Abstract: The aim of this study was to determine a typology of beliefs of professors’ teaching and their relationships to the use of Moodle. This study also aimed to assess whether or not there were significant differences between profiles and the use of this platform. This study surveyed 641 professors from a Chilean university. The survey was designed to analyze and measure teaching concepts and information and communication technologies (ICT) usage in the classroom. A non-hierarchical K-Media cluster analysis generated two teacher profiles: constructivist and behavioral. Constructivists used technology with Moodle support more often than behavioral professors. The average magnitudes of the indices for constructivist and behavioral professors was low and the median did not exceed the scale used in most cases. This led us to confirm that there is no alignment between student-centered beliefs and constructivist technology classroom practices. Instead, there are other barriers such as curricular practices and low technological and pedagogical background.

Resumen: El objetivo de esta investigación fue determinar una tipología de creencias en la enseñanza de los docentes, su relación al uso de Moodle, y posibles diferencias significativas entre perfiles y el uso de esta plataforma. Con una muestra representativa de 641 profesores de una universidad chilena, se analizó un cuestionario que midió las concepciones de enseñanza y el uso de tecnologías de la información y la comunicación (TIC) en el aula. Un análisis de clúster no jerárquicos de K-Medias generó dos perfiles de profesores: constructivista y conductista. Los constructivistas usaban la tecnología con mayor frecuencia, con apoyo de Moodle. Las magnitudes promedio de los índices para ambos fueron bajos, donde prácticamente todos no superaron la mediana de la escala utilizada. Esto nos llevó a confirmar que no existe una alineación entre creencias centradas en el estudiante y prácticas de aula de tecnología constructivista. Existen otras barreras como prácticas curriculares y una baja formación tecnológica y pedagógica.

A variety of 6-bromine-containing 7-anilino-1-arylisoquinolinequinones 2a-g were synthesized to evaluate their half-wave potentials and in vitro antiproliferative activity on gastric and leukemia cancer cell lines. The new compounds displayed significant IC50 values in the range: 1.31 to 11.04 μM. The structure activity relationship analysis of the new series suggest that the antiproliferative activity is dependent, in part, on the push-pull electronic effects of the nitrogen and bromine substituents inserted into the redox fragment of the 1-arylisoquinolinequinone scaffold. Linear regression analysis provided satisfactory relationships between the log IC50 and ClogP values for the AGS gastric cancer cell line.

A simple and sensitive electroanalytical method is optimized by determining amaranth(E123) by AdSV on a screen printed carbon electrode (Dropsens DRP-154). E123 is deposited by adsorption on the electrode surface and the current peak measured by square wave (SWV). The electrode is characterized by cyclic voltammetry (CV) in the presence of cationic surfactant cetylpyridinium bromide (CPB) where E123 is oxidized to 0.62 V by diffusion, increasing near 100% the peak current in the presence of CPB. The experimental variables such as pH, concentration of surfactant (C CPB) adsorption time (Tads) and adsorption potential (Eads), as well as potential interference, were studied. Under optimal conditions (pH 2.0; C CPB 1.x 10-5 molL-1; t ads 90s; Eads 0.10 V) the peak current is proportional to the concentration of E123 between 0.10 to 2.0 x 10-6 molL-1, with a detection limit of 0.18 x 10-7 molL-1. The relative standard deviation for a solution containing 1.0 x 10-5 molL-1 of E123 was 1.0% for seven equal measures. The method was validated with a water sample doped with E123. Finally the method was applied in the determination of amaranth in samples of sodas.

