Abstract The antinociceptive and anti-inflammatory activities of crude ethanolic extract of Celtis iguanaea leaves and their active fractions are reported. The oral treatment with crude ethanolic extract (CEE; 100, 300 or 1000 mg/Kg) inhibited the number of writhings in a dose-dependent manner. The intermediate dose also inhibited formalin-induced nociception in both phases. The oral treatment with dichloromethane fraction (DF; 9 mg/Kg) produced antinociceptive effect in both phases of formalin test; however, the treatment with ethyl acetate fraction (EAF; 16 mg/Kg) reduced pain only in the second phase of this test. The oral treatments with CEE (300 mg/Kg) or DF (9 mg/Kg) reduced the nociception induced by capsaicin and pre-treatment with naloxone did not change these effects. The oral administration of CEE (300 mg/Kg), DF (9 mg/Kg) or ethyl EAF (16 mg/Kg) reduced ear edema, leukocytes migration and myeloperoxidase activity. Furthermore, the oral treatment with CEE (300 mg/Kg) or EAF (16 mg/Kg) reduced the level of Tumor Necrosis Factor - Alpha (TNF-α) in the pleurisy test. In conclusion, the DF showed antinociceptive activity that involves the vanilloid system as well as anti-inflammatory effect and the EAF showed anti-inflammatory activity involving the reduction of TNF-α cytokine.

ABSTRACT Dengue Fever, Zika and Chikungunya are febrile infectious diseases transmitted by the Aedes species of mosquito with a high rate of mortality. The most common vector is Aedes aegypti. According to World Health Organization outbreaks of mosquito-borne illnesses are common in the tropical and subtropical climates, as there are currently no vaccines to protect against Dengue Fever, Chikungunya or Zika diseases. Hence, mosquito control is the only known method to protect human populations. Consequently, the affected countries need urgently search for better tools and sustained control interventions in order to stop the growing spread of the vector. This study presents an optimization model, involving chemical, biological and physical control decisions that can be applied to fight against the Aedes mosquito. To determine solutions for the optimization problem a genetic heuristic is proposed. Through the computational experiments, the algorithm shows considerable efficiency in achieving solutions that can support decision makers in controlling the mosquito population.

RESUMO Memora nodosa, popularmente conhecida como "caroba", é amplamente encontrada em regiões de Cerrado no Brasil. Na Medicina Tradicional, as folhas e as raízes são utilizadas para o tratamento de úlceras externas e as raízes para dores abdominais. O presente trabalho objetivou avaliar o efeito do extrato etanólico das raízes da Memora nodosa (EMN) na mucosa gástrica de camundongos. No modelo de úlcera gástrica induzida por indometacina, o tratamento dos animais com EMN nas doses de 100, 300 e 1000 mg/kg, v.o., foi capaz de reduzir o índice de lesão. Nos modelos de úlcera gástrica induzida por etanol e por estresse o tratamento com EMN na dose de 300 mg/kg foi capaz de proteger a mucosa gástrica em 69 e 43%, respectivamente. Após sete dias de restrição alimentar, os animais tratados com EMN (300 mg/kg v.o.) mostrou uma redução no índice de lesão de 65% quando comparado ao grupo controle. A administração intraduodenal de EMN (300 mg/kg) não alterou os parâmetros de secreção ácida gástrica. O tratamento com EMN (300 mg/kg v.o.) não alterou os níveis de glutationa (GSH), mas foi capaz de aumentar o muco gástrico aderido, quando comparado ao grupo controle lesado. Esses resultados mostram que o EMN possui atividade gastroprotetora provavelmente devido ao aumento de muco gástrico aderido à mucosa gástrica.

