Abstract The objective of this work was to study the inheritance of soybean resistance to Soybean Steam Necrosis (SSN) and to map the resistance gene(s), using an F2 population from the cross between the soybean cultivars BRS 133 (resistant) and CD 206 (susceptible). A phenotypic evaluation was performed under controlled conditions, in a greenhouse. In a population of 114 F2 plants, 92 were resistant, and 22 were susceptible. The result is compatible with the inheritance of one dominant gene (χ2=1.98, P = 15.97%). Analysis of F1 and backcross populations confirmed the inheritance of one dominant gene. Bulk segregant analysis (BSA) was used as the mapping strategy. The resistance gene was mapped on chromosome 18 of the soybean genome, between markers Sat_308 and Satt303. This dominant gene is located on the same chromosome where the recessive SSN resistance gene rbc1 was mapped, at 8cM distance, and was named Rbc2.

RESUMO. O tipo de crescimento da haste da soja é característica diferenciadora de cultivares. Os genes Dt1 e Dt2 afetam a terminação da haste, haja vista que os tipos de crescimento são classificados em determinado, semideterminado e indeterminado. A caracterização fenotípica do tipo de crescimento é complexa e, ocasionalmente, é descrito erroneamente. O objetivo deste trabalho foi mapear e validar marcadores moleculares microssatélites para classificar a soja quanto ao tipo de crescimento, buscando facilitar a descrição de cultivares e a seleção genotípica. Para mapeamento e validação dos marcadores moleculares, foram utilizadas 2 populações F2:3: T 117 (tipo de crescimento semideterminado) x Igra RA 518 RR (tipo de crescimento indeterminado) e CD 235RR (tipo de crescimento determinado) x Igra RA 518 RR. Este estudo evidenciou a associação do marcador molecular ao gene GmTFL1b sendo eficiente na classificação dos tipos de crescimento em soja. O marcador sat_064 está ligado ao gene Dt2, localizado no Grupo de Ligação G do mapa consenso da soja, com frequência de recombinação de 19,4%. Os marcadores moleculares, para os genes Dt1 e Dt2, são eficientes na descrição de genótipos quanto ao tipo de crescimento da haste da soja, bem como para serem utilizados na seleção.

ABSTRACT. The type of stem growth in soybean is a distinguishing feature of cultivars. The genes Dt1 and Dt2 affect the termination of the stem, and the types of growth are classified as determinate, semi-determinate and indeterminate. Phenotypic characterization of the type of growth is complex and is occasionally erroneously described. The objective of this study was to map and validate molecular markers to classify the type of soybean growth to facilitate the description of cultivars and genotypic selection. Two populations were used for mapping and validation of molecular markers F2:3: T 117 (semi-determinate growth type) x Igra RA 518 RR (indeterminate growth type) and CD 235RR (determinate growth type) x Igra RA 518 RR. The study demonstrates that the association of the molecular marker with the gene GmTFL1b was efficient in the classification of soybean growth types. The marker sat_064 is connected to the Dt2 gene, which is located in the Liaison Group G of the consensus map of soybeans with a recombination frequency of 19.4%. Molecular markers for Dt1 and Dt2 genes efficiently described the genotypes of soybean stem growth and selection.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a variabilidade genética de cultivares de soja com marcadores microssatélites selecionados e caracterizados quanto à informatividade para uso em gel de agarose. O DNA de 23 cultivares de soja foi amplificado com 283 marcadores microssatélites em gel de agarose a 3%. Posteriormente, 53 marcadores que apresentaram polimorfismo facilmente detectável nos géis de agarose foram utilizados na caracterização de 53 cultivares. Nessas cultivares foram detectados 124 alelos, com média de 2,34 alelos por loco, e os valores de conteúdo de informação polimórfica variaram entre 0,16 e 0,66, com média de 0,47. As frequências alélicas variaram de 0,02 a 0,91, com média de 0,43. A distância genética calculada variou de 0,02 a 0,73, com média de 0,47. A menor distância observada foi entre as cultivares CD201 e CD208, e a maior distância entre CD210 e BRSMT Uirapuru. Os marcadores utilizados possibilitaram a identificação das 53 cultivares avaliadas. Os locos microssatélites de soja, avaliados em gel de agarose, apresentam elevada informatividade. É possível detectar variabilidade significativa no germoplasma brasileiro de soja avaliado, mesmo entre cultivares elite, quando se usa marcadores moleculares microssatélites selecionados por sua informatividade.

