Diversas espécies de Tabernaemontana têm sido estudadas devido a diversidade de alcalóides com atividade farmacológica. O objetivo desse trabalho foi avaliar a capacidade antimicrobiana in vitro do extrato das cascas do caule de Tabernaemontana catharinensis A. DC.em cepas de Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa, microrganismos causadores de diversas infecções. Os testes de susceptibilidade bacteriana foram realizados usando o método de Kirby Bauer, consistindo na difusão em disco do antibiótico em meio de cultivo Mueller Hinton. Os testes de inibição foram realizados com soluções do extrato bruto seco de T. catharinensis dissolvido em etanol 70% (v/v) na concentração 1,0 mg mL-1, que aplicada nos discos de área 20 mm², apresentaram concentração de 0,005 mg mm-2. Como controle negativo, realizou-se ensaios com placas contendo P. aeruginosa, e discos com etanol 70% (v/v), e como controle positivo, discos com os antibióticos ceftriaxona sódica (0,25 mg mm-2 de área do disco), tetraciclina (0,005 mg mm-2) e cefalexina (0,005 mg mm-2). A solução do extrato na concentração de 0,005 mg mm-2 inibiu o Staphylococcus aureus, com diâmetro médio do halo de 0,6 cm. O halo de inibição para o Pseudomonas aeruginosa foi em média 1,2 cm. A tetraciclina, a cefalexina, e o controle negativo (etanol 70% v/v) não demonstraram ação antimicrobiana. O halo de inibição usando ceftriaxona foi em média 2,2 cm para P. aeruginosa e 1,0 cm para Staphylococcus aureus.

Several Tabernaemontana species have been studied due to their several alkaloids with pharmacological activity. The aim of this work was to evaluate the in vitro antimicrobial action of the extract from stem barks of Tabernaemontana catharinensis A. DC. against strains of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa, microorganisms that cause several infections. Bacterial susceptibility tests were performed by the Kirby-Bauer method, consisting in antibiotic disk diffusion in Mueller Hinton medium. Inhibition tests were performed with solutions of T. catharinensis dry crude extract dissolved in ethanol 70% (v/v) at 1.0 mg mL-1, which became 0.005 mg mm-2 when applied to 20 mm² disks. As negative control, assays were carried out in plates containing P. aeruginosa and disks with ethanol 70% (v/v). Positive control consisted of disks containing the antibiotics ceftriaxone sodium (0.25 mg mm-2 disk area), tetracycline (0.005 mg mm-2) and cephalexin (0.005 mg mm-2). Extract solution at 0.005 mg mm-2 inhibited Staphylococcus aureus, with 0.6cm halo mean diameter. The inhibition halo for Pseudomonas aeruginosa was on average 1.2 cm. Tetracycline, cephalexin and negative control (ethanol 70% v/v) did not show antimicrobial action, whereas ceftriaxone sodium resulted in 2.2 and 1.0cm mean inhibition halo diameters for P. aeruginosa and Staphylococcus aureus, respectively.

Os indutores de resistência acibenzolar-S-metil, metil jasmonato e fosfato de potássio (K2HPO4), nas concentrações de 0,2 g/L, 0,1 mL/L e 0,1 M, respectivamente, foram testados em plântulas de algodoeiro (cv. BRS Cedro), para o controle de Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum. Foram realizadas uma e duas aplicações com todos os indutores em plântulas com e sem inoculação do fitopatógeno. Constatou-se que o menor índice de infecção foi obtido com o uso do metil jasmonato aplicado duas vezes. Amostras de folhas e caule foram avaliadas quantitativamente para as enzimas β-1,3-glucanase, peroxidase e quitinase. As plantas testemunhas sem inoculação apresentaram as maiores atividades das enzimas peroxidase e β-1,3-glucanase no caule. Nas folhas das plantas que receberam os tratamentos com metil jasmonato (uma aplicação com inoculação), a atividade das enzimas peroxidase e quitinase foram as maiores. Nas amostras de caule não houve atividade detectada da enzima quitinase.

Acibenzolar-S-methyl, methyl jasmonate and K2HPO4 (potassium phosphate), at 0.2 g/L, 0.1 mL/L and 0.1 M respectively, were tested in cotton seedlings cv. 'BRS Cedro' (susceptibility standard) for controlling Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum. One and two applications on the seedlings were tested with and without the pathogen. The treatment with methyl jasmonate (two applications) showed the lowest disease index. Samples of leaves and stem were quantitatively evaluated for β-1,3-glucanase, peroxidase and chitinase. The controls without pathogen inoculation showed higher activity of the enzymes peroxidase and β-1,3-glucanase in the stem. In the leaves, the activity of peroxidase and chitinase was highest for methyl jasmonate (one application with inoculation) treatment. There was no chitinase activity observed in the stem.