ABSTRACT Memora nodosa is popularly known as "caroba" and widely found in the Cerrado regions of Brazil. In traditional medicine, the leaves and stems are used for the healing of external ulcer and the roots for abdominal pain. This study investigated the effect of ethanolic roots extract of Memora nodosa (EMN) on the gastric mucosa of mice. In the indomethacin induced gastric ulcer model, the treatments of the animals with EMN at doses of 100, 300 and 1000 mg/kg, p.o., markedly reduced the index of lesions. In the gastric ulcer models induced by ethanol and cold restraint-stress the previous treatment with EMN at dose of 300 mg/kg showed 69% and 43% of protection, respectively. Seven days after food-restriction, the animals treated with EMN (300 mg/kg p.o.) showed reduction in the index of lesion by 65% as compared to control group. The intraduodenal administration of EMN (300 mg/kg) did not alter the gastric acid secretion parameters. The treatment with EMN (300 mg/kg p.o.) did not alter glutathione levels (GSH), but showed an increase of adhered gastric mucus as compared to the control group with lesion. These results showed that EMN has gastroprotective activity probably due with an increase of adhered gastric mucus.

O método precursor polimérico foi aplicado para a síntese de pós de Ti x(Sm0,2Ce0,8)1 xO2-delta, com 0 < x < 0,5, com tratamento nas temperaturas de 400 ºC, 700 ºC e 1000 ºC. A caracterização foi feita por difração de raios X e o refinamento estrutural pelo método de Rietveld. A inserção do titânio tende a aumentar a deformação da rede da estrutura cristalina, que não é eliminada até a temperatura de 700 ºC. Nestas condições as amostras ainda se mostraram monofásicas como cerianita. Para as amostras tratadas a 1000 ºC, a deformação provocada pela introdução do titânio é suprimida e a solubilidade do titânio na cerianita se limita a valores de x < 0,05. O excedente precipita-se como única fase secundária de titanato de samário para valores de 0,5 < x < 0,20. Quando x excede este valor, observa-se também a precipitação da fase rutila. Paralelamente, há uma diminuição da fase titanato de samário e a re-incorporação do samário pela cerianita, sendo que esta é comprovada pelo aumento dos parâmetros de rede da cerianita.

Powders of Ti x(Sm0.2Ce0.8)1-xO 2-delta, 0 < x < 0.5, were synthesized by the polymeric precursor method. The treatment temperature ranged between 400 and 1000 ºC. The characterization was carried out by X-ray diffraction and the structural refinement study by the Rietveld method. The titanium addition tends to increase the lattice deformation of the crystalline structure, which is not eliminated until the treatment at 700 ºC. Under these conditions, the samples are single phase, cerianite. In the samples treated at 1000 ºC the lattice deformation was suppressed segregating titanium as samarium titanate and rutile, depending on x. The solubility of titanium is limited to x < 0.05. When titanium contents exceed x = 0.05, only samarium titanate precipitates as secondary phase up to x = 0.20. For higher titanium contents (x > 0.20) the rutile phase precipitates. At the same time the samarium titanate content decreases and samarium migrates into the cerianite phase. These phenomena can be proved by the increase in lattice parameters.

Este trabalho descreve a síntese e caracterização da titânia modificada pelo ligante 2-aminotiazol e sua aplicação na foto-redução de íons Hg (II) em meio aquoso. Espectros obtidos na região do infravermelho confirmaram a modificação química da matriz de titânia. A quantidade de grupos 2-aminotiazol ligados à superfície da titânia foi determinada por meio da análise de nitrogênio, utilizando-se o método de Kjeldahl. Todos os experimentos de foto-redução foram feitos em um foto-reator cilíndrico termostatizado a 298 K. O catalisador modificado, 2-aminotiazol titânia (TiAT), apresentou maior capacidade de foto-redução dos íons Hg(II) nos valores de pH estudados (3, 7 e 9). Além disso, os estudos de sorção mostraram que o TiAT apresentou um menor tempo de equilíbrio e uma maior capacidade de sorção dos íons Hg(II), demonstrando que o processo de sorção desempenha um papel fundamental no mecanismo de foto-redução.

This work describes the synthesis and characterization of 2-aminothiazole-modified titania and its application on Hg (II) photoreduction in aqueous medium. Infrared spectroscopy confirmed the chemical modification of the titania matrix. The number of 2-aminothiazole groups attached to the titania was determined by Kjeldahl's method. The photocatalytic experiments were carried out in a cylindrical photoreactor thermostatted at 298 K. The resulting modified photocatalyst 2-aminothiazole titania (TiAT) revealed an enhance in the Hg (II) photoreduction capacity at studied pH values (3, 7 and 9). In addition, sorption studies showed that the photocatalyst TiAT presented a lower equilibrium time and a higher sorption capacity of Hg(II) ion, demonstrating that sorption plays a fundamental role in the photoreduction mechanism.

