The market for hair dye involves a growing range of products, which requires greater understanding of hair properties, mechanisms of action and color development. In this work, we present a critical analysis of the classification, physical and chemical characteristics, chemical analysis and toxicological/mutagenic potential of dyes used in the hair dyeing process. A compilation of some studies was carried out, focusing on the available knowledge about these dyes and their effects on the environment and human health.

Eletrodo nanoporoso auto-organizado de W/WO3 pode ser obtido através da anodização eletroquímica de placas de W em solução de NaF 0,15 mol L-1 como eletrólito suporte, aplicando uma rampa de potencial de 0,2 V s-1, até alcançar 60 V, mantendo por 2 h. A forma monoclínica altamente ordenada do WO3 é majoritária quando calcinado a 450 0 C durante 30 min, obtendo uma maior fotoatividade quando irradiada na luz visível em relação a luz UV. O eletrodo promove a descoloração total do vermelho básico 51, utilizado em tinturas de cabelo, após 60 min de oxidação fotoeletrocatalítica, em densidade de corrente de 1,25 mA cm-2 e irradiação em comprimento de onda 420-630 nm. Nessa condição foi obtido 63% de mineralização. Uma menor eficiência é obtida para o sistema irradiado por comprimento de onda (280-400 nm), quando apenas 40% de remoção de carbono orgânico total é obtida, necessitando de 120 min de tratamento para a descoloração total da solução do vermelho básico 51.

Self-organized W/WO3 nanoporous electrodes can be obtained by simple electrochemical anodization of W foil in 0.15 mol L-1 NaF solution as the supporting electrolyte, applying a ramp potential of 0.2 V s-1 until it reached 60 V, which was maintained for 2 h. The monoclinic form is majority in the highly ordered WO3 annealed at 450 °C, obtaining a higher photoactivity when irradiated by visible light than by UV light. The electrode promotes complete discoloration of the investigated basic red 51 dye after 60 min of photoelectrocatalytic oxidation, on current density of 1.25 mA cm-2 and irradiation on wavelength of 420-630 nm. In this condition it was obtained 63% of mineralization. Lower efficiency is obtained for the system irradiated by wavelength (280-400 nm) when only 40% of total organic carbon removal is obtained and 120 min is required for complete discoloration.

The degradation of disperses dyes in aqueous solution and in effluents from textile industry has been investigated by photoelectrocatalytic oxidation using nanoporous thin films electrodes of Ti/TiO2. Samples of dispersil black dye and dispersil blue dye after 300 min of photoelectrolyzed at applied potential of +1.0 V and UV irradiation exhibited 100% of discoloration and 90% and 64% reduction total organic carbon, respectively. The proposed method was applied with success in a textile industry effluent containing residues of these dyes, which after 300 min of treatment leads to reduction of 60% of COD and 64% removal of TOC.

O presente trabalho reporta o desenvolvimento de um novo método voltamétrico para análise de íons ouro(III) usando eletrodo de carbono impresso modificado com poli-L-histidina. O procedimento é baseado no acúmulo do complexo [AuCl4]-, na superfície do eletrodo sob potencial de circuito aberto e tempo de acúmulo controlado. Parâmetros que influenciam na resposta, tais como: preparação do filme, pH, potencial de acúmulo e tempo de acúmulo, foram otimizados e curvas analíticas para os íons ouro foram construídas usando voltametria de varredura linear (LSV), pulso diferencial (DPV), e onda quadrada (SWV). Limites de detecção de 6,0 × 10-6 mol L-1, 1,7 × 10-6 mol L-1 e 4,0 × 10-6 mol L-1 foram obtidos para LSV, DPV e SWV, respectivamente. O método foi aplicado para a determinação de íons ouro em amostras de urina humana.

A sensitive voltammetric method for trace measurements of gold(III) ions using a screen-printed carbon electrode modified with poly-L-histidine is described. The new procedure is based on the accumulation of the tetrachloroaurates complex at the electrode surface under an open circuit potential condition, followed by a cathodic stripping scan of potential. Parameters such as film preparation, pH, accumulation potential and deposition time have been optimized to obtain the best voltammetric response. Using optimal experimental conditions, analytical curves for gold ions were obtained using a linear sweep (LSV), differential pulse (DPV), and square wave voltammetry (SWV). Limits of detection of 6.0 × 10-6 mol L-1, 1.7 × 10-6 mol L-1 and 4.0 × 10-6 mol L-1 were estimated for the LSV, DPV and SWV, respectively. The method was successfully applied to the determination of gold ions in human urine samples.

