Resumo O óleo essencial de citronela (Cymbopogon winterianus) possui diversas atividades biológicas, entre elas a ação repelente a insetos. Alguns estudos mostraram que os ésteres do ácido cinâmico podem ser aplicados como pesticidas naturais, inseticidas e fungicidas. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a produção de ésteres a partir do óleo essencial de citronela com ácido cinâmico via esterificação enzimática. Além disso, foi investigada a toxicidade do óleo essencial antes e após a esterificação contra Artemia salina e a ação larvicida sobre Aedes aegypti. Os ésteres foram produzidos utilizando ácido cinâmico como agente acilante e óleo essencial de citronela (3: 1) em heptano e 15% em peso da enzima NS 88011 como biocatalisadores, a 70 ° C e 150 rpm. As taxas de conversão de cinamatos de citronelil e geranil foram 58,7 e 69,0% para NS 88011, respectivamente. Para a toxicidade sobre Artemia salina foram obtidos CL50 de 5,29 μg mL-1 para o óleo essencial e 4,36 μg mL-1 para os óleos esterificados com NS 88011. Na atividade inseticida contra larvas de Aedes aegypti, obteve-se CL50 de 111,84 μg mL-1 para o óleo essencial de citronela e 86,30 μg mL-1 para os óleos esterificados com a enzima NS 88011, indicando alta toxicidade dos ésteres. Os resultados demonstraram que as amostras avaliadas apresentam potencial de aplicação como bioinseticida.

Abstract The essential oil of citronella (Cymbopogon winterianus) has several biological activities, among them the insect repellent action. Some studies showed that cinnamic acid esters can be applied as natural pesticides, insecticides and fungicides. In this context, the objective of the present work was to evaluate the production of esters from citronella essential oil with cinnamic acid via enzymatic esterification. Besides, the essential oil toxicity before and after esterification against Artemia salina and larvicidal action on Aedes aegypti was investigated. Esters were produced using cinnamic acid as the acylating agent and citronella essential oil (3:1) in heptane and 15 wt% NS 88011 enzyme as biocatalysts, at 70 °C and 150 rpm. Conversion rates of citronellyl and geranyl cinnamates were 58.7 and 69.0% for NS 88011, respectively. For the toxicity to Artemia salina LC50 results of 5.29 μg mL-1 were obtained for the essential oil and 4.36 μg mL-1 for the esterified oils obtained with NS 88011. In the insecticidal activity against Aedes aegypti larvae, was obtained LC50 of 111.84 μg mL-1 for the essential oil of citronella and 86.30 μg mL-1 for the esterified oils obtained with the enzyme NS 88011, indicating high toxicity of the esters. The results demonstrated that the evaluated samples present potential of application as bioinsecticide.

Partículas de PbCrO4 and Pb2CrO5 foram sintetizadas pelo método do precursor polimérico. Propriedades estruturais e microestruturais das partículas forma caracterizadas por técnicas de microscopia eletrônica de varredura, difração de raios X e espectroscopia Raman. A técnica de refletância difusa foi empregada para o estudo das propriedades ópticas na faixa 400-700 nm. O bandgap óptico foi obtido indiretamente. As coordenadas colorimétricas L*, a*, b* foram calculadas para os pós de pigmento em função do tratamento térmico (400-700 ºC). Os pós apresentaram cores do verde ao vermelho. Os difratogramas de raios X mostraram a presença da fase PbCrO4 monoclínica nas amostras verdes, enquanto os pós vermelhos apresentaram a fase Pb2CrO5 monoclínica. Os espectros Raman dos pós de PbCrO4 e Pb2CrO5 estão em concordância com os reportados. Os compostos sintetizados podem ser usados como pigmentos verdes e vermelhos com alta estabilidade térmica.