O presente trabalho descreve o desenvolvimento de um método rápido e sensível para determinar traços de mercúrio em amostras de águas naturais por espectrometria de absorção atômica com geração de vapor a frio, utilizando-se um sistema de preconcentração composto por uma mini-coluna empacotada com 100 mg de sílica gel modificada com o ligante 2-aminotiazol e acoplado em linha com o sistema de geração de vapor a frio do espectrômetro de absorção atômica. As condições ótimas de preconcentração são descritas. Os íons Hg(II) preconcentrados foram eluídos diretamente da mini-coluna para o sistema de geração de vapor a frio utilizando-se 100 µL de solução 2 mol L-1 de ácido clorídrico, com uma eficiência de 95%. Os fatores de enriquecimento determinados foram 29, 38 e 46 percolando-se 3, 4 e 5 mL de solução aquosa contendo 400 ng L-1 de Hg(II). O limite de detecção calculado foi de 5 ng L-1. O procedimento de preconcentração foi aplicado na determinação de traços de mercúrio adicionados em amostras de águas de rio.

This paper discusses a rapid and sensitive method developed to determine trace levels of mercury in natural water samples by cold vapor atomic absorption spectrometry using a preconcentration system composed by mini-column packed with 100 mg of 2-aminothiazol modified silica gel (SiAT) coupled on-line with the spectrometer's cold vapor generator system. The optimum preconcentration conditions are also described here. The preconcentrated Hg(II) ions were eluted directly from the column to the spectrometer's cold vapor generator system using 100 µL of 2 mol L-1 hydrochloric acid and the retention efficiency achieved exceeded 95%. The enrichment factors determined were 29, 38 and 46 using 3, 4 and 5 mL of preconcentrated aqueous solutions containing 400 ng L-1 of Hg. The detection limit calculated was 5 ng L-1. The preconcentration procedure was applied to determine trace level mercury in spiked river water samples.

A hidroxiapatita [Ca10(PO4)6(OH)2, HA] foi sintetizada utilizando-se a rota sol-gel partindo-se de ácido fosfórico e nitrato de cálcio como precursores de cálcio e fósforo, respectivamente e como solvente utilizou-se o metanol na preparação do sol que posteriormente será utilizado na obtenção de recobrimentos de hidroxiapatita sobre substratos de ligas de titânio. O sol permaneceu estável e não ocorreu gelatinização em temperatura ambiente durante sete dias. O sol transformou-se em um gel branco somente após a remoção do solvente a 100ºC. O produto assim obtido foi calcinado em 300°C, 500°C e 700°C e caracterizou-se por DRX, FT-IR, MEV/EDS e TGA/DSC. As fases de HA sintetizada tornaram-se estáveis sem sub-produtos a 700°C. A difração de raios X mostrou que a estrutura apatita é aparente em 300°C. O tamanho do cristal e o teor de HA aumentaram com o aumento da temperatura de calcinação. A análise por MEV mostrou a presença de poros que são importantes para aplicações biomédicas, favorecendo a adesão entre o tecido ósseo neoformado e a apatita sintética, ou seja, osseointegração.

Hydroxyapatite [Ca10(PO4)6(OH)2, HA] was synthesized using sol-gel route were used phosphoric acid and calcium nitrate as calcium and phosphorous precursors, respectively and as solvent was using the methanol in the preparation of the sol that later will be used in the obtention apatites coatings on titanium alloys substrates. The sol remained stable and no gelling occurred in ambient environment for over 7 days. The sol became a white gel only after the removal of the solvent at 100ºC. The product was calcined in 300°C, 500°C and 700°C and had been characterized by DRX, FT-IR, SEM/EDS and TGA/DSC. The synthesized HA became stable 700°C without any another product. X ray diffraction showed that structure apatite initially appeared at 300°C. The crystal size and the HA content increase with increasing calcination temperature. SEM analysis indicated the presence of pores that are important for biomedical applications, improving to the adhesion between neoformed bone tissue and synthesized apatite, i.e, osseointegration.