Un sensible y simple método electroanalítico es optimizado para la determinación de amaranth por AdSV sobre un electrodo serigrafiado de carbono (Dropsens DRP-154). El amaranth (E123) es depositado por adsorción sobre la superficie del electrodo y el pico de corriente es medido por onda cuadrada (SWV). El electrodo se caracterizó por voltamperometría cíclica (CV) en presencia del surfactante catiónico bromuro de cetilpiridina (CPB) donde el E123 es oxidado a 0,62 V en un proceso controlado por difusión, aumentando en 100% el pico de corriente en presencia de CPB. Las variables experimentales como pH, concentración de surfactante (C CPB), tiempo de adsorción (tads) y potencial de adsorción (Eads), así como también las potenciales interferencias, fueron estudiadas. Bajo las óptimas condiciones (pH 2,0; C CPB 1,0x 10-5 molL-1; t acc 90s; Eacc 0,10 V) el pico de la corriente es proporcional a la concentración de E123 entre 0,10 to 2,0 x 10-6 molL-1, con un límite de detección de 0,18 x 10-7 molL-1. La desviación estándar relativa para una solución conteniendo 1,0 x 10-5 molL-1 de E123 fue de 1,0 % para siete medidas iguales. El método fue validado con una muestra de agua dopada con E123. Finalmente el método fue aplicado en la determinación de amaranth en muestras de sodas.

A simple and sensitive electroanalytical method is developed for the determination of cadmium by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) in the presence of morin-5'-sulphonic acid (MSA). The Cd (MSA)2 complex accumulates on the surface of a hanging mercury drop electrode (HMDE) and peak current is measured by square wave voltammetry (SWV). The complex is reduced at -0.69V. The experimental variables as pH, MSA concentration (C MSA), accumulation time (t acc), accumulation potential (Eacc), as well as potential interferences, are investigated. Under the optimized conditions (pH 3.9; C QSA 2.5 µmol L-1; t acc 80s; Eacc -0.30 V), peak current is proportional to the concentration of Cd(II) over the 0.1 to 12.0 µg L-1 range, with a detection limit of 0.1 µg L-1. The relative standard deviation for a solution containing 10.0 µg L-1 of Cd(II) solution was 1.08% for seven successive assays. The method was validated by determining Cd(II) in synthetic sea water (ASTM D665) spiked with ICP multielement standard solution and in certified reference water (SPS-WW1). Finally, the method was successfully applied to the determination of Cd (II) in tap water after UV digestion.

Un simple y sensible método electroanalítico es desarrollado para la determinación de cadmio por voltamperometría de adsorción (AdSV) en la presencia de morín-5´-ácido sulfónico (MSA). El complejo Cd (MSA) acumulado sobre la superficie del electrodo de mercurio de gota colgante (HMDE) y el pico de corriente es medido por voltametría de onda cuadrada (SWV). El complejo es reducido a -0,69 V. Las variables experimentales como pH, concentración de ligando (C MSA), tiempo de adsorción (tads) y potencial de adsorción (Eads), así como también las potenciales interferencias, fueron estudiadas. Bajo las óptimas condiciones (pH 3,9; C QSA 2,5 µmol L-1; t acc 80s; Eacc -0,30 V) el pico de la corriente es proporcional a la concentración de Cd(II) entre 0,1 to 12,0 µg L-1, con un límite de detección de 0,1 µg L-1. La desviación estándar relativa para una solución conteniendo 10,0 µg L-1 de Cd(II) fue de 1,08% para siete medidas iguales. El método fue validado por determinación de Cd(II) en agua de mar sintética (ASTM D665) dopada con ICP solución estándar de multielementos y en agua residual certificada (SPS-WW1). Finalmente, el método fue aplicado en la determinación de Cd(II) en muestras de agua potable, de mar y residual, después de ser atacadas con radiación UV para eliminar la materia orgánica.