The objective of this work was to evaluate the genetic variability of soybean cultivars with microsatellite markers selected and characterized for their informativity to be used in agarose gel system. The DNA of 23 soybean cultivars was amplified with 283 microsatellite markers, using a 3% agarose gel systems. The 53 markers with clearly detectable polymorphism in the agarose gels were used to characterize 53 cultivars. In these 53 cultivars, 124 alleles were detected, with an average of 2.34 alleles per locus. Polymorphism information content values varied between 0.16 and 0.66, with an average of 0.47. Allele frequencies were of 0.02 to 0.91, with an average of 0.43. Genetic distance was of 0.02 to 0.73, with an average value of 0.47. The shortest distance was between cultivars CD201 and CD208, and the largest between CD210 and BRSMT Uirapuru. The markers used permitted the identification of all bean 53 cultivars. The soybean microssatellite loci evaluated in agarose gel presented high informativity. It is possible to detect significant variability in the Brazilian soybean germplasm evaluated, even among elite cultivars, when microssatellite molecular markers, selected for their informativity, are used.

Este trabalho teve o objetivo de avaliar o fluxo gênico em soja, na Região Oeste do Paraná. Foram semeados cinco círculos concêntricos, com a cultivar CD 219RR, que contém o gene CP4 EPSPS. Os círculos foram espaçados em 50 cm, com círculo interno de diâmetro de 50 cm. Externamente a estes, foi semeada a cultivar CD 211 (convencional), também em cinco círculos concêntricos, espaçados em 1 m. As plantas da cultivar CD 211 foram colhidas e trilhadas individualmente, e as sementes semeadas novamente no campo. Após a emergência, foram obtidas 151.772 plântulas, as quais, com 15 dias, foram pulverizadas com 900 g ha-1 de i.a. de glifosato. Após uma semana, plantas sobreviventes foram submetidas à análise de PCR, para verificar a presença do gene CP4 EPSPS. A taxa de fecundação cruzada foi de 0,61, 0,29, 0,23, 0,22 e 0,23% respectivamente a 1, 2, 3, 4 e 5 m de distância das plantas geneticamente modificadas.

The objective of this work was to evaluate soybean gene flow in the Western Region of Paraná. Five concentric circles were sowed with the CD 219RR cultivar, which contains the CP4 EPSPS gene. The circles were spaced in 50 cm and the central circle had 50 cm in diameter. Externally to the CD 219RR circles, five concentric circles were sowed with CD 211 cultivar, a no genetically modified soybean, spaced of 1 m. The CD 211 plants were harvested and threshed separately and the seeds were sowed again. After the emergency, 151,772 seedlings were obtained, which with 15 days were sprayed with 900 g ha-1 a.i. of glyphosate. After one week, the surviving plants were analysed by PCR to verify the CP4 EPSPS gene presence. The cross-pollinating rate was 0.61, 0.29, 0.23, 0.22 and 0.23% in 1, 2, 3, 4 and 5 m distance of the genetically modified plants, respectively.

O presente trabalho foi conduzido com o objetivo de analisar diferentes ambientes para a identificação de genótípos portadores de genes redutores da estatura de planta em trigo, através da reação de sensibilidade ao ácido giberélico (AG). O experimento foi instalado no ano de 1995 em casa de vegetação (CV) e laboratório (LA) na Faculdade de Agronomia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul - FA/UFRGS, Porto Alegre e a campo (CA), em Eldorado do Sul, RS. Foram avaliados 6 genótípos de diferentes estaturas de planta em 0 e I00ppm de AG em CV e LA e 0, 100 e l000ppm de AG aplicados quando as plantas apresentavam duas e quatro folhas em CA. A determinação da estatura foi realizada aos 20 dias após a aplicação do tratamento em CV, 18 dias em LA e em quatro avaliações semanais em CA. A separação dos genótípos de acordo com a sensibilidade ao AG foi possível nos três ambientes, sem que a ordem de resposta fosse alterada. A diferença de estatura entre os tratamentos foi utilizada para a comparação entre ambientes e as maiores diferenças de estatura foram observadas em CV e CA. A interação genótipo x ambiente não foi significativa revelando a possibilidade de realização do teste em campo. Para todos os tratamentos aplicados foi possível identificar os genótípos sensíveis ao AG a partir dos 7 dias, através da determinação da estatura e peta identificação visual das plantas.

This experiment was conducted to analyse different environments in lhe indentification of dv/arf genes m wheat througth lhe giberellic acid (GA) sensitivity reaction. The tests were conducted in 1995, in a greenhouse (GH), laboratory (LA) andfield (Ff) in Porto Alegre and Eldorado do Sul, RS, Brazil. Six genotypes with different heigth were evatualed in GH and LA by treatments with 0 and 100 GA ppm, and in lhe Fl, when plants had two tofour leaves in lhe treatments with 0, 100 and 1000 GA ppm. The heigth measurement was done 20 days after lhe aplication of GA in GH, 18 days in LA andfour-week evaluatíons in lhe FI. The identijication of GA sensitive genotypes was possible in ali environments. The heigth dijference between the treatments was used to compare the environments, and the targer difference were observed in GH and in the Fl. The genotype x environment interaction was not significam, demonstrating showing the possibility ofusing this identification test in thefield. Seven days after the tratment aplication the sensitive of GA genotypes could be detected througth height measurements and visual evaluation.