Este trabalho descreve um método de modificação do TiO2 obtido pelo processo sol-gel, através da adição de óxido de cério no momento da síntese. O material foi caracterizado por adsorção de N2 a 77K. A adição de CeO2 aumenta a área específica do catalisador em 135% e reduz o diâmetro de poros. A atividade catalítica desses materiais foi verificada frente à reação de foto-decomposição do hidrogenoftalato de potássio e comparada ao TiO2 comercial P25 da Degussa.

This work describes the modification of the TiO2, obtained by sol-gel process, with the cerium oxide addition. The material was characterized by N2 adsorption at 77K. The addition of CeO2 increases the specific area in 135% and reduces the pores diameter of the catalyst. The catalytic activity was verified by reaction of decomposition of the potassium hidrogenphthalate. The results were compared to the TiO2 P25 (Degussa).

A labilidade de Cd, Cr, Cu, Mn e Pb complexados por substâncias húmicas aquáticas (HSs) foi investigada por estudos de troca iônica em batelada, utilizando-se celulose modificada com grupos p-aminobenzóico (Cell-PAB). As SHs foram extraídas de amostras de água por adsorção sobre coluna empacotada com resina XAD 8. Os complexos metal-HS foram preparados misturando-se soluções contendo SHs com soluções padrões mista dos íons metálicos (Cd, Cr, Cu, Mn e Pb). Os resultados obtidos indicaram que houve um decréscimo nos valores dos coeficientes de distribuição (Kd) da Cell-PAB com a adição das SHs nas soluções dos íons metálicos, e que a labilidade das frações metálicas complexadas pelas SHs é menor em valores de pH < 4,0, tempo de complexação > 10 h e concentração de SHs > 500 mg L-1 . A troca iônica entre a Cell-PAB e os complexos metal-SHs obedecem as seguintes ordens de labilidade: Cd < Pb < Mn <FONT FACE=Symbol>@</FONT> Cr < Cu.

The lability of Cd(II), Cr(III), Cu(II), Mn(II) and Pb(II) complexed by humic substances (HSs) was investigated by means of ion exchange on cellulose modified with p-aminobenzoic groups (Cell-PAB), using a batch procedure. The HSs were extracted from water samples using adsorption in a column packed with XAD 8 resin. The metal-HS complexes were prepared by adding solutions containing all the aforementioned metal ions ( Cd(II), Cr(III), Cu(II), Mn(II) and Pb(II) ). The results indicated that the distribution coefficients (Kd) of Cell-PAB decreased with the presence of HSs, and that the lability of metal fractions complexed by HSs decreases in pH values > 4.0, complexation time > 10 h and HS concentration > 500 mg L-1. The metal exchange between HSs and Cell-PAB exhibited the following order of metal ion lability: Cd < Pb < Mn <FONT FACE=Symbol>@</FONT> Cr < Cu.

This work describes a modified sol-gel method for the preparation of V2O5/TiO2 catalysts. The samples have been characterized by N2 adsorption at 77K, x-ray diffractometry (XRD) and Fourier Transform Infrared (FT-IR). The surface area increases with the vanadia loading from 24 m² g-1, for pure TiO2, to 87 m² g-1 for 9wt.% of V2O5. The rutile form is predominant for pure TiO2 but became enriched with anatase phase when vanadia loading is increased. No crystalline V2O5 phase was observed in the catalysts diffractograms. Two species of surface vanadium observed by FT-IR spectroscopy a monomeric vanadyl and polymeric vanadates, the vanadyl/vanadate ratio remains practically constant.

HZSM5 zeolite was modified by exchanging proton by niobium (V). Several samples were obtained with various degrees of exchange. Pore volumes and acidity were measured to characterize these exchanged zeolites. Catalytic properties were evaluated with two reaction tests: m-xylene transformation and n-heptane cracking. The introduction of niobium on HZSM5 zeolite decreases the diffusion coefficient of 2-methyl-pentane and increases the zeolite acidity. The sample containing niobium are initially more active in cracking of n-heptane and m-xylene isomerization than HZSM5 alone.