Há evidências que algumas drogas usadas para doenças humanas podem modificar a biodisponibilidade de radiofármacos. Nós estudamos o efeito de drogas antimaláricas na biodisponibilidade do 99mTc-MDP em ratos. Mefloquina (MQ) e artemisinina (AM) foram administradas em dois grupos tratados (T) e sorbitol no grupo controle (C) por 7 dias. Em seguida, 99mTc-MDP foi injetado em todos os grupos e o %ATI foi calculado. Um aumento significativo do %ATI no grupo da MQ, do controle para o tratado, ocorreu no baço (0,35±0,10 para 0,58±0,13), fígado (1,69±0,28 para 3,31±0,07) e sangue (0,79±0,17 para 2,09±0,53). O %ATI aumentou significantemente no grupo da AM: no fêmur (2,76±0,59 para 5,98±0,70), fígado (1,69±0,28 para 4,59±0,68), pulmões (0,29±0,05 para 6,22±0,86), no baço (0,35±0,10 para 0,86±0,15) e sangue (0,79±0,17 para 4,65±0,74). Uma significante diminuição do %ATI ocorreu no grupo da MQ: na bexiga (0,75±0,07 para 0,26±0,05), intestino grosso (2,13±0,34 para 0,66±0,19), pâncreas (0,87±0,24 para 0,28±0,18), rins (7,00±1,52 para 3,46±0,62), cérebro (0,27±0,08 para 0,05±0,01) e, também, no grupo da AM: bexiga (0,75±0,07 para 0,30±0,05), intestino grosso (2,13±0,34 para 0,36±0,08), músculo (2,04±0,39 para 0,26±0,06), pâncreas (0,87±0,24 para 0,46±0,12) e rins (7,00±1,52 para 4,35±0,28). Estes resultados podem estar associados aos efeitos biológicos das drogas antimaláricas.

The aim of this work was to study the effect of antimalarial drugs on the bioavailability of 99mTc-MDP in rats. Mefloquine (MQ) and artemisinin (AM) were administered in two treated groups (T) and sorbitol in control group (C) for 7 days. Then, 99mTc-MDP was injected in all groups and %ATI was calculated. A significant increase of %ATI in MQ group, from C to T, occurred in spleen (0.35±0.10to0.58±0.13), liver (1.69±0.28to3.31±0.07) and blood (0.79±0.17to2.09±0.53). The %ATI increased significantly in AM group:femur (2.76±0.59to5.98±0.70), liver (1.69±0.28to4.59±0.68), lungs (0.29±0.05to6.22±0.86), spleen (0.35±0.10 to0.86±0.15) and blood (0.79±0.17 to4.65 ±0.74). A significant decrease of %ATI occurred in MQ group:bladder (0.75±0.07to0.26±0.05), stout bowel (2.13±0.34to0.66±0.19), pancreas (0.87±0.24to0.28±0.18), kidneys (7.00±1.52to3.46±0.62), brain (0.27±0.08to 0.05±0.01) and also in AM group:bladder (0.75±0.07to0.30±0.05), stout bowel (2.13±0.34to0.36±0.08), muscle (2.04±0.39to0.26±0.06), pancreas (0.87±0.24to0.46±0.12) and kidneys (7.00±1.52to4.35±0.28). These results could be associated to biological effects of antimalarial drugs.

Este trabalho foi desenvolvido com a finalidade de apresentar algumas considerações sobre a biologia reprodutiva de Clidemia Iurta, Conclui-se que: I ) A ântese tem início em torno das 18:00 h e termina por volta das 09:00 h do dia seguinte; 2) Esta é uma espécie preferencialmente alógama, porém não apresenta auto-incompatibilidade genética; 3) A polinização parece depender de agentes polinizadores, principalmente abelhas das famílias Apidae (Bambus, Melipona, Euglossa, Trigona) e Halictidae.

Some aspects of reprodutive biology of Clidemia hirta were observed. It was noticed: a) The anthesis begins at about 6:00 PM and ends at about 9:(X) AM of the next day; b) Clidemia hirta is preferentially allogamous, but .shows no genetic autoincompatibility; c) Clidemia hirta is pollinated by bees of Apidae (Bombus, Melipona. Euglossa, Trigona) and Halictidae families.