The Caleta Coloso Duplex is a brittle strike-slip structure developed along the Atacama Fault System during the Early Cretaceous. A hydrothermal vein system existing within the duplex documents the nature of the link between fluid transport and progressive structural development. The dominantly NW-striking vein system occurs near or at the damage zone of the duplex fault zones. Veins can be classified according to their composition and crosscutting relationships into early chlorite veins, intermediate epidotic-quartz veins and late calcite-limonite veins. Some of them exhibit minerals with their long axes oriented orthogonally or obliquely with respect to the vein walls (extension veins and oblique-extension veins), whereas others show mineral fibers that are parallel to striae of the hosting faults (fault-veins). The latter show kinematic indicators that are compatible with those of the faults, suggesting they were synkinematic with strike-slip duplex development. The vein microstructure suggests that they form from fluid-filled open fractures under subhydrosthatic pressures suggesting that mineral precipitation was triggered by pressure drops at shallow crustal levels (<4 km) consistent with the suction pump mechanism. 40Ar/39Ar and K-Ar ages between 119 and 141 Ma are interpreted as the approximate time window within which the duplex and veins were developed.

El Dúplex Caleta Coloso es una estructura de rumbo desarrollada durante la deformación frágil del Sistema de Falla de Atacama (SFA) en el Cretácico Temprano. En su interior hay un sistema de vetas hidrotermales que documentan la naturaleza de la relación entre el transporte de fluidos y el desarrollo del dúplex. El sistema de vetas de orientación dominante NW se localiza en la roca de caja, adyacentes a las zonas de falla. Según su mineralogía dominante hay vetas de clorita, epidota-cuarzo y calcita-limonita, y según las relaciones de corte o su estructura interna, se definieron vetas tempranas (clorita), intermedias (epidota-cuarzo) y tardías (calcita-limonitas). Algunas vetas muestran cristales perpendiculares u oblicuos a sus paredes (vetas de extensión y de extensión oblicua) o fibras minerales orientadas paralelas a las estrías de las fallas (vetas-fallas). Estas últimas tienen indicadores cinemáticos compatibles con las fallas, evidenciando que fueron sincinemáticas con el desarrollo del dúplex. Según su microestructura, ellas se habrían formado en fracturas abiertas llenas de fluidos, bajo condiciones de presión inferior a la hidrostática, lo cual indicaría que la precipitación mineral ocurrió por caídas abruptas de la presión en una corteza somera (<4 km), probablemente asistidas por el mecanismo de bomba de succión. Se entregan cinco edades 40Ar/39Ar y K-Ar, entre 119 y 141 Ma. Considerando el contexto geológico y el error analítico asociado a la naturaleza de los minerales datados, estos valores son interpretados como edades aproximadas del desarrollo de las vetas, que son concordantes con los antecedentes geocronológicos existentes.

A concentração do cádmio em um meio aquoso foi determinada usando-se um elétrodo de carbono ácido-modificado de pasta de alginina. O elétrodo de trabalho foi preparado usando-se uma mistura homogênea de pó de grafite, alginina ácida (AA) e óleo mineral. A voltametria de onda quadrada com redissolução anódica (SWASV) usando-se este elétrodo modificado, mostrou uma onda anódica bem definida com pequena oxidação do AA em -0,05 V. O sinal é deslocado para um potencial menos positivo e a corrente máxima aumentou na presença do CdII. Após a otimização das condições experimentais, a corrente máxima anódica do CdII-AA mostrou ser linear com sua concentração até ca. 30.0 µg L-1, com limite de detecção de 0.9 µg L-1 em pH 2.0 (HNO3. t acc = 60 s, Eacc = -0.80 V). O método foi validado com a determinação de CdII em água do mar sintética enriquecida (ASTM D665). O elétrodo modificado mostrou boa estabilidade e repetibilidade.

Cadmium concentration in an aqueous medium is quantified using an alginic acid-modified carbon paste electrode. The working electrode was prepared using a homogeneous mixture of graphite powder, alginic acid (AA) and mineral oil. Square wave anodic stripping voltammetry (SWASV) using this modified electrode showed one small well-resolved anodic wave for the oxidation of AA at -0.05 V. This signal shifts toward less positive potential and peak current increases in the presence of CdII. After optimizing the experimental conditions, the anodic peak current of CdII-AA was linearly related to its concentration up to ca. 30.0 µg L-1, with a detection limit of 0.9 µg L-1 at pH 2.0 (HNO3. t acc = 60 s, Eacc = -0.80 V). The method was validated by determining CdII in spiked synthetic sea water (ASTM D665). The modified electrode showed good stability and repeatability.

