Os parâmetros básicos que afetam a produção da mutanase por Trichoderma harzianum F-340 em frascos agitados e em fermentadores foram estabelecidos. O melhor meio para produção da enzima foi o meio Mandels com pH inicial de 5,3, suplementado com 0,3% de mutana e 0,05% de peptona e inoculado com 20% de um micélio de 72h. Demonstrou-se que a massa micelial, usada como única fonte de carbono no meio de cultura, induziu a síntese de mutanase, podendo ser empregada como um substituto barato e de fácil obtenção de mutana bacteriana. Empregando-se condições otimizadas de cultura, foi possível obter um alto rendimento de produção de mutanase (0,6-0,7 U/mL, 2,0-2,5 U/mg de proteína) em pouco tempo (3-5 dias), ultrapassando os melhores resultados relatados na literatura. A enzima bruta foi estável em pH de 4,5 até 6,0 e em temperatura até 40ºC. A atividade máxima foi obtida a 45ºC e pH 5,5. A mutanase obtida deste fungo foi bastante estável durante a seu armazenamento e apresentou um levado potencial hidrolítico sobre as ligações mistas (alfa-1,3, alfa-1,6) da mutana estreptocócica insolúvel em água (a taxa de hidrólise em 24 horas foi 69%). Os produtos resultantes da reação enzimática durante a hidrólise indicaram que a mutanase possuía uma ação tipo exo sobre a mutana. A análise cromatográfica em camada delgada mostrou que o principal produto resultante da ação da mutanase sobre a mutana era glicose. O potencial de aplicação de mutanase na estomatologia é discutido.

Basic cultural parameters affecting mutanase production by Trichoderma harzianum F-340 in shaken flasks and aerated fermenter cultures have been standardized. The best medium for enzyme production was Mandels medium A with initial pH 5.3, supplemented with 0.3% mutan and 0.05% peptone and inoculated with 20% of the 72-h mycelium as inoculum. It was shown that mycelial mass, used in the culture medium as a sole carbon source, induced mutanase synthesis and could be utilized as an inexpensive and easily available substitute for bacterial mutan. Application of optimized medium and cultural conditions enabled us to obtain a high mutanase yield (0.6-0.7 U/mL, 2.0-2.5 U/mg protein) in a short period of time (3-5 days), which was much higher than the best reported in literature. The enzyme in crude state was stable in the pH range of 4.5-6.0, and at temperatures of up to 40ºC; its maximum activity was recorded at 45ºC and at pH 5.5. The mutanase preparation obtained from the T. harzianum fungus was relatively stable under storage conditions, and showed a high hydrolytic potential in reaction with a mixed-linkage (alpha-1,3, alpha-1,6) water-insoluble mutan of streptococcal origin (hydrolysis yield reached a value of 69% in 24 h). Steady-state measurement of the enzymic reaction products during the hydrolysis revealed that mutanase exhibited an exo type of action on mutan. Thin-layer chromatographic analysis showed that glucose was the primary final product of mutan hydrolysis with mutanase. The potential application of mutanase in dentistry is discussed.