Este artigo apresenta uma revisão dos mais recentes progressos dos eletrodos íons-seletivos de membrana polimérica. É discutida uma essência curta da teoria básica, enfatizando como a força eletromotriz pode ser usada para calcular as constantes de ligação do ionóforo, e como a seletividade e o limite de detecção estão relacionados aos processos de membrana mais importantes. Os recentes progressos na diminuição dos limites de detecção dos ISEs são descritos, incluindo recentes tentativas no desenvolvimento de ISEs de contato sólido, e inovações na detecção de quantidades ultra-pequenas de íons em baixas concentrações. Esses progressos têm alçado o caminho para usar sensores potenciométricos em bioanálise com afinidade ultra-sensível junto com nanopartículas usadas como marcadores. Os resultados recentes estabelecem que a potenciometria compara-se favoravelmente com a análise de redissolução eletroquímica. Outros novos progressos com os eletrodos de íon-seletivo são também descritos, incluindo o conceito de potenciometria de calibração interna, coulometria de corrente controlada, cronopotenciometria pulsada, e titulação rápida localizada com membranas íon-seletivas para desenhar sensores de detecção direta da acidez total sem perturbação da amostra. Estes progressos têm aberto um amplo campo para novos desenvolvimentos e aplicações nesta área.

This paper gives an overview of the newest developments of polymeric membrane ion-selective electrodes. A short essence of the underlying theory is given, emphasizing how the electromotive force may be used to assess binding constants of the ionophore, and how the selectivity and detection limit are related to the basic membrane processes. The recent developments in lowering the detection limits of ISEs are described, including recent approaches of developing all solid state ISEs, and breakthroughs in detecting ultra-small quantities of ions at low concentrations. These developments have paved the way to use potentiometric sensors as in ultra-sensitive affinity bioanalysis in conjunction with nanoparticle labels. Recent results establish that potentiometry compares favorably to electrochemical stripping analysis. Other new developments with ion-selective electrodes are also described, including the concept of backside calibration potentiometry, controlled current coulometry, pulsed chronopotentiometry, and localized flash titration with ion-selective membranes to design sensors for the direct detection of total acidity without net sample perturbation. These developments have further opened the field for exciting new possibilities and applications.

This paper describes the recent progress in the development of polymeric membranes for ion-selective electrodes. The importance of knowing the mechanism of potential development in membranes for ion-selective electrodes to reach lower detection limits and improve selectivity are discussed. Recent advances and future trends of research on ion-selective electrodes are also reported.