PbCrO4 and Pb2CrO5 particles were synthesized by the polymeric precursor method. Structural and microstructural properties of the particles were characterized by scanning electron microscopy with field emission gun, X-ray diffraction, and Raman spectroscopy techniques. The diffuse reflectance technique was employed to study the optical properties in the 400-700 nm range. The optical bandgap of the samples was obtained indirectly. Colorimetric coordinates L*, a*, b* were calculated for the pigment powders as a function of the heat treatment (400-700 ºC). The powders displayed colors ranging from green to red. X-ray diffraction patterns showed the presence of monoclinic PbCrO4 phase in green samples, while red powders had a monoclinic Pb2CrO5 phase structure. The Raman spectra of the PbCrO4 and Pb2CrO5 powders were in good agreement with those reported in the literature. The synthesized compounds can be used as green and red pigments with high thermal stability.

Cerâmicas de BaZrO3 foram produzidas a partir de pós sintetizados pelo método de Pechini modificado. Os pós apresentaram tamanho médio de partícula de ~130 nm e 100% de fase cristalina de BaZrO3 depois de tratados termicamente a 800 °C / 2h. Os corpos sinterizados apresentaram alta densidade relativa (98%) e tamanho médio de grão de ~1 µm, para a condição experimental otimizada de 1250 °C / 6 h, em atmosfera ambiente. As temperaturas de calcinação e sinterização, fase cristalina, densidades dos corpos cerâmicos e a microestrutura foram determinadas e comparadas com amostras de referência preparadas por reação no estado sólido.

BaZrO3 ceramics were obtained from powders synthesized by Pechini´s modified method. The powders showed average particle size of ~130 nm and 100% of crystalline phase after heat-treated at 800 °C / 2 h. The sintered ceramics presented high relative density (98%) and average grain size of ~ 1 µm for experimental condition of 1250 °C / 6 h, at ambient atmosphere. The calcination and sintering temperatures, crystalline phase, relative density and microstructure were determinate and the results were compared to a reference sample produced by solid state reaction.

A síntese de filmes finos de TiO2 por meio do método MOCVD é descrita. Foi estudada a influência de parâmetros de deposição usados durante o crescimento nas características estruturais obtidas. Foram combinados diferentes temperaturas do banho organometálico, tempo de deposição, temperatura e tipo do substrato. A forte influência destes parâmetros na microestrutura final dos filmes foi estudada por meio de diferentes técnicas: microscopia eletrônica de varredura associada com espectroscopia eletrônica de dispersão de raios X, microscopia de força atômica e difração de raios X.

In this work we report the synthesis of TiO2 thin films by the Organometallic Chemical Vapor Deposition (MOCVD) method. The influence of deposition parameters used during the growth in the obtained structural characteristics was studied. Different temperatures of the organometallic bath, deposition time, temperature and type of the substrate were combined. Using Scanning Electron Microscopy associated to Electron Dispersive X-Ray Spectroscopy, Atomic Force Microscopy and X-ray Diffraction, the strong influence of these parameters in the thin films final microstructure was verified.

A síntese de filmes finos de TiO2 foi feita pelo método de deposição química do vapor de organometálicos (MOCVD). Foi estudada a influência de parâmetros de deposição usados durante o crescimento, nas características estruturais finais. Foi feita uma combinação de vários parâmetros experimentais: temperatura do banho do organometálico, tempo de deposição, e temperatura e tipo do substrato. A forte influência destes parâmetros na microestrutura final do filme foi analisada por microscopia eletrônica de varredura com espectroscopia de raios X dispersiva de elétrons, microscopia de força atômica e difração de raios X.

The synthesis of TiO2 thin films was carried out by the Organometallic Chemical Vapor Deposition (MOCVD) method. The influence of deposition parameters used during growth on the final structural characteristics was studied. A combination of the following experimental parameters was studied: temperature of the organometallic bath, deposition time, and temperature and substrate type. The high influence of those parameters on the final thin film microstructure was analyzed by scanning electron microscopy with electron dispersive X-ray spectroscopy, atomic force microscopy and X-ray diffraction.