Os resultados dos estudos sobre interações entre microorganismos quando envolve, no mínimo, um patógeno de plantas são de interesse às áreas de etiologia e controle de fitodoenças. Vários aspectos dessas interações têm sido, por muitos anos, estudados, porém, a toxicidade de compostos orgânicos voláteis (COV) tem sido enfatizada apenas recentemente, desenvolvendo-se técnicas e rotinas, além de produzir conhecimentos adicionais àqueles já obtidos por meio de pesquisas com substâncias solúveis em água. Essa nova faceta dessas interações, envolvendo COVs, é discutida nesta revisão, enfatizando, principalmente, o antagonismo a fungos, bactérias e nematóides patogênicos de plantas. Também é discutido o papel dos COVs produzidos por microorganismos especialmente, fungos e bactérias envolvidos na fungistase do solo, bem como o efeito dos COVs nos agentes fúngicos usados no controle de fitonematóides. A evidência comprovada dos COVs nessas interações amplia esse campo de pesquisa. Entretanto, a escassez de pesquisas nessa área afloram lacunas no conhecimento científico que precisam ser preenchidas e, desta forma, algumas propostas de pesquisas são discutidas. O conhecimento científico presentemente acumulado nessa área de pesquisa, juntamente com aquele a ser produzido, serão, talvez, úteis aos produtores rurais, especialmente nos aspectos envolvendo a constatação de supressividade de solo a fitodoenças e aos testes com moléculas análogas dos COVs altamente tóxicos a patógenos de plantas.

The results of studies about interactions between microorganisms involving at least one plant pathogen are of interest to the areas of ethiology and control in Plant Pathology. Various aspects of these interactions have been studied over the years but the toxicity of volatile organic compounds (VOCs) has been emphasized only recently, developing techniques and procedures, and producing additional knowledge to those already obtained with water-soluble substances. This new facet of these interactions based on VOCs is discussed in this review involving mainly fungi, bacteria and nematodes pathogenic to plants. Also discussed is the role of VOCs produced by microorganisms, especially fungi and bacteria, in soil fungistasis and the effect of VOCs on fungal agents used in the control of plant parasitic nematodes. The evidence of VOCs broadens the research studies about these interactions. However, the scarcity of the research results in this area show up gaps which need to be filled and some research proposals are discussed. The present and future accumulated VOC knowledge will perhaps be beneficial to farmers, especially aspects related to increasing soil suppressiveness to plant disease and to the finding of analog molecules of VOCs highly effective against plant pathogens.

Neste trabalho, objetivou-se estudar o efeito do período de armazenamento no teor de lipídios de juvenis do segundo estádio (J2) de M. incognita com endósporos de P. penetrans na infectividade e reprodução em tomateiro. Suspensões de M. incognita contendo ou não endósporos de P. penetrans aderidos à cutícula foram armazenadas por 0, 3, 6, 9 e 12 dias, a 28ºC. Após cada período de estocagem, determinou-se a concentração de lipídios neutros corporais por meio da análise de imagem dos J2 coloridos com o corante "Oil Red O". Em seguida, 1.000 J2 foram inoculados em mudas de tomateiros. Após 28 dias, avaliou-se o número de fêmeas parasitadas, número de endósporos/fêmea, número de galhas, massas de ovos e de ovos/g de raiz. O teor de lipídio dos J2 reduziu-se com o aumento do período de estocagem. Porém, maiores perdas ocorreram nos J2 sem endósporos de P. penetrans. A proporção entre as perdas dos J2 com e sem P. penetrans foi pequena e decrescente com o período de estocagem. Entretanto, a desproporção foi grande entre 3 e 6 dias de armazenamento dos J2 com e sem P. penetrans com relação aos parâmetros reprodução e número de galhas, indicando consumo de fontes alternativas ao lipí dio neutro de energia p elo J2 parasitado. Mas o período de armazenamento sempre reduziu a reprodução e número de galhas formadas em tomateiros por J2 com e sem P. penetrans. A perda dessas fontes de energia, ao que tudo indica, leva muitos J2 a morrer antes de chegar ao estádio adulto, pois o número de fêmeas parasitadas reduz-se com o armazenamento, além de propiciar menor produção de endósporos por fêmea. O J2 parasitado por P. penetrans necessita encontrar rapidamente a raiz e não permanecer no solo por mais de 6 dias antes de parasitar a planta.

This work aimed to study the effect of storage period on lipid content of second stage juveniles (J2) of M. incognita with endospores of P. penetrans on infectivity and reproduction in tomato. Suspensions of M. incognita containing or not endospores of P. penetrans adhered to cuticle were stored by 0, 3, 6, 9 and 12 days at 28ºC. After each storage period, the concentration of neutral lipids in the body of J2 was determined by image analysis of J2 stained with "Oil Red O". After that, 1.000 J2 were inoculated in tomato seedlings. After 28 days, the number of infected females, number of endospores per females, number of galls, number of egg masses and number of eggs per gram of root were evaluated. The lipid content of J2 reduced with the increase of storage period. However, greater lost occurred on J2 without endospores of P. penetrans. The ratio between J2 lipid losses with and without P. penetrans was small and decreased with storage period. However, the ratio between J2 with and without P. penetrans was greatest between 3 and 6 days of storage in relation to parameters reproduction and number of galls, indicating consumption of alternative energy sources others than neutral lipids by infected J2. But the storage period always reduced the reproduction and number of galls formed in tomatoes by J2 with and without P. penetrans. The loss of those energy sources indicate that many J2 dye before adult stage, because the number of parasitized females reduced with storage, besides of smaller endospores production per female. The J2 infested by P. penetrans needs to find the root quickly and should not stay in the soil for more than 6 days before parasitizing the plant.