Um novo material orgânico microporoso [(2-{2-[2-(bis-metoxicarbonilmetilamino)fenoxi]etoxi}-4-benzimidazol-fenil)metoxicarbonilmetilamino] éster metílico do ácido acético 6 foi sintetizado e caracterizado por difração de raio X de cristal único, espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR), espectrometria de massas de alta resolução com ionização por electrospray (ESI-HRMS), difração de pó (PXRD) e RMN do ¹H e 13C. 6 cristaliza em grupos de espaço monoclínico centrossimétrico C2/c, com parâmetros de célula unitária a = 35,648(3) Å, b = 14,3240(12) Å, c = 15,3693(13) Å, α= 90,00, β= 94,8190(10), γ = 90,00, V = 7820,16 ų e Z = 8 a 296(2) K. Conforme indicado pelo empacotamento cristalino, os planos de conjugação molecular se organizam ao longo do eixo c para formar microporos devido às ligações de hidrogênio. Além disso, espectro de fluorescência e tempo de vida de luminescência foram estudados para 6.

A novel microporous organic material [(2-{2-[2-(bis-methoxycarbonylmethylamino)phenoxy]ethoxy}-4-benzimidazole-phenyl)methoxycarbonylmethylamino]acetic acid methyl ester 6 was synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), electron spray ionization-mass spectrometry (ESI-HRMS), X-ray powder diffraction (PXRD), ¹H and 13C NMR. 6 crystallizes in the centrosymmetric monoclinic space group C2/c, with unit cell parameters a = 35.648(3) Å, b = 14.3240(12) Å, c = 15.3693(13) Å, α= 90.00, β= 94.8190(10), γ = 90.00, V = 7820.16 ų and Z = 8 at 296(2) K. As indicated by crystal packing, the molecular conjugation planes arrange along the c axis to form micropores due to the hydrogen bonds. In addition, the fluorescent spectrum and luminescence lifetime were studied for 6.

Uma série de novos ciclofanos diésteres foi sintetizada por esterificação de cloreto de 1,2 benzenodicarbonilo com oito diferentes dióis sob condições de elevada diluição. As estruturas dos compostos foram verificadas por análise elementar, ressonância magnética nuclear (NMR) de ¹H, espectroscopia IR e espectrometria de massas de alta resolução (HRMS). As estruturas cristalinas de dois dos compostos foram caracterizadas por difratometria de raios X (XRD) de monocristais. Todos os novos ciclofanos foram avaliados com relação a suas atividades biológicas e os resultados mostraram que alguns destes compostos têm baixas atividades antibacterianas e antifúngicas.

A series of novel diester cyclophanes was synthesized by esterification of 1,2-benzenedicarbonyl chloride with eight different diols under high dilution conditions. The structures of the compounds were verified by elemental analysis, ¹H nuclear magnetic resonance (NMR), IR spectroscopy and high resolution mass spectrometry (HRMS). The crystal structures of two compounds were characterized by single crystal X-ray diffractometry (XRD). All the new cyclophanes were evaluated for biological activities and the results showed that some of these compounds have low antibacterial or antifungal activities.

Na busca por novos inibidores de protease aspartica, conjugados de ferroceno com estatina foram planejados e sintetizados através de reação de aclopamento usando o protocolo padrão N,N'-diciclohexilcarboimida (DCC) e 1-hidroxibenzotrizol (HOBt). Os novos compostos foram caracterizados por espectroscopia de IR, ¹H NMR, MS e análise elementar. Os resultados do bioensaio mostraram que alguns dos novos compostos podem servir como ponto de partida.

In a search for new aspartic protease inhibitors, conjugates of ferrocene with statine were designed and synthesized by coupling reaction using the standard N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and 1-hydroxybenzotriazole (HOBt) protocol. The title compounds were characterized by IR, ¹H NMR spectroscopy, MS and elemental analysis. The results of bioassay showed that some title compounds could serve as a starting point.