The interplay between fluid transport and crustal deformation is fairly well known in theory; however, it has seldom been described in actual field examples. The structural, microstructural and microthermometric analysis of fault-vein networks spatially associated with the Caleta Coloso extensional strike-slip duplex (125-118 Ma) in the Atacama Fault System, in the north of Chile, provides key information regarding the thermodynamics (pressure, temperature and composition) of the fluids responsible for mineral precipitation, giving insights into the triggering mechanisms. Microstructural analysis suggests that quartz, epidote and calcite crystals grew under subhydrostatic pressures in fluid-filled, open spaces. Primary fluid inclusions in quartz and calcite yield homogenization temperatures between 102 and 253°C, with a wide salinity range (3.5%-23.7% of NaCl equivalent weight). Calculated pressures range between 0.4 and 7.4 MPa, which are extremely low values considering the geologic setting of the veins suggesting depths of at least 3 km. These pressure values document a significant, local fluid pressure drop that may have triggered boiling and mineral precipitation in upper crustal dilational sites of the Caleta Coloso Duplex

La interacción entre transporte de fluidos y deformación cortical es relativamente bien conocida teóricamente, sin embargo, escasamente documentada en ejemplos reales. El examen estructural, microestructural y microtermométrico de redes de fracturas-vetas asociadas, en tiempo y espacio, al duplex de rumbo extensional Caleta Coloso (125-118 Ma) en el Sistema de Falla Atacama,en el norte de Chile, entrega información clave sobre las condiciones termodinámicas (presión, temperatura y composición) de los fluidos responsables de la precipitación mineral, señalando evidencias de los mecanismos que la gatillaron. El análisis microestructural indica que los cristales de cuarzo, calcita y epidota crecieron en espacios abiertos, llenos de fluido y a presión subhidrostática. Las inclusiones fluidas primarias en cuarzo y calcita arrojaron temperaturas de homogenización entre 102 y 253°C, con un amplio rango de salinidades (3,5-23,7 % en peso de NaCl equivalente). Las presiones obtenidas varían entre 0,4 y 7,4 MPa, valores muy bajos para el contexto geológico de las vetas, el cual indica una profundidad de generación de al menos 3 km. Estos valores de presión documentan una drástica caída local de la presión de fluido que pudo haber generado ebullición y precipitación mineral en la corteza superior en sitios dilatacionales del Dúplex Caleta Coloso

The electrochemical behavior of binuclear ruthenium(II) complexes of the type [{(arene)RuCl2}2] where arene = benzene (1), toluene (2), p-cymene (3) and hexamethylbenzene, (HMB) (4), have been studied by cyclic voltammetry, coulometry and voltammetry with rotating disk and ring-disk electrodes. These compounds undergo electrochemical quasi-reversible reduction in dimethylsulphoxide (DMSO) and acetonitrile (MeCN). The ruthenium(I) species formed react in a very fast chemical reaction (EC mechanisms), although the rate constants of electrochemical and chemical processes are different for the arenes studied. Conditional rate constants (k) and charge transfer coefficients (a ) for the cathodic reactions were determined by rotating disk techniques, and the kinetic collection efficiency (Nk) was determined with a rotating ring-disk electrode. On the other hand, the binuclear complexes 1 and 2 are quasi-reversibly oxidized in MeCN solution in two electron steps yielding binuclear Ru(III) species, while complex 3 is partially oxidized to give a mixture of products, and complex 4 generates a very unstable species, which chemically returns to the starting reduced complex

