A técnica "Sequence-Characterized Amplified Region" (SCAR) pode ser ferramenta útil na análise da pureza genética e discriminação de cultivares, especialmente quando se trabalha com espécies em que os resultados obtidos com RAPD não foram consistentes. Neste estudo, bandas polimórficas RAPD geradas a partir de DNA de tecido foliar, foram clonadas e seqüenciadas e pares de "primes" SCAR foram então desenvolvidos para utilização na reação de PCR. Os padrões de bandeamento SCAR obtidos a partir de DNA extraído de sementes de vinca (Catharanthus roseus (L.) G.Don) foram consistentes e repetitivos, gerando resultados confiáveis para teste de pureza genética e discriminação de cultivares. Considerando que a probabilidade de sucesso na obtenção de "primers" SCAR a partir de bandas polimórficas de RAPD é de aproximadamente 50%, um grande número de bandas polimórficas RAPD é necessário para desenvolver quantidade de "primers" SCAR suficiente para discriminação de cultivares de vinca. Além deste aspecto, a eficiência da técnica SCAR foi menor quando se utilizou DNA extraído de sementes do que quando se utilizou DNA extraído de folhas. Este resultado foi devido à qualidade inferior do DNA extraído das sementes. O presente estudo mostrou que a técnica SCAR é simples e rápida e de custo relativamente baixo após o desenvolvimento dos "primers". Esta técnica permite o uso de DNA extraído de sementes secas, o que é um fator fundamental no programa de avaliação da pureza genética ou varietal de lote de sementes.

Sequence-Characterized Amplified Region (SCAR) appears as a useful technique for genetic purity testing and variety discrimination, applicable to species in which some other techniques have failed. In particular, this technique is very attractive with species in which RAPD results were not consistent. The RAPD polymorphic bands were cloned, sequenced and from the sequence information, primers pairs for normal PCR were developed. Since the probability of obtaining successful SCAR primers from RAPD polymorphic bands was about 50%, a larger number of RAPD polymorphic bands are needed to develop sufficient SCAR primers for varietal discrimination in vinca. In addition, the efficiency of the SCAR technique is strongly affected by the quality of DNA extracted from seeds. The SCAR banding patterns obtained from vinca seed were consistent and repeatable making the results reliable for genetic purity testing and variety discrimination. The SCAR technique is simple, fast, relatively inexpensive and allows the use of DNA extracted from dry seeds, which is very important in a seed-quality evaluating program