RESUMO Introdução: o acúmulo de placa e as descolagens de braquetes são algumas desvantagens presentes no tratamento ortodôntico, no qual se requer o uso de materiais compósitos para a colagem dos braquetes. Objetivo: tendo em vista que as propriedades antimicrobianas das nanopartículas (NPs) de TiO2 já foram confirmadas, o objetivo do presente estudo foi avaliar as propriedades antimicrobianas e mecânicas de resinas compostas modificadas pela adição de NPs de TiO2. Métodos: compósitos ortodônticos contendo 0%, 1%, 5% e 10% de NPs foram preparados. Cento e oitenta discos de compósito foram preparados para o teste de eluição, o ensaio de difusão em ágar por disco, e o ensaio de inibição da formação de biofilme, para se calcular as contagens de microrganismos ao longo de três dias, medir o diâmetro da inibição e, consequentemente, quantificar as contagens de colônias viáveis. Para o teste de resistência da colagem ao cisalhamento (SBS), 48 incisivos bovinos intactos foram divididos em quatro grupos, nos quais os compósitos contendo 0%, 1%, 5% e 10% de NPs foram utilizados para colagem dos braquetes. A SBS da interface braquete/dente foi medida em uma máquina universal de ensaios. Resultados: todas as concentrações de NPs de TiO2 apresentaram efeito significativo na formação e na extensão da zona de inibição. Para o S. mutans e o S. sanguinis, todas as concentrações de NPs de TiO2 causaram redução na contagem das colônias. O compósito contendo 10% de NPs de TiO2 apresentou uma diminuição significativa na contagem de colônias de S. mutans e S. sanguinis durante os três dias. A média mais alta da SBS foi observada no grupo controle, enquanto o valor mais baixo foi observado para o compósito com 10% de NPs. Conclusões: a incorporação de nanopartículas de TiO2 nas resinas compostas lhes conferiu propriedades antibacterianas, e o valor médio da SBS das resinas contendo 1% e 5% de NPs apresentou-se dentro de uma faixa aceitável.

ABSTRACT Introduction: Plaque accumulation and bond failure are drawbacks of orthodontic treatment, which requires composite for bonding of brackets. As the antimicrobial properties of TiO2 nanoparticles (NPs) have been proven, the aim of this study was to evaluate the antimicrobial and mechanical properties of composite resins modified by the addition of TiO2 NPs. Methods: Orthodontics composite containing 