Atypical antipsychotics are widely used in psychotic disorders, refractory to conventional neuroleptic agents. They induce minimal extra pyramidal side effects, probably due to their greater affinity for certain dopaminergic receptors. However, this polyreceptor affinity may be responsible for the development of other side effects. We report a 48 years old male drinker and addicted to cocaine, that after two months of Olanzapine use, developed a severe diabetes mellitus with fasting blood glucose values reaching 514 mg/dl. When he was admitted to the hospital, physical examination was normal and his body mass index was 28 kg/m2. Olanzapine was discontinued and blood glucose values gradually returned to normal. After two months of follow up, the patient is on dietary treatment and with a fasting glucose of 132 mg/dl (Rev Méd Chile 2001; 129: 1183-85)

The synthesis of the complex Cp<A HREF="#*">*</A>Ru(C8H7) is reported. The new complex is obtained in good yield through the reaction of the tetramer [Cp<A HREF="#*">*</A>RuCl]4 with the monoanion salt of hidropentalene. The complex is indefinitely stable under an inert atmosphere. The characterisation was carried out by NMR techniques. The 1H-NMR spectrum of the complex shows a large range coupling, indicative of a strong electronic interaction in the system. Computational calculations carried out at semiempirical level show that the frontiers orbitals (HOMO and LUMO) are centred on the ruthenium and pentalene giving a theoretical support of the interaction observed in the system. The cyclic voltametry shows only one irreversible oxidation process at 0.840 V.

En este trabajo se reporta la síntesis del complejo [Cp*Ru(C8H7)]. Este nuevo compuesto, se obtiene, en buen rendimiento, a partir del tetrámero [Cp*RuCl]4 y la sal monoaniónica de pentaleno, mostrando estabilidad por tiempo indefinido en atmósfera inerte. La caracterización del nuevo complejo se realiza mediante técnicas de RMN. El espectro de H1-RMN del complejo presenta un acoplamiento de largo alcance, indicando una alta interacción electrónica en el sistema. Los cálculos computacionales llevados a cabo a nivel semiempírico, muestran que la distribución de los orbitales frontera (HOMO y LUMO) esta centrada en el pentaleno y el Rutenio, dando una evidencia teórica de la interacción electrónica que existe en el sistema. Los estudios de voltametría cíclica muestran sólo un proceso de oxidación irreversible a 0.840 V

Reaction of dinuclear complex [{(h6-C6Me6)Ru(µ-Cl)Cl} 2] with the ligand NH(PPh2)2 in 1:2 molar ratio affords the mononuclear complex [(h6-C6Me6)RuCl 2{h1-(PPh2)2NH}](1) which in turn reacts with AgPF6 to yield the cationic compound [(h6-C6Me6)RuCl{h 2-(PPh2)2NH}]PF6 (2). Complex 3 reacts with KOBut to give the neutral complex [(h6-C6Me6)RuCl{h 2-(PPh2)2N}](3). The anionic ligand of complex 3 reacts easily with HBF4 regenerating the starting complex and with MeI by N-methylation of the chelate ligand. The non coordinating P atom of complex 1 reacts with sulfur or selenium to form the P-coordinate monosulphide or selenide ligands, [{(h6-C6Me6)RuCl 2{h1PPh2NHP(E)Ph2 }] (5,6). The treatment of complexes 5 and 6 with AgPF6 affords cationic (7,8) or neutral (9,10) complexes depending of the solvent used. The neutral complex 9 can be N-derivatized by reaction with MeI

