Helmintíases gastrintestinais em ruminantes acarretam perdas econômicas relevantes, com marcante prejuízo da produção animal, especialmente em sistemas de maneio precários e em programas de controle parasitário deficientes. Infeções causadas por esses helmintos representam um obstáculo para a expansão do mercado ovino. Ademais, altas cargas parasitárias foram associadas à elevada mortalidade em bezerros. Os métodos recomendados para o controle de helmintos gastrintestinais nem sempre apresentam aplicação prática. Nós discutimos os aspectos importantes sobre nematodes gastrintestinais em ovinos e caprinos. Sendo assim, práticas de controle sustentáveis são recomendadas. Cada propriedade possui uma situação em particular e um sistema de maneio direcionado deve ser adotado para as infecções parasitárias específicas.

Gastrointestinal helminthosis in ruminants cause considerable economic losses, with marked impairment of productivity of these animals, especially in poor management systems and poor parasite control programs. Infections caused by these helminths represent an obstacle to the expansion of the sheep industry. Furthermore, high parasite burdens were associated with increased mortality in calves. The recommended methods for the control of gastrointestinal helminths not always have practical applicability. We discuss important epidemiological and control aspects concerning gastrointestinal nematodes in sheep and cattle. Thus, sustainable worm control practices are recommended. Each farm has a specific situation and a management system directed to a specific parasitic infection must be adopted.

Com o intuito de utilizar a Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR) como método de diagnóstico diferencial da teníase humana, avaliaram-se alguns protocolos de preparação e extração de DNA de ovos de Taenia saginata presentes em amostras de fezes de paciente naturalmente infectado. O DNA obtido após extração com fenol/clorofórmio/álcool isoamílico ou DNAzol® teve que ser purificado antes da PCR para que fosse possível a amplificação dos fragmentos de 170 pb e 600 pb desejados. Com o kit QIAmp DNA stool mini kit® tal purificação não foi necessária. Os melhores resultados foram observados após o tratamento prévio das amostras com pérolas de vidro, tanto quando da utilização de fenol/clorofórmio/álcool isoamílico, quando de DNAzol® ou QIAmp DNA stool mini kit®.

Sample preparation and DNA extraction protocols for DNA amplification by PCR, which can be applied in human fecal samples for taeniasis diagnosis, are described. DNA extracted from fecal specimens with phenol/chloroform/isoamilic alcohol and DNAzol® reagent had to be first purified to generate fragments of 170 pb and 600 pb by HDP2-PCR. This purification step was not necessary with the use of QIAmp DNA stool mini kit®. Best DNA extraction results were achieved after eggs disruption with glass beads, either with phenol/chloroform/isoamilic alcohol, DNAzol® reagent or QIAmp DNA stool mini kit®.