Análise da matriz de co-ocorrência de níveis de cinza (GLCM) é um método matemático bem conhecido para a quantificação das propriedades estruturais das células e tecidos, incluindo homogeneidade, complexidade e nível de desordem. Recentemente foi demonstrado que esse método é capaz de avaliar as mudanças estruturais finas do núcleo que, de outra forma não são detectáveis pela análise microscópica habitual. Nesse artigo, apresentamos resultados indicando que a entropia, segundo momento angular, variância, e correlação de textura da estrutura nuclear de linfócitos, determinada pelo método de GLCM, diferem na córtex do timo em comparação a medula. Um total de 300 núcleos de linfócitos do timo de 10 camundongos de um mês de idade foram analisados: 150 núcleos da córtex e 150 núcleos da medula do timo. Análise de GLCM nuclear foi realizada usando o software ImageJ do National Institutes of Health (NIH). Para cada núcleo, entropia, segundo momento angular, variância e correlação de textura foram determinadas. Linfócitos corticais continham significativamente maiores os parâmetros segundo momento angular da cromatina (p<0.001) e correlação de textura (p<0.05) comparados a linfócitos medulares. A entropia GLCM nuclear e variância de linfócitos corticais eram por outro lado significativamente menores que nos linfócitos medulares (p<0.001). Esses resultados sugerem que GLCM como método tenha um potencial de detector mudanças discretas na estrutura nuclear associadas a migração e maturação de linfócitos no timo.
Grey level co-occurrence matrix analysis (GLCM) is a well-known mathematical method for quantification of cell and tissue textural properties, such as homogeneity, complexity and level of disorder. Recently, it was demonstrated that this method is capable of evaluating fine structural changes in nuclear structure that otherwise are undetectable during standard microscopy analysis. In this article, we present the results indicating that entropy, angular second moment, variance, and texture correlation of lymphocyte nuclear structure determined by GLCM method are different in thymus cortex when compared to medulla. A total of 300 thymus lymphocyte nuclei from 10 one-month-old mice were analyzed: 150 nuclei from cortex and 150 nuclei from medullar regions of thymus. Nuclear GLCM analysis was carried out using National Institutes of Health ImageJ software. For each nucleus, entropy, angular second moment, variance and texture correlation were determined. Cortical lymphocytes had significantly higher chromatin angular second moment (p < 0.001) and texture correlation (p < 0.05) compared to medullar lymphocytes. Nuclear GLCM entropy and variance of cortical lymphocytes were on the other hand significantly lower than in medullar lymphocytes (p < 0.001). These results suggest that GLCM as a method might have a certain potential in detecting discrete changes in nuclear structure associated with lymphocyte migration and maturation in thymus.
