A irradiação de 1-hidroxi-1,3-difenil-2-indanona leva à formação de dois intermediários atribuídos aos enóis (E,E e Z,E). O enol Z,E tem vida curta e seu possível modo de decaimento resulta na formação de produtos, dentre os quais a orto-benzilbenzofenona é o principal. O enol E,E tem maior estabilidade e apresenta um tempo de vida > 100ms em metanol. Seu decaimento resulta na formação de uma mistura complexa de produtos, onde 10-fenillantrona e 10-hidroxi-10-fenilantrona são os principais. A fotólise por pulso de laser da 1-hidroxi-1,3,3-trifenil-2-indanona mostra a formação de dois possíveis fotoenóis Z (t = 180 ns) e E (t = 30 ms). O modo de decaimento destes enóis é a formação de produtos, resultando numa mistura complexa.
Irradiation of 1-hydroxy-1,3-diphenyl-2-indanone (1) leads to the formation of two intermediates assigned to the enols (E,E and Z,E). The Z,E-enol is short lived, and its possible decay mode involves product formation from which ortho-benzylbenzophenone is the main product. The longer lived E,E-enol shows a lifetime of > 100 ms in methanol, and its decay results in the formation of a complex mixture of products, with 10-phenylanthrone and 10-hydroxy-10-phenylanthrone being the main ones. Laser flash photolysis of 1-hydroxy-1,3,3-triphenyl-2-indanone (2) shows the formation of the two possible photoenols Z (t = 180 ns) and E (t = 30 ms). The decay mode for these enols is product formation, resulting in a complex mixture of products.