As fontes que abastecem o sistema público de água em Florianópolis, Santa Catarina-Brasil são muito diversificadas e foram usadas na investigação da formação de trihalometanos (THM). Os resultados obtidos apresentaram relação com os mananciais onde são feitas as captações de água. Nos mananciais onde há maior contato com vegetação a quantidade de trihalometanos totais (TTHM) foi maior. As amostras de água do rio Cubatão-Pilões apresentaram quantidade de TTHM média de 59,9 µg L-1. Na Lagoa do Peri, que possui o agravante de conter grandes quantidades de algas, a quantidade média de TTHM foi de 152,3 µg L-1. Nas amostras do sistema Costa Norte, que são provenientes de poços artesianos, a média de TTHM encontrada foi de 19,4 µg L-1. Como a formação de THM é dependente da adição de cloro, não foi verificada a presença de THM em águas naturais (nascentes e poços artesianos). A metodologia analítica utilizada foi baseada em um sistema purga-e-trap acoplado a um cromatógrafo a gás equipado com detector por captura de elétrons. O desvio padrão relativo, limite de detecção e limite de quantificação para a metodologia desenvolvida corresponderam a faixa de 8-17%; 0,01-0,03 µg L-1 e 0,03-0,08 µg L-1, respectivamente. A faixa linear de trabalho foi de 0,1-8,0 µg L-1 para todos os compostos. A exatidão obtida variou de 91,3-126,0%.
The water source to feed the public water system in Florianopolis, Santa Catarina State-Brazil is very diversified and it was used to investigate the formation of trihalomethanes (THM). A strong relationship between the presence of THM and the kind of water source was found. Water sources in contact with vegetation contained higher concentration of total trihalomethanes (TTHM). Water samples from the Cubatao-Piloes system had a mean TTHM value of 59.9 µg L-1 while in Peri Lake, the mean TTHM was 152.3 µg L-1. Samples from the North Shore system, based on wellsprings, had a mean TTHM of 19.4 µg L-1. In the case of natural waters (spring water and wellsprings) THM was not observed. A system that combines purge-and-trap and gas chromatography with an electron capture detector was used in this study. After careful choice of the experimental conditions, the performance of the system was evaluated. Relative standard deviation, limit of detection and limit of quantification are 8-17 %, 0.01-0.03 µg L-1 and 0.03-0.08 µg L-1 respectively. Linear range falls within the range 0.1 to 8.0 µg L-1 for all compounds. Precision ranged between 91.3 and 126.0%.