a flow rate of 2.0 mL min-1 using a photodiode array detector from 450-600 nm. The Pb-QAMDHB, Cd-QAMDHB, Hg-QAMDHB, Ni-QAMDHB and Zn-QAMDHB chelates were separated completely within 2.0 min. The detection limits of lead, cadmium, mercury, nickel and zinc are 1.2 ng L-1, 1.0 ng L-1, 0.8 ng L-1, 1.6 ng L-1 and 1.9 ng L-1, respectively in the original samples. This method was applied to the determination of these five heavy metal ions with good results.