A square wave voltammetric method is described for the determination of acetaldehyde using the derivatization reaction with hydrazine sulphate, based on the reduction of hydrazone generated as a product that exhibits a single well-defined peak at -1.19V in acetate buffer at pH 5. Calibration graphs were obtained from 1.0 x 10-6 mol L-1 to 10 x 10-6 mol L-1 of acetaldehyde, using a reaction time of 8 min and a hidrazine concentration of 0.02 mol L-1. The detection limit was 2.38 x 10-7 mol L-1. The method was applied satisfactorily to the determination of total aldehyde in fuel ethanol samples without any pre-treatment.

A remoção do corante reativo Reactive Blue 4 (RB4) por redução eletroquímica em solução aquosa foi investigada sobre eletrodo de carbono vítreo reticulado. O grupo antraquinona presente no corante RB4 é reduzido em pH < 8,0 em uma única etapa a hidroquinona, segundo um processo reversível de dois elétrons e reação de pré-protonação, via geração de um radical semiquinona detectado espectrotométricamente. Em pH > 8,0, ambas as formas não e pré-protonada da antraquinona são reduzidas em duas etapas reversíveis de dois elétrons. Após 3 horas de eletrólise em meio ácido e neutro o corante perde 60% de sua coloração, enquanto que em meio alcalino perde apenas 37%. Simultaneamente, 64% de remoção de carbono orgânico total foi obtida após eletrólise em meio ácido de pH 2,0.

The electrochemistry reduction for the removal of Reactive Blue 4 (RB4) dye from aqueous solution using reticulated glassy carbon electrode is investigated. At pH < 8.0 the anthraquinone group of the RB4 dye are reduced in one cathodic step to hidroquinone after a reversible two-electron process involving a precedent two protons reaction. A stable semiquinone is detected by spectrophotometric technique. At pH > 8.0 the reduction process involves two reversible 2-electron steps, whose species are generated by a protonation equilibrium of anthraquinone group. The results shows that 60% of color removal was obtained after 3 hours of RB4 dye electrolysis at acidic and neutral conditions and only 37% at alkaline conditions. Simultaneously 64% of total organic carbon was removed after electrolysis at pH 2.0.

Azul turquesa 15 (AT15) é um corante reativo amplamente utilizado na indústria têxtil para colorir fibras naturais. A presença destes corantes no efluente e rejeito industrial é de considerável interesse devido a problemas ecotoxicológicos e ambientais. A redução eletroquímica deste corante foi investigada em solução aquosa usando voltametria cíclica, eletrólise em potencial controlado e voltametria de redissolução catódica. As melhores condições experimentais para descoloração de solução do corante por eletrólise em potencial controlado foram obtidas em meio alcalino. Usando voltametria de redissolução catódica, a curva analítica foi obtida em um intervalo de concentração de 5,00x10-8 mol L-1 a 1,00x10-6 mol L-1 de AT15 em pH 4,0, usando tempo de acúmulo de 180 e 240 s e potencial de acúmulo de 0,0 V. O método proposto foi aplicado na determinação direta do corante em água de torneira e efluente da indústria têxtil.

Turquoise blue 15 (AT15) is a reactive dye widely used in the textile industry to color natural fibers. The presence of these dyes in effluent and industrial wastewater is of considerable interest due ecotoxicological and environmental problems. The electrochemical reduction of this dye has been investigated in aqueous solution using cyclic voltammetry, controlled potential electrolysis and cathodic stripping voltammetry. Optimum conditions for dye discoloration by controlled potential electrolysis use an alkaline medium. Using cathodic stripping voltammetry a linear calibration graph was obtained from 5.00x10-8 mol L-1 to 1.00x10-6 mol L-1 of AT15 at pH 4.0, using accumulation times of 180 and 240 s and an accumulation potential of 0.0 V. The proposed method was applied in direct determination of the dye in tap water and in textile industry effluent.

