Os polipeptídeos de 46 e 58kDa foram reconhecidos em diferentes cepas de T. cruzi (Y, WSL e Colombiana) pelo soro de todos os pacientes chagásicos estudados. Estes polipeptídeos foram isolados da cepa Y e usados em ELISA. A sensibilidade e especificidade foram 97,6% [CI 95%: 86-100%] e 100% [CI 95%: 89,3-100%], respectivamente quando Tc 46 foi usada. Quando Tc 58 foi utilizada a sensibilidade e especificidade foram de 100% [CI 95%: 89,6-100%] and 90,2% [CI 95%: 75,9-96,8%], respectivamente.

The polypeptides of 46 and 58kDa were recognized in different T. cruzi strains (Y, WSL and Colombiana) by serum of all chagasic patients studied. These polypeptides were isolated from T. cruzi Y strain and used in ELISA. The sensitivity and specificity were 97.6% [CI 95%: 86-100%] and 100% [CI 95%: 89.3-100%], respectively when Tc 46 was used. When Tc 58 was used the sensitivity and specificity were 100% [CI 95%: 89.6-100%] and 90.2% [CI 95%: 75.9-96.8%], respectively.

Neste trabalho foram avaliados os efeitos do Corynebacterium parvum na proteção do hospedeiro, reação tecidual e quimiotaxia "in vivo" em camundongos infectados pelo S. mansoni. O C. parvum foi dado intraperitonealmente usando uma dose de 0,7 mg, duas vezes por semana (durante 04 semanas), 30 dias antes (tratamento profilático) e 30 dias após a infecção (tratamento curativo). A proteção do hospedeiro foi avaliada através da contagem de vermes adultos obtidos através da perfusão hepática de camundongos infectados e esse número foi bem menor no grupo profilático comparado ao grupo controle (p = 0,018), obtendo-se 44% de proteção. A resposta quimiotática "in vivo", nos grupos curativo e profilático, foi maior do que no grupo infectado/não tratado (p = 0,009 e p = 0,003, respectivamente). As reações teciduais foram descritas em todos os grupos, embora não tenha ocorrido diferenças marcantes entre eles. As possíveis implicações biológicas e a relevância dos achados para a resposta defensiva do hospedeiro e controle da esquistossomose são discutidas neste trabalho.

The effects of Corynebacterium parvum on host protection, tissue reaction and "in vivo" chemotaxis in Schistosoma mansoni infected mice were studied. The C. parvum was given intraperitoneally using a dose of 0.7 mg, twice a week (for 4 weeks), thirty days before (prophylactic treatment) or after infection (curative treatment). The host protection was evaluated through the recovery of adult worms by liver perfusion and was lower in the prophylactic group as compared to the control group (p = 0.018), resulting in 44% protection. The "in vivo" leukocyte response in both prophylactic and curative groups was higher as compared to the infected/non treated group (p = 0.009 and p = 0.003, respectively). Tissue reactions were described in the experimental and control groups, but there were not remarkable differences among them. The possible biological implications and relevance of the findings for the defensive response of the host and control of schistosomiasis are discussed.

Indicadores do estado nutrictional de proteínas foram estudados em camundongos albinos suíços recém- desmamados e infectados com S. mansoni, aos quais foi administrada a Dieta Básica Regional (DBR) do Nordeste do Brasil. Cada camundongo foi infectado com 80 cercárias, por via percutânea. O experimento teve a duração de 63 dias. Os parâmetros investigados foram: evolução ponderai, consumo alimentar, ingestão protéica, ganho ponderai, Coeficiente de Eficiência Protéica (PER) e Coeficiente de Eficiência Protéica Líquida (NPR). Os camundongos alimentados com a DBR revelaram acentuada perda de peso, menor consumo alimentar e protéico, maior lentidão no ganho em peso relacionado com a fase de crescimento e taxas menos elevadas de utilização da proteína dietética, quando comparados com os controles (alimentados com dieta balanceada, à base de 22,60% de caseína). As diferenças encontradas entre camundongos infectados e não infectados, não foram consistentes. Os resultados sugerem que os efeitos provocados pela má-nutrição induzida pelo consumo da DBR são muito mais perniciosos para a saúde e estado nutricional do hospedeiro, do que aqueles resultantes da infecção pelo S. mansoni, na fase inicial da doença.

Protein nutritionalstatus indicators were studied in weanling albino Swiss mice infected with S. mansoni andfed the Regional Basic Diet (RBD)from Northeast Brazil, a multideficient diet of low-protein content. Each mouse was infected percutaneously with 80 cercariae. The experiment lasted 63 days. The growth curve, food consumption, protein intake, weight gain, Protein Efficiency Ratio (PER) and Net Protein Ratio (NPR) were the parameters investigated. RBD-fed mice showed a marked weight loss, a lower food and protein intake, a slower body weight gain and lower rates of food protein utilization when compared to casein-fed animals. Differences between infected and non-infected mice were not consistent. The present results suggest that the effects of RBD-induced malnutrition on health and nutritional conditions of the mice are more severe than those of Manson's schistosomiasis, in the initial phase of the disease.

Foram estudados os efeitos da betametasona administrada na fase pós-aguda imediata de uma infecção pelo T. cruzi em camundongos. O tratamento consistiu de 30 doses diárias de 0,15 mg de betametasona, a partir de 42° dia de infecção, não havendo aparecimento de novos surtos de parasitemia. No tempo de duração do experimento (7 meses) não houve diferença entre as lesões histopatológicas dos animais tratados e dos não tratados. O grupo experimental apresentou uma maior mortalidade acumulada no 75º dia de infecção, o que pode ser atribuído a infecções bacterianas associadas. Por outro lado, camundongos albinos "outbred", infectados com baixo inóculo, não se apresentaram como bom modelo de doença de Chagas, já que não desenvolveram lesões importantes nem na fase aguda nem após 7 meses de infecção. Em conclusão, o tratamento imunosupressivo prolongado, após a fase aguda de uma infecção mínima com a cepa Ydo T. cruzi não tem influência sobre o curso da infecção, pelo menos no que tange ao agravamento da mesma.

In this experiment, the effect of betamethasone administered in the early post- acute infection of mice by Trypanosoma cruzi was studied. This drug was administered during 30 days after the 42nd day of infection in a dose of 0.15 mg/day. The betamethasone treatment did not cause fresh outbreaks of parasitemia and the histopathological findings in the chronic phase were not different from those in the control group. The higher cumulative mortality after treatment in the experimental group was due to superimposed bacterial infections. Outbred albino mice infected with low numbers ofY strain Trypanosoma cruzi trypomastigotes were not suitable models for Chagas' disease, since after 7 months of observation only mild histological lesions developed in all the animais. Prolonged betamethasone treatment of mice infected with low numbers o/Trypanosoma cruzi of the Y strain, during the post-acute phase did not aggravate the course of infection.