Os complexos sólidos [Co(C6H10NO2S)2], [Ni(C6H10NO2S)2], [Cu(C6H10NO2S)2] e [Fe(C6H10NO2S)2] foram obtidos pela reação dos sais de cobalto(II), níquel(II), cobre(II) e ferro(II) com o sal de potássio da desoxialiina (S-alil-L-cisteína). Os espectros eletrônicos de absorção são típicos de estruturas octaédricas. A espectroscopia no infravermelho confirma a coordenação do ligante aos íons metálicos através dos grupos (COO-) e (NH2). O espectro de EPR do complexo de cobre(II) indica uma ligeira distorsão de sua simetria octaédrica. Os parâmetros obtidos por espectroscopia Mössbauer permitiram identificar a presença dos íons ferro(II) e ferro(III) na mesma amostra, ambos em geometria octaédrica. A decomposição térmica dos complexos resultou na formação de CoO, NiO, CuO e Fe2O3 como produtos finais. Os compostos apresentam baixa solubilidade em água e em solventes orgânicos usuais.

The solid complexes [Co(C6H10NO2S)2], [Ni(C6H10NO2S)2], [Cu(C6H10NO2S)2] and [Fe(C6H10NO2S)2] were obtained from the reaction of cobalt(II), nickel(II), copper(II) and iron(II) salts with the potassium salt of the amino acid deoxyalliin (S-allyl-L-cysteine). Electronic absorption spectra of the complexes are typical of octahedral structures. Infrared spectroscopy confirms the ligand coordination to the metal ions through (COO-) and (NH2) groups. EPR spectrum of the Cu(II) complex indicates a slight distortion of its octahedral symmetry. Mössbauer parameters permitted to identify the presence of iron(II) and iron(III) species in the same sample, both of octahedral geometry. Thermal decomposition of the complexes lead to the formation of CoO, NiO, CuO and Fe2O3 as final products. The compounds show poor solubility in water and in the common organic solvents.

O bioacúmulo de minerais, a fixação de nitrogênio e a concentração de pigmentos em Azolla caroliniana foram estabelecidos sob estresse nutritivo. As culturas foram mantidas em frascos de poliestireno, utilizando gradiente de fosfato entre 10-7 e 10-3 mol.L-1. Os minerais (P, S, B e Sn) foram quantificados por espectrometria de emissão ótica com plasma de acoplamento induzido e o teor de nitrogênio pelo método de Kjeldahl. A atividade da nitrogenase foi determinada pela reação de redução do acetileno e as concentrações de pigmentos foram determinadas por fotometria nos extratos metanólicos acidificados. A absorção de macronutrientes (N, P, S) mostrou-se relacionada ao suprimento de fósforo, enquanto a absorção de micronutrientes (B e Sn) não sofreu este efeito. A seletividade mineral demonstra a potencialidade da A. caroliniana como biofertilizante. Para concentrações de fósforo abaixo de 10-5mol.L-1, a razão das clorofilas/antocianinas diminuiu, causando o avermelhamento do vegetal. Este comportamento de A. caroliniana poderia ser empregado para o biomonitoramento da disponibilidade de fósforo no ambiente.

Mineral bioaccumulation, N2 fixation and pigment accumulation of A. caroliniana were established under nutritional stress. Cultures were conduced in polystyrene flasks using phosphate gradient between 10-7 and 10-3mol.L-1. Minerals (P, S, B, and Sn) were quantified by induced coupled plasma and total nitrogen by Kjeldhal methodology. Nitrogenase activity was determined by the reaction of acetylene reduction and pigments were photometrically determined in acidified methanolic extracts. Macronutrients uptake (N, P, S) were shown to be related to phosphorus supplements and micronutrient absorption (B and Sn) was independent of phosphorous supplements. Mineral selectivity showed that A. caroliniana can act as biofertilizer. Phosphorus concentration below 10-5mol.L-1 decreased the ratio chlorophylls/anthocyanins causing reddening of the plant. This behaviour of A. caroliniana could be used for biomonitoring environmental phosphorus availability.