Sensores potenciométricos, amperométricos e condutométricos são sensores eletroquímicos com imensa aplicação nas áreas de meio ambiente, indústria e análises clínicas. O presente trabalho apresenta uma revisão generalizada dos aspectos fundamentais, os desenvolvimento e a contribuição destes sensores na área de química analítica, e reporta alguns aspectos relevantes dos avanços na área de sensores eletroquímicos no Brasil.

Potentiometric, amperometric and conductometric electrochemical sensors have found a number of interesting applications in the areas of environmental, industrial, and clinical analyses. This review presents a general overview of the three main types of electrochemical sensors, describing fundamental aspects, developments and their contribution to the area of analytical chemistry, relating relevant aspects of the development of electrochemical sensors in Brazil.

Miconazol é reduzido no eletrodo de mercúrio em valor de pH acima de 6,0 envolvendo formação de composto organometálico, responsável por um comportamento polarográfico anômalo. O processo eletródico apresenta uma larga contribuição de efeitos de adsorção. A droga pode ser determinada por voltametria de redissolução catódica de 8, 0 x 10-8 a 1, 5 x 10-6 mol L-1 em tampão Britton-Robinson pH 8,0 quando pré-acumulada por 30s em potencial de acúmulo de 0V. Um desvio padrão relativo de 3,8% foi obtido de 10 medidas de 1, 0 x 10-7 mol L-1 de miconazol em tampão B-R pH 8,0 e um limite de detecção de 1, 7 x 10-8 mol L-1 foi determinado usando 60s de tempo de deposição e velocidade de varredura de 100 mV s-1. O método proposto é simples, preciso e foi aplicado com sucesso para a determinação de miconazol na forma pura e em formulações comerciais, mostrando médias de recuperação de 99, 7 - 98, 4%.

Miconazole is reduced at mercury electrode above pH 6 involving organometallic compound formation, responsible for an anomalous polarographic behavior. The electrodic process presents a large contribution of the adsorption effects. The drug can be determined by cathodic stripping voltammetry from 8.0 x 10-8 to 1, 5 x 10-6 molL-1 in Britton-Robinson buffer pH 8.0, when pre-accumulated for 30s at an accumulation potential of 0V. A relative standard deviation of 3.8% was obtained for ten measurements of 1.0 x 10-7 molL-1 miconazole in B-R buffer pH 8.0 and a limit detection of 1, 7 x 10-8 molL-1 was determined using 60s of deposition time and scan rate of 100 mVs-1. The proposed method is simple, precise and it was applied successfully for the determination of the miconazole in pure form and in commercial formulations, showing mean recoveries of 99.7-98.4%.

Clotrimazol é reduzido em eletrodo de mercúrio em tampão fosfato pH > 6 através de um processo reversível de um elétron. O processo eletródico apresenta forte efeito de adsorção, o qual pode ser minimizado na presença de Triton X-100. Clotrimazol pode ser determinado em níveis de 50 ng mL-1 quando pré-acumulado durante 3 min à -0,20 V. O método proposto foi aplicado para determinação do fármaco em formulação comercial.

The reduction of clotrimazole at a mercury electrode, in phosphate buffer, pH>6, involves a reversible one-electron process. The electrochemical process presents a large contribution from adsorption effects. For the differential pulse polarographic determination the addition of Triton X-100 is recommended. Clotrimazole can be determined by cathodic stripping voltammetry at 50 ng mL-1 level when pre-accumulated for 3 min at an accumulation potential of -0.20 V. The proposed method is applied successfully for the determination of clotrimazole in a commercial formulation.

A dye is a colored substance used to impart permanent color to other substances. Its most important use is in coloring textile fibers and fabrics. The removal of colour from dyehouse waste waters is currently a major problem in the textile sector. This paper provides an overview of the treatment technologies that can currently be used by the textile processor and the developments over the past decade with respect to the toxicological and ecotoxicological properties of synthetic organic dyes.

A simple spectrophotometric method is proposed for the determination of cefaclor. The method involves alkaline hydrolysis of the drug in ammonia buffer solution at pH 10 to yield diketopiperazine-2,5-dione derivative and subsequent measurement at 340 nm. Beer's law is obeyed in the concentration range 1.8 - 55 mg/mL. The proposed method was successfully applied to the determination of cefaclor in pharmaceutical formulations.