Analisou-se comunidade de ácaros oribatídeos em 25 ambientes do Norte do Brasil e em uma floresta no Peru, compreendendo fauna de substratos naturais e artificiais (sacos de malha) coletada em florestas primárias, florestas secundárias, caatinga, savanas, florestas inundáveis, casca e epífitas de árvores e policultivo. Cento e quarenta e seis espécies são definitivamente identificadas de um total de 444 taxa. Foram comparadas as dominâncias de espécies de Oribatida Inferior vs. Oppioidea e Oribatida Inferior vs. Poronota para determinar as mudanças na comunidade. Mesmo considerando os diferentes períodos dos inventários e as diferentes metodologias de coleta comparadas, a partição de espécies de Oribatida em grandes grupos mostra tendências que podem ser indicadoras da partição da dominância entre os ambientes estudados, indicando que eles diferiram em suas qualidades como habitat para a comunidade de ácaros oribatídeos, principalmente no que diz respeito à composição dos Oribatida Inferiores, Oppioidea e Poronota. Essas tendências devem ser exploradas com mais detalhes à medida que se conheça mais sobre a composição das espécies em cada ambiente.

We analysed the community of oribatid mites in 25 environments of northern Brazil and one in a rain forest in Peru, encompassing fauna sampled on natural and artificial (nylon-mesh bags) substrata, from primary and secondary forests, caatinga, savannahs, flooded forests, bark and epiphytes of trees, and polyculture. A hundred and forty six species are definitively identified from a total of 444 taxa. To determine changes in the community, we took as a basis of comparison the species dominance of Lower Oribatida vs. Oppioidea and Lower Oribatida vs. Poronota. Even considering the different periods in which the inventories were realized and the different sampling methodology compared, the partition of the species of Oribatid mite in larger groups shows tendencies indicating partition of species dominance among the environments studied, showing that they differed in their suitability as habitats for the Oribatid mite community, mainly in respect to the Lower Oribatida, Oppioidea and Poronota composition. These tendencies should be explored in more detail as more becomes known about the species composition in each environment.

Foi realizado um estudo prospectivo para verificar se as doses habituais de vancomicina determinam concentrações séricas adequadas em 25 recém - nascidos de termo com sepse. OBJETIVOS: Avaliou-se a resposta terapêutica da sepse neonatal por Staphylococcus sp., tratada com vancomicina, monitorizando além de sua concentração sérica, o poder bactericida do soro (PBS) e a concentração inibitória mínima (MIC). MÉTODO: Os níveis séricos do antibiótico foram obtidos através do imunoensaio por fluorescência polarizada, o MIC através de micro-difusão em ágar, e o PBS foi obtido por macro-diluição em caldo. RESULTADOS: Concentrações séricas no pico de vancomicina adequadas (20-40 mg/mL) ocorreram em 59,1% dos casos e um recém-nascido apresentou potencial risco de ototoxicidade (>40 mg/mL). Em 48% dos pacientes ocorreram vales séricos adequados (5-10 mg/mL) e 28% dos pacientes apresentaram potencial risco de nefrotoxicidade (>10mg/mL). Não houve concordância significante entre a normalidade determinada pelo pico e vale de vancomicina no método (prova de McNemar: p=0,7905). A concentração sérica no pico de vancomicina foi comparada com a evolução clínica dos recém-nascidos com sepse neonatal, não havendo diferença estatisticamente significante entre os picos séricos dos pacientes que apresentaram boa e má evolução (U=51,5; p=0,1947). Também não houve diferença estatisticamente significante entre os vales séricos dos pacientes que apresentaram boa e má evolução clínica ( U= 77,0; p=0,1710). Todos os MICs obtidos demonstraram sensibilidade à vancomicina. Metade dos pacientes que apresentou PBS no vale adequado (1/8), também tiveram concentração sérica de vancomicina adequada e boa evolução clínica. CONCLUSÕES: A recomendação de doses de vancomicina para recém-nascidos de termo deve ser baseada no peso e na idade pós-conceptual apenas para dar início à terapia antimicrobiana na sepse neonatal, não existindo um padrão de doses ideal. Logo, a dose deve ser individualizada. A utilização desses dados laboratoriais com a clínica favorecem a elucidação da provável causa da má evolução do paciente, facilitando o ajuste da droga e a menor chance de efeitos tóxicos ou sub-terapêuticos.

A prospective study was conducted to determine if standardized vancomycin doses could produce adequate serum concentrations in 25 term newborn infants with sepsis. Purpose: The therapeutic response of neonatal sepsis by Staphylococcus sp. treated with vancomycin was evaluated through serum concentrations of vancomycin, serum bactericidal titers (SBT), and minimum inhibitory concentration (MIC). METHOD: Vancomycin serum concentrations were determined by the fluorescence polarization immunoassay technique , SBT by the macro-broth dilution method, and MIC by diffusion test in agar . RESULTS: Thirteen newborn infants (59.1%) had adequate peak vancomycin serum concentrations (20--40 mg/mL) and one had peak concentration with potential ototoxicity risk (>40 µg/mL). Only 48% had adequate trough concentrations (5--10 mg/mL), and seven (28%) had a potential nephrotoxicity risk (>10 µg/mL). There was no significant agreement regarding normality for peak and trough vancomycin method (McNemar test : p = 0.7905). Peak serum vancomycin concentrations were compared with the clinical evaluation (good or bad clinical evolution) of the infants, with no significant difference found (U=51.5; p=0.1947). There was also no significant difference between the patients' trough concentrations and good or bad clinical evolution (U = 77.0; p=0.1710). All Staphylococcus isolates were sensitive to vancomycin according to the MIC. Half of the patients with adequate trough SBT (1/8), also had adequate trough vancomycin concentrations and satisfactory clinical evolution. CONCLUSIONS: Recommended vancomycin schedules for term newborn infants with neonatal sepsis should be based on the weight and postconceptual age only to start antimicrobial therapy. There is no ideal pattern of vancomycin dosing; vancomycin dosages must be individualized. SBT interpretation should be made in conjunction with the patient's clinical presentation and vancomycin serum concentrations. Those laboratory and clinical data favor elucidation of the probable cause of patient's bad evolution, which would facilitate drug adjustment and reduce the risk of toxicity or failing to achieve therapeutic doses.