Um procedimento de análise por injeção em fluxo espectrofotométrico simples, exato e preciso é descrito para determinação de captopril em formulações farmacêuticas. Nesse procedimento o captopril é oxidado pelo Fe(III) produzindo Fe(II) que foi espectrofotometricamente monitorado como complexo Fe(II)-1,10-fenantrolina em 540 nm. A curva analítica para o captopril foi linear no intervalo de concentração de 1,0 × 10-5 a 8,0 × 10-4 mol L-1 com um limite de detecção de 5,0 × 10-6 mol L-1. A recuperação deste analito em cinco amostras variou de 98,5 a 102,4%. A freqüência de amostragem foi de 60 h-1 e o desvio padrão relativo (RSD) foi menor do que 0,2% para uma solução de captopril 4,0 × 10-4 mol L-1 (n=10). O test-t pareado mostrou que os resultados obtidos para o captopril em produtos farmacêuticos, usando o procedimento em fluxo proposto e o método potenciométrico, foram concordantes em um nível de confiança de 95%.

A simple, accurate and precise flow-injection spectrophotometric procedure is reported for the determination of captopril in pharmaceutical formulations. In this procedure, captopril was oxidized by iron(III) and the iron(II) produced was spectrophotometrically monitored as iron(II)-1,10-phenantroline complex at 540 nm. The analytical curve for captopril was linear in the concentration range from 1.0 × 10-5 to 8.0 × 10-4 mol L-1 with a detection limit of 5.0 × 10-6 mol L-1. The recovery of this analyte in five samples ranged from 98.5 to 102.4%. The analytical frequency was sixty determinations per hour and the RSD was less than 0.2% for a captopril concentration of 4.0 × 10-4 mol L-1 (n = 10). A paired t-test showed that all results obtained for captopril in commercial formulations using the proposed flow injection procedure and a potentiometric procedure agreed at the 95% confidence level.