Se establecieron cultivos de callo de diferentes órganos de semilleros y de plantas de Rollinia mucosa propagada in vitro. La tasa de crecimiento, el tipo de callo y el patrón biosintético de lignan furoforánico estuvieron significativamente influenciados por el origen del material vegetal, el tipo de explante y los reguladores de crecimiento usados: 2,4 ácido diclorofenoxiacético, ácido naftaleneacético, 6-benziladenina, ácido giberélico, y picloram. La eficiencia de la producción de callo y de la síntesis de lignan fue marcadamente mayor en los explantes de hoja foliar en la mayoría de los medios de cultivo. La mejor biomasa se obtuvo en los medios de cultivo con picloram. En los explantes en semilleros, el ácido naftaleneacético y el ácido 2,4-diclorofenoxiacético indujeron la síntesis de epiyangambina en callos de hoja foliar y de magnolina en callos de epicotilo y petiolo. En los explantes de plantas propagadas in vitro, la síntesis de epiyagambina se indujo mediante picloram sólo en callos del tallo. Los callos de hoja foliar cultivados en 10, 4, 20,8 y 32 µM de picloram presentaron un incremento de 2 a 3 veces en las tasas de epiyagambina con respecto a los niveles detectados en la planta original.
Callus cultures were established from different organs of seedlings and in vitro propagated plants of Rollinia mucosa. The growth rate, type of callus and furofuranic lignan biosynthetic pattern were significantly influenced by the origin of the plant material, the explant type and the growth regulators used: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, naphthaleneacetic acid, 6-benzyladenine, gibberellic acid, and picloram.The efficiency of callus production and lignan synthesis was significantly higher in foliar blade explants in the majority of media. The best biomass was obtained on media with picloram. In seedlings explants, naphthaleneacetic acid and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid induced epiyangambin synthesis in calli from foliar blade and magnolin in calli from epicotyl and petiole. In in vitro propagated plants explants, the synthesis of epiyangambin was induced by picloram only in calli from stem. Calli from foliar blade cultured in 10,4, 20,8 and 31,2 µM of picloram presented a two-three fold increase in epiyangambin rates with regard to levels detected in the original plant.