Realizamos avaliações de imunidade celular e humoral em 5 crianças com sindrome de West secundária a lesões cerebrais. Todas apresentaram deficiência de imunidade celular, detectada pelas seguintes provas: sensibilização ao DNCB, reação intracutânea à PHA, inibição da migração de leucócitos, transformação blástica de linfócitos, determinação de linfócitos T e B no sangue periférico e dosagem de imunoglobulinas séricas. Estes exames foram realizados durante a síndrome de West em três crianças e durante evolução de síndrome de West para síndrome de Lennox-Gastaut em duas. Estas alterações imunitárias, de graus variáveis, associam-se a infecções frequentes nessas crianças. Discute-se uma possível associação desses defeitos imunitários com auto-imunidade.

The immunological status of five children with West syndrome consequent to previous cerebral lesions was investigated. Three children had West syndrome and two were in transition from West to Lennox-Gastaut syndrome. All of them showed cellular immunological deficiencies in the following tests: sensitization to DNCB, intracutaneous reaction to PHA, inhibition of leucocyte migration, blastic transformation of lymphocytes, T and B lymphocytes in peripheric blood and levels of serum immunoglobulins. These immunological deficiencies, of different degrees of severity, were associated to frequent infections in these children. A possible association between the immunological deficiencies and autoimmunity is discussed.