OBJETIVO: Avaliar in vitro a capacidade seladora de três materiais utilizados como barreira cervical durante o clareamento interno. MÉTODOS: Foram selecionados trinta e três caninos humanos, que após o preparo biomecânico dos canais radiculares, foram obturados pela técnica da condensação lateral ativa. Após a reação de presa do material obturador os dentes foram divididos aleatoriamente em três grupos de dez dentes cada, de acordo com os seguintes materiais para confecção da barreira cervical: X Temp LC; Vitro Fil; Coltosol. O grupo controle constituiu de três dentes sem a confecção do tampão cervical. Utilizou-se como substância clareadora o Perborato de Sódio/ água destilada associado à Rodamina B 2%. Após a colocação do agente clareador na câmara pulpar, as aberturas coronárias foram seladas com cimento provisório IRM e as amostras foram armazenadas em estufa a 37° por 7 dias. Após esse período, as amostras foram clivadas no sentido longitudinal, e a avaliação da infiltração foi realizada pelo método visual. Os dados foram submetidos ao teste estatístico de Kruskal-Wallis, com nível de significância de 5%. RESULTADOS: Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos de estudo, embora o Coltosol tenha obtido maior número de espécimes com menor grau de infiltração. CONCLUSÃO: Todos os materiais avaliados na confecção do tampão cervical permitiram algum nível de infiltração.

OBJECTIVE: To evaluate in vitro the sealing ability of three materials used as cervical barrier for internal dental bleaching. METHODS: Thirty-three canines were selected, and after biomechanical root canal preparation, the canals were filled by lateral condensation technique. After the filling material setting reaction, the teeth were randomly divided into three groups of ten teeth each, according to the following materials for constructing the cervical barrier: X Temp LC; Vitro Fil; Coltosol. The control group consisted of three teeth, without placement of the cervical cap. Sodium perborate /distilled water associated with 2% Rhodamin B were used as bleaching substance. After placing the bleaching agent in the pulp chamber, access cavities were sealed with temporary cement IRM and samples were stored at 37 ° for 7 days. After this period, the samples were cleaved longitudinally, and leakage was evaluated by the visual method. The data were submitted to Pearson test with a 5% level of significance. RESULTS: No statistically significant difference was found between the study groups, however, the largest number of specimens with a lower degree of leakage were found in the Coltosol group. CONCLUSION: All the materials evaluated for making the cervical cap allowed some level of leakage.