As propriedades das resinas de troca iônica, da Amberlite IRA 402, uma resina de troca aniônica forte, e da IRA 67, uma resina de troca aniônica fraca, foram determinadas para se avaliar a adequabilidade comparativa delas à obtenção de ácido lático de bagaço de mandioca fermentado. Dados sobre a capacidade de ligação e sobre a obtenção provaram que a resina de base fraca na forma de cloreto era a mais adequada para a obtenção de ácido lático em soluções aquosas e meios de fermentação. Os meios de fermentação obtidos da sacarificação e da fermentação simultâneas de meios baseados hidrolisados de fécula de bagaço de mandioca foram usados para o estudo da obtenção de ácido lático usando uma coluna de resina de base fraca. A Amberlite IRA 67 mostrou-se muito mais eficaz do que a Amberlite IRA 402 para a obtenção de ácido lático. Como em outros relatórios, devido à presença de nutrientes e íons que não lactatos, a capacidade de ligação foi ligeiramente inferior enquanto se utilizavam meios fermentados em vez de soluções ácidas láticas aquosas.

The properties of the ion exchange resins, Amberlite IRA 402, a strong anion exchange resin and IRA 67, a weak anion exchange resin were determined to evaluate their comparative suitability for lactic acid recovery from fermented cassava bagasse. Data on binding capacities and recovery proved that weak base resin in chloride form was the most favourable ones for lactic acid recovery from aqueous solutions and fermentation media. Fermented media obtained through simultaneous saccharification and fermentation of cassava bagasse starch hydrolysate based medium were used for lactic acid recovery study using weak base resin column. Amberlite IRA 67 had much more efficiency than Amberlite IRA 402 to recover lactic acid. Like in other reports, due to the presence of nutrients and ions other than lactate, the binding capacity was slightly lesser while using fermented media (~93%) instead of aqueous lactic acid solutions (~98%).

Fermentação no Estado Sólido foi empregada na produção de alfa-amilase usando Aspergillus niger. Diferentes tipos de torta foram utilizadas, como torta de óleo de coco (COC), torta de de óleo de amendoim (GOC) torta de óleo de sesamo (SOC), torta de palma (PKC) e torta de óleo de oliva (OOC) foram selecionadas para serem usadas como substratos para produção de enzima e comparadas com o farelo de trigo (WB), GOC foi escolhido por ser o que produziu maiores concentrações de enzima. A combinação WB e GOC (1:1) resultou em maiores títulos da enzima quando em comparação com os substratos individuais. A máxima concentração de enzima (9196 U/ gms) foi obtida quando a FES foi conduzida utilizando WB + GOC, com umidade de 64% e suplementada com lactose e nitrato de amônia (1% cada) a 300C por 72 horas utilizando 2 mL de uma suspensão de esporo (6x107sporos/ml). A purificação parcial da enzima usando frações de sulfato de amônio resultou num aumento de 2-4 vezes o aumento da atividade. A enzima apresentou um peso molecular de 68 Kda pelo SDS_PAGE. Exceto Mn, todos os outros íons metálicos como Ca, K, Na, Mg são inibitórios na produção da enzima.

Solid-state fermentation was carried out for the production of alpha-amylase using Aspergillus oryzae. Different oil cakes such as coconut oil cake (COC) sesame oil cake (SOC), groundnut oil cake (GOC), palm kernel cake (PKC) and olive oil cake (OOC) were screened to be used as substrate for the enzyme production and also compared with wheat bran (WB). GOC was found to be the best producer of the enzyme among these. Combination of WB and GOC (1:1) resulted higher enzyme titres than the individual substrates. Maximum amount of enzyme (9196 U/gds) was obtained when SSF was carried out using WB + GOC, having initial moisture of 64% and supplemented with lactose and ammonium nitrate (1% each) at 30ºC for 72h using 2 mL spore suspension (6x10(7)spores/ml). Partial purification of the enzyme using ammonium sulphate fractionation resulted in 2.4-fold increase in the activity. The enzyme showed molecular weight of 68 KDa by SDS-PAGE. Except Mn, all other metal ions such as Ca, K, Na, Mg were found to be inhibitory for the enzyme activity. The enzyme was optimally active at 50(0)C and pH 5.0.

Pesquisas foram realizadas com o objetivo de produzir ácido glutâmico a partir de Brevibacterium sp. utilizando um substrato disponível na região, a mandioca (Manihot esculenta Crantz). Estudos iniciais, desenvolvidos em shaker, demonstraram que mesmo obtendo elevado rendimento com 85-90 DE (Dextrose Equivalent value), a taxa de conversão máxima (~34%) foi obtida usando um hidrolisado de amido parcialmente digerido, i.e. 45-50 DE. As fermentações foram realizadas em um fermentador de 5 L, usando um hidrolisado de amido de mandioca adequadamente diluído, preparado à partir de um valor DE de 85-90. O meio enriquecido com nutrientes resultou em um acúmulo de 21 g/L de ácido glutâmico, com uma elevada (66,3%) taxa de conversão da glicose em ácido glutâmico (baseada em glicose consumida e em uma taxa de conversão teórica de 81,74%). As condições mais favoráveis, levando à uma máxima produção, foram pH 7.5, temperatura 30°C e agitação de 180 rpm. Quando a fermentação foi conduzida em um reator do tipo descontinuo alimentado, onde a concentração de açúcares redutores era mantida em 5% w/v, foram obtidos 25.0 g/L de glutamato após 40 h (16% a mais do que no modo descontinuo). Para a recuperação e purificação do ácido glutâmico, foi utilizada a separação por cromatografia com resina de troca inônica. O ácido foi posteriormente cristalizado e separado, levando-se em consideração a sua baixa solubilidade no ponto isoelétrico (pH 3.2).

Investigations were carried out with the aim of producing L-glutamic acid from Brevibacterium sp. by utilizing a locally available starchy substrate, cassava (Manihot esculenta Crantz). Initial studies were carried out in shake flasks, which showed that even though the yield was high with 85-90 DE (Dextrose Equivalent value), the maximum conversion yield (~34%) was obtained by using only partially digested starch hydrolysate, i.e. 45-50 DE. Fermentations were carried out in batch mode in a 5 L fermenter, using suitably diluted cassava starch hydrolysate, using a 85-90 DE value hydrolysate. Media supplemented with nutrients resulted in an accumulation of 21 g/L glutamic acid with a fairly high (66.3%) conversation yield of glucose to glutamic acid (based on glucose consumed and on 81.74% theoretical conversion rate). The bioreactor conditions most conducive for maximum production were pH 7.5, temperature 30°C and an agitation of 180 rpm. When fermentation was conducted in fed-batch mode by keeping the residual reducing sugar concentration at 5% w/v, 25.0 g/L of glutamate was obtained after 40 h fermentation (16% more the batch mode). Chromatographic separation by ion-exchange resin was used for the recovery and purification of glutamic acid. It was further crystallized and separated by making use of its low solubility at the isoelectric point (pH 3.2).