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Búsqueda : SEKIYA, TOMOKO [Autor]
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Curriculum: Lattes

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 Quedas, Elisangela P. S. et al. RET haplotype, not linked to the C620R activating mutation, associated with Hirschsprung disease in a novel MEN2 family. Clinics, 2012, vol.67, suppl.1, p.57-61. ISSN 1807-5932
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 Toledo, Rodrigo A. et al. Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil. Clinics, 2012, vol.67, suppl.1, p.3-6. ISSN 1807-5932
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