Uma estratégia conveniente em três etapas é proposta para a síntese de mono e bis-indolo[1,2-c] quinazolinas, a partir de 2-(2-aminofenil)indol e aril aldeídos. Os novos compostos sintetizados foram caracterizados por análise elementar, IV, ¹H RMN, 13C RMN, e espectrometria de massa. Todos os derivados foram testados para avaliação das suas atividades antibacterial (S. aureus, B. subtilis, S. pyogenes, S. typhimurium, E. coli, K. pneumonia) e antifúngica (A. niger, C. albicans, T. viridae) usando o método cup plate. Dentre os compostos testados, as mono- indolo[1,2-c] quinazolinas (15-18) exibiram boas atividades antibacteriais, enquanto 15 e 18 também mostraram notável atividade antifúngica. Especialmente, 19 e 20 exibiram forte atividade antibacteriana e antifúngica contra todas as cepas testadas.

A convenient three-step strategy is proposed for the synthesis of mono and bis-indolo[1,2-c] quinazolines from 2-(2-aminophenyl)indole and various aryl aldehydes. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, IR, ¹H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopic investigation. All the derivatives were screened for antibacterial (S. aureus, B. subtilis, S. pyogenes, S. typhimurium, E. coli, K. pneumonia) and antifungal (A. niger, C. albicans, T. viridae) activities by cup plate method. Among the compounds tested, mono- indolo[1,2-c] quinazolines (15-18) exhibited good antibacterial activities while 15 and 18 also showed notable antifungal activity. Especially, 19 and 20 exhibited stronger antibacterial as well as antifungal activity against all tested strains.

Uma série de compostos 6-arilbenzimidazo[1,2-c]quinazolina (11-20) foram sintetizados pela condensação do 2-(o-aminofenil)benzimidazol com diferentes arilaldeídos seguida pela ciclização oxidativa dos 2-o-arilidenoaminofenilbenzimidazol (1-10). Todos os produtos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho (IR), ressonância magnética nuclear de prótons e de carbono, (RMN ¹H e RNN 13C), de massas (MS) e análise elementar. A atividade antimicrobial de todos os 6-arilbenzimidazo[1,2-c]quinazolina foi testada com três linhagens de bactérias Gram-positivas (S. aureus, B. subtilis e S. pyogenes), três Gram-negativas (S. typhimurium, E. coli e K. pneumonia) e de três linhagens de fungos (A. niger, C. albicans e T. viridae). Dos compostos testados, o 13, o 19 e o 20 mostraram-se ser os mais potentes inibidores contra os organismos testados.

A series of 6-arylbenzimidazo[1,2-c]quinazoline compounds (11-20) were synthesised by the condensation of 2-(o-aminophenyl)benzimidazole with different arylaldehydes, followed by oxidative cyclisation of the resulting 2-o-arylideneaminophenylbenzimidazoles (1-10). All the products were characterized via IR, ¹H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. The antimicrobial activities of all 6-arylbenzimidazo [1,2-c]quinazolines against three Gram-positive (S. aureus, B. subtilis, S. pyogenes), three Gram-negative (S. typhimurium, E. coli, K. pneumonia) bacteria and three fungal strains (A. niger, C. albicans, T. viridae) were evaluated. Among the compounds tested 13, 19 and 20 showed most potent inhibitory action against test organisms.

Doze novos complexos hexacoordenados de rutênio(II) com amidas, [RuH(CO)(PPh3)2(L2 )], foram sintetizados a partir do precursor [RuH2(CO)(PPh3)3]. Esses complexos foram caracterizados por análise elementar e por espectroscopias no UV-vis, no infravermelho e RMN de ¹H, 13C e 31P. Fórmulas moleculares e estruturas octaédricas foram propostas para os produtos. Os complexos mostraram-se eficientes na redução catalítica do grupo nitro em drogas do tipo cloranfenicol e metronidazol. Os rendimentos dos produtos de redução foram determinados espectrofotometricamente.

Twelve new hexacoordinated ruthenium(II) complexes with organic amides, [RuH(CO)(PPh3)2(L2 )], have been synthesized by treating the precursor, [RuH2(CO)(PPh3)3], with twelve different amide proligands separately. These complexes were characterized by elemental analysis and by UV-vis, IR, ¹H, 13C and 31P NMR spectroscopies. Molecular formulae and octahedral structures have been tentatively proposed for the products. These complexes were found to be efficient in the catalytic reduction of NO2-containing drugs such as chloramphenicol and metronidazole to their amino derivatives. The percent yields of the reduction products were determined spectrophotometrically.