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Search on : BERTUZZO, CARMEN SILVIA [Author]
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Curriculum: Lattes

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 Bieger, Andréia Marisa, Marson, Fernando Augusto de Lima and Bertuzzo, Carmen Sílvia Prevalência da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator em pacientes com fibrose cística em um centro de referência no Brasil. J. Pediatr. (Rio J.), Dez 2012, vol.88, no.6, p.531-534. ISSN 0021-7557

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 Faria, Isabel C. J. de et al. Associação dos polimorfismos dos genes TGF-b1, CD14, IL-4, IL-4R e ADAM33 com a gravidade da asma em crianças e adolescentes. J. Pediatr. (Rio J.), Jun 2008, vol.84, no.3, p.203-210. ISSN 0021-7557

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 Faria, Elisangela Jacinto de et al. Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística. J. Pediatr. (Rio J.), Dez 2005, vol.81, no.6, p.485-490. ISSN 0021-7557

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 Lima, Carmen Silvia Passos et al. Mutações do gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator e deleções dos genes glutationa S-transferase em pacientes com fibrose cística no Brasil. J. bras. pneumol., Fev 2012, vol.38, no.1, p.50-56. ISSN 1806-3713

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 Faria, Elisangela Jacinto de et al. Associação entre os polimorfismos dos genes MBL2, TGF-β1 e CD14 com a gravidade da doença pulmonar na fibrose cística. J. bras. pneumol., Abr 2009, vol.35, no.4, p.334-342. ISSN 1806-3713

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 Serra, Heliane Guerra et al. Avaliação da concentração de alfa 1-antitripsina e da presença dos alelos S e Z em uma população de indivíduos sintomáticos respiratórios crônicos. J. bras. pneumol., Dez 2008, vol.34, no.12, p.1019-1025. ISSN 1806-3713

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 Lima, Carmen Silvia Passos et al. Glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1) and theta 1 (GSTT1) genetic polymorphisms and atopic asthma in children from Southeastern Brazil. Genet. Mol. Biol., 2010, vol.33, no.3, p.438-441. ISSN 1415-4757
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 Santos, Kelly et al. Frequency of 677C ® T and 1298A ® C polymorphisms in the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in Turner syndrome individuals. Genet. Mol. Biol., 2006, vol.29, no.1, p.41-44. ISSN 1415-4757
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 Rodriguez, David Enrique Aguilar et al. Molecular analysis of the most prevalent mutations of the FANCA and FANCC genes in Brazilian patients with Fanconi anaemia. Genet. Mol. Biol., 2005, vol.28, no.2, p.205-209. ISSN 1415-4757
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 Acedo, Maria Júlia et al. Programa comunitário de hemoglobinopatias: abordagem populacional a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista, São Paulo, Brasil. Cad. Saúde Pública, Dez 2002, vol.18, no.6, p.1799-1802. ISSN 0102-311X

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