Objective: Glycyrrhizic acid is a widely used medicinal component as an anti-inflammatory agent, anti ulcer agent, anti-allergy agent and anti-psoriatic agent. The present investigation deals with the extraction of glycyrrhizic acid from licorice roots and evaluating its in-vitro anti inflammatory activity. Methods: Glycyrrhizic acid was extracted using the procedure of maceration. The extract was evaluated for its physicochemical property, biochemical tests and phytochemical properties. The Ii vitro anti- inflammatory activity was evaluated by albumin denaturation technique Results: The results showed that the ash value and the extractive values for the extract were found to be in the limit as given by Ayurvedic Pharmacopoeia of India. Presence of flavonoids, saponins and triterpinoids were identified in the extract from phytochemical parameters. Thin layer chromatographic technique showed a retention value of 0.5 cm. The percentage inhibition showed that the extract is having some potential of healing inflammation. Conclusion: Glycyrrhizic acid was successfully extracted from licorice roots. The evaluation parameters showed the presence of less impurity in the extract, with the potential of having anti-inflammatory property.

Objetivo: El ácido glicirrícico es un componente medicinal ampliamente utilizado como agente antiinflamatorio, agente antiulceroso, agente antialérgico y agente anti-psoriásico. La presente investigación trata de la extracción de ácido glicirrícico a partir de raíces de regaliz y la evaluación de su actividad antiinflamatoria in vitro . Métodos: el ácido glicirrícico fue extraído usando el procedimiento de la maceración. El extracto fue evaluado por su propiedad fisicoquímica, pruebas bioquímicas y propiedades fitoquímicas. La actividad antiinflamatoria in vitro fue evaluada por la técnica de desnaturalización de albúmina Resultados: los resultados demostraron que el valor de la ceniza y los valores extractivos para el extracto se encontraron en el valor límite según lo dado por la farmacopea de Ayurveda de la India. La presencia de flavonoides, de saponinas y de triterpenoides fue identificada en el extracto mediante parámetros fitoquímico. La técnica cromatográfica en capa delgada demostró un valor de retención de 0,5 centímetros. La inhibición porcentual mostró que el extracto tiene algún potencial de curación de la inflamación. Conclusión: el ácido glicirrícico fue extraído con éxito de las raíces de regaliz. Los parámetros de evaluación mostraron la presencia de menos impureza en el extracto, con el potencial de tener propiedades antiinflamatorias.

Objetivo: La presente investigación tuvo como objetivo desarrollar y optimizar las microesponjas de nitrato de miconazol para el tratamiento de la dermatitis del pañal para un efecto terapéutico mejorado. Material y métodos: Las microesponjas fueron desarrollados por emulsión técnica de difusión del disolvente usando un diseño factorial 2³. Las microesponjas fabricadas han sido optimizadas con el fin de analizar los efectos de las variables independientes sobre la eficacia de encapsulación, tamaño de partícula, la topografía de la superficie y en la liberación de fármaco in vitro. A continuación, la formulación optimizada se incorporo en un gel y se evaluó. Resultados: Se encontró que el tamaño de partículas de todas las formulaciones fue uniforme y la microscopía electrónica de barrido (SEM) indicó forma esférica y de naturaleza porosa de las microesponjas. En la liberación del fármaco, estudios in vitro de todas las formulaciones, revelaron la velocidad de liberación dentro de un intervalo de 67±0,09% a 80,6±0,68% al cabo de 12 horas. Con esta base, La formulación F8 se seleccionó y se incorporó en el gel (CF8) en el que se evaluó el pH, viscosidad, capacidad de extensión, estudios de difusión in vitro del fármaco, estudios in vitro anti hongos y estudios de estabilidad. Conclusión: El gel a base de microesponja formulado de nitrato de miconazol sería un sustituto adecuado al tratamiento tradicional para la curación fiable y económica de la dermatitis del pañal.

Aim: The current investigation was aimed to develop and optimize the microsponges of miconazole nitrate for treatment of diaper dermatitis for enhanced therapeutic effect. Material and Methods: Microsponges were developed by emulsion solvent diffusion technique using 2³ factorial design. Fabricated microsponges were optimized in order to analyze the effects of independent variables on the encapsulation efficiency, particle size, surface topography and in vitro drug release. The optimized formulation was then incorporated into the gel and evaluated. Results: Particle size of all formulations was found to be uniform and scanning electron microscopy (SEM) indicates spherical shape and porous nature of microsponges. In vitro drug release studies of all formulations revealed the release rate within the range of 67%±0.09 to 80.6%± 0.68 at the end of 12 hours. On its basis, formulation F8 was selected and incorporated into the gel (CF8) which was evaluated for pH, viscosity, spreadability, in vitro drug diffusion studies, in vitro anti fungal studies and stability studies. Conclusion: The formulated microsponge-based gel of miconazole nitrate would be a capable substitute to traditional treatment for reliable and economical cure of diaper dermatitis.

O objetivo da pesquisa foi formular e avaliar nanopartículas de quitosana contendo cloridrato de selegilina para terapia do Parkinson, a fim de melhorar o seu efeito terapêutico e reduzir a frequência de dosagem. Método de Taguchi, de planejamento experimental, (L9 matriz ortogonal) foi usado para obter a formulação otimizada. As nanopartículas de quitosana contendo cloridrato de selegilina (PCHs) foram preparadas por gelificação iônica de quitosana com ânions tripolifosfato (TPP) e Tween 80 como tensoativo. As PCHs apresentaram tamanho médio de (303.39 ± 2,01) nm, potencial zeta de +32.50 mV e eficiência de encapsulação de 86.200±1,38%. A liberação do fármaco in vitro foi avaliada em solução salina de tampão fosfato (pH 5,5), usando a mucosa nasal de cabra e o resultado encontrado foi de 82.529% ± 1.308, acima de 28 h. Estudos de cinética de liberação mostraram que a liberação do fármaco das nanopartículas foi por difusão anômala (não fickiana), indicando que é controlada por mais de um processo, ou seja, a superposição dos fenômenos de difusão controlada e intumescimento. As PCHs mostraram resultados de boa estabilidade, encontrada durante os estudos de estabilidade em temperaturas diferentes, como mencionado em diretrizes do ICH. Os resultados revelaram que o sistema de nanopartículas de quitosana contendo cloridrato de selegilina é o mais adequado sistema de liberação de fármacos de ação terapêutica promissora.

The objective of the research was to formulate and evaluate selegiline hydrochloride loaded chitosan nanoparticles for the Parkinson's therapy in order to improve its therapeutic effect and reducing dosing frequency. Taguchi method of design of experiments (L9 orthogonal array) was used to get optimized formulation. The selegiline hydrochloride loaded chitosan nanoparticles (SHPs) were prepared by ionic gelation of chitosan with tripolyphosphate anions (TPP) and tween 80 as surfactant. The SHPs had a mean size of (303.39 ± 2.01) nm, a zeta potential of +32.50mV, and entrapment efficiency of SHPs was 86.200 ± 1.38%. The in vitro drug release of SHPs was evaluated in phosphate buffer saline (pH 5.5) using goat nasal mucosa and found to be 82.529% ± 1.308 up to 28 h. Release kinetics studies showed that the release of drug from nanoparticles was anomalous (non-fickian) diffusion indicating the drug release is controlled by more than one process i.e. superposition of both phenomenon, the diffusion controlled as well as swelling controlled release. SHPs showed good stability results as found during stability studies at different temperatures as mentioned in ICH guidelines. The results revealed that selegiline hydrochloride loaded chitosan nanoparticles are most suitable mode of delivery of drug for promising therapeutic action.