ABSTRACTCape gooseberry, Physalis peruviana, is an Andean fruit of great importance for export markets; its main limitation for production in Colombia is the vascular wilt caused by Fusarium oxysporum. The present study proposed the generation of F1 populations between contrasting pathogen response parents and their evaluation at molecular level to support knowledge and use of the species genetics resources. To do this, four genotypes of P. peruviana, and one of the related species P. floridana, were characterized at morphological level using 34 qualitative and 20 quantitative variables and at molecular level using 328 COSII and 154 IRGs markers. The genotypes were used as parents for generation and molecular characterization of F1 populations. Quantitative variables were able to distinguish the species P. floridana and P. peruviana as well as cultivated and wild genotypes within P. peruviana. One hundred percent viability was found in intraspecific F1 crosses and 50% in interspecific crosses, remaining viable only when P. floridana was the receptor of pollen. Molecular characterization did not identify polymorphisms within the P. peruviana but between P. floridana and P. peruviana. An F1 population of 51 individuals generated between the species a total of 127 alleles with an average of 3.18 per locus, a PIC of 0.358 and high values of heterozygosity (Ho: 0.737 and He: 0.449). PCA and cluster analysis allowed discrimination of the F1 population in three groups, more similar to the P. floridana parental. This was reflected by a 75% Mendelian distortion favored by the presence of 63.75% maternal alleles. The study provides insights into Cape gooseberry crossability and the genetic variability of parental genotypes and F1 populations.
RESUMENLa uchuva, Physalis peruviana, es un frutal andino de importancia para la exportación; el principal limitante de su producción en Colombia es el marchitamiento vascular ocasionado por Fusarium oxysporum. En el presente trabajo se propuso generar poblaciones F1 entre parentales contrastantes por su respuesta a éste patógeno y evaluarlas molecularmente como apoyo al conocimiento y uso de los recursos genéticos de la especie. Para ello, cuatro genotipos de P. peruviana y uno de la especie relacionada P. floridana, fueron caracterizados a nivel morfo-agronómico empleando 34 variables cualitativas y 20 cuantitativas, y a nivel molecular con 328 marcadores tipoCOSII y 154 IRGs. Dichos genotipos se utilizaron como parentales para la generación y caracterización molecular de poblaciones F1. Las variables cuantitativas permitieron diferenciar las especies P. floridana y P. peruviana así como genotipos cultivados y silvestres dentro de P. peruviana. Se encontró un 100% de viabilidad en cruces F1 intraespecíficos y un 50% en interespecíficos, siendo viables aquellos donde P. floridana fue receptor de polen. A nivel molecular no se identificaron polimorfismos dentro de P. peruviana pero sí entre P. floridana y P. Peruviana. En una población F1 de 51 individuos generada entre las especies se encontró un total de 127 alelos con un promedio de 3,18 por locus, un PIC de 0,358 y altos valores de heterocigocidad (Ho: 0,737 y He: 0,449). Los análisis de PCA y agrupamiento permitieron discriminar la población F1 en tres grupos, en su mayoría con mayor similitud al parental P. floridana. Lo anterior se reflejó en una distorsión mendeliana del 75% favorecida por la presencia de un 63,75% de alelos maternos. El estudio aporta conocimiento sobre la cruzabilidad en uchuva y la variabilidad genética de genotipos parentales y poblaciones F1.