La reacción del complejo dinuclear [{(h6-C6Me6)Ru(µ-Cl)Cl} 2] con el ligando NH(PPh2)2 en relación molar 1:2 genera el complejo mononuclear [(h6-C6Me6)RuCl 2{h1-(PPh2)2 NH}](1), el que posteriormente reacciona con AgPF6 formando el complejo catiónico [(h6-C6Me6)RuCl{h 2-(PPh2)2NH}]PF6 (2). El complejo 2 reacciona con KOBut con formación del complejo neutro [(h6-C6Me6)RuCl{h 2-(PPh2)2N}](3). El ligando aniónico del complejo 3 reacciona facilmente con HBF4 regenerando el complejo de partida y con MeI a través de la metilación del átomo de nitrógeno del ligando coordinado. El átomo de fósforo no coordinado del complejo 1 reacciona con azufre o selenio con formación del ligando coordinado monosustituído,[{(h6-C6 Me6)RuCl2{h1PPh 2NHP(E)Ph2}] (5,6). El tratamiento de los complejos 5 y 6 con AgPF6 conduce a la formación de compuestos catiónicos (7,8) o neutros (9,10) dependiendo del tipo de disolvente utilizado. El atomo de nitrógeno del complejo neutro 9 puede ser derivatizado por reacción con MeI

The complexes <FONT FACE=Symbol>[ Pt{(P(O)(OMe)2)2H}2]</FONT> and <FONT FACE=Symbol>[ PtCl(PPh3){(P(O)(OMe)2) 2H}]</FONT> react with Tl(acac) in chloroform or with KOH in methanol solution to yield thetrinuclear and binuclear complexes, <FONT FACE=Symbol>[ Pt{m -P)O)(OMe)2}4M2]</FONT> and <FONT FACE=Symbol>[ PtCl(PPh3){m -P(O)(OMe)2 }2M]</FONT> (M = Tl, K), respectively. These derivatives react with (PtMe3)2SO4· 4H2O or <FONT FACE=Symbol>[ {Me3PtI}4]</FONT> with formation of the solvated complexes <FONT FACE=Symbol>[ Pt{m -P(O))OMe)2}4{PtMe 3(MeOH)}2]</FONT> and <FONT FACE=Symbol>[ PtCl(PPh3){m -P(O)(OMe)2 }2{PtMe3(MeOH)}]</FONT> .Addition of donor ligands displaces the coordinated methanol to afford the corresponding adducts <FONT FACE=Symbol>[ Pt{m -P(O)(OMe)2}4{PtMe3L}2]</FONT> (L = py, 3,5-Me2py, P(p-MeOPh)3}and <FONT FACE=Symbol>[ PtCl(PPh3){m -P(O)(OMe)2 }2{PtMe3L}]</FONT> (L = py, PPh3). The complexes are characterized by elemental analysis, and IR and NMR spectroscopy

Los complejos Pt{(P(O)(OMe)2)2H}2 ] y <FONT FACE=Symbol>[ PtCl(PPh3){(P(O)(OMe)2) 2H}]</FONT> reaccionan con Tl(acac) en disolución de cloroformo o con KOH en metanol generando los compuestos trinucleares y dinucleares, Pt{my -P)O)(OMe)2}4M2] y<FONT FACE=Symbol>[ PtCl(PPh3){m -P(O)(OMe)2 }2M]</FONT> (M = Tl, K), respectivamente. Estos derivados reaccionan con (PtMe3)2SO4· 4H2O o <FONT FACE=Symbol>[{Me3PtI}4]</FONT> con formación de las especies solvatadas <FONT FACE=Symbol>[ Pt{m -P(O))OMe)2}4{PtMe3(MeOH)}2]</FONT> y <FONT FACE=Symbol>[ PtCl(PPh3){m -P(O)(OMe)2}2{PtMe3(MeOH)}]</FONT> . La adición de ligandos dadores producen el desplazamiento del metanol coordinado formando los correspondientes aductos <FONT FACE=Symbol>[Pt{m -P(O)(OMe)2}4{PtMe 3L}2]</FONT> (L = py, 3,5-Me2py, P(p-MeOPh)3} y<FONT FACE=Symbol>[PtCl(PPh3){m -P(O)(OMe)2}2{PtMe3L}]</FONT> (L = py, PPh3). Los complejos obtenidos fueron caracterizados mediante análisis elemental y espectroscopías IR y de RMN