Membranas de quitosana foram obtidas pela dissolução do biopolímero em uma solução de ácido acético 5% (v/v). A modificação química da quitosana foi realizada pela adição de tioacetamida, com o objetivo de obter um material com maior eficiência no processo de adsorção de corantes têxteis. O material foi caracterização por espectroscopia na região do infravermelho. Os espectros mostraram que a introdução da tioacetamida na estrutura da quitosana não promoveu modificações nas bandas consideradas significativas do biopolimero. Bandas associadas à ligação C=S foram observadas. Os dados da capacidade de adsorção foram determinados experimentalmente por meio das isotermas de Langmuir, que mostraram um aumento significativo quanto à modificação da quitosana com tioacetamida. O estudo da cinética de adsorção foi realizado. Verificou-se que com 60 minutos do início da reação os sistemas que utilizaram a quitosana modificada com tioacetamida tenderam ao equilíbrio. O modelo cinético de pseudo-segunda-ordem foi ajustado aos dados experimentais. As constantes de equilíbrio foram determinadas.

Chitosan membranes were obtained by dissolving the biopolymer in a solution of 5% acetic acid (v/v). Chemical modification of chitosan was done by the addition of thioacetamide in order to obtain a material that absorbed textile dyes more efficiently. The material was analyzed by infrared spectroscopy. The spectra showed that the introduction of thioacetamide to the structure of chitosan did not significantly modify the bands of the biopolymer. The spectra included bands attributed to the C=S bond. The Langmuir isotherm was used to experimentally determine absorption capacity data, and showed that modification of chitosan with thioacetamide caused a significant increase in this parameter. The kinetics of adsorption was studied. It was found that systems that have used chitosan modified with thioacetamide attained equilibrium within 60 minutes of the start of the reaction. The experimental data was modified by use of the kinetic model of pseudo-second-order, and the equilibrium constants were determined.

A polarizabilidade representa a facilidade de distorção da configuração eletrônica de uma espécie, quando condicionada a interação de um campo elétrico. A diversidade de aplicações tem motivado experimentos sistemáticos para a obtenção dos valores de polarizabilidade dipolo. Neste trabalho foram avaliados os parâmetros ópticos e polarizabilidades eletrônicas dos compostos Nd(TMS)3.9H2O e Nd(TMS)(3)5BPMU.2H2O, onde TMS = trifluorometanossulfonato e BPMU = bis(pentametileno)uréia, na presença dos solventes acetonitrila e metanol. Foram registrados os espectros nas regiões referente as transições hipersensitivas 4I9/2 -> 4G7/2, ²G9/2 e 4I9/2 -> 4G5/2, ²G7/2. Em ambas as transições, quando o meio é acetonitrila, os compostos apresentam valores de polarizabilidades mais elevados, resultantes de uma maior interação do ambiente químico em torno do íon central, favorecido por este solvente.

Electronic systems when submitted to an electrical field of electromagnetic radiation, acquire induced dipole moment, modifying the distribution of charge and distortion the molecular geometry. In this paper, electronic polarizability when evaluated for the Nd(TMS)3.9H2O and Nd(TMS)(3)5BPMU.2H2O, were TMS = trifluorometanessulfonate and BPMU = bis(pentametileno)uréia, in methanol and acetonitrile solutions from the electronic absorption spectra. When the solvent is acetonitrile the distribution on electronic cloud showed greater values in the compounds.

Polarizabilidades eletrônicas foram determinadas para o sal de tifluorometanosulfonato de níquel e para o complexo com imidazol, em soluções de metanol e de acetonitrila. A partir dos espectros eletrônicos, registrados numa concentração de 10-3 mol L-1 e pelo uso de um programa SIMP2FOS para o cálculo da força do oscilador experimental e POLAZ-F para o cálculo das polarizabilidades eletrônicas, foi possível perceber a distinta influência dos solventes na deformação da nuvem eletrônica do níquel (II).

Electronic polarizabilities were obtained for the salt of nickel trifluorometanesulfonate and for the complex with imidazole, in methanol and acetonitrile solutions. Starting from the electronic spectra, registered in a concentration of 10-3 mol L-1 and using the program SIMP2FOS to calculate the force of the experimental oscillator and POLAZ-F to calculate the electronic polarizabilities, it was possible to notice the different influence of the solvents in the deformation of the electronic cloud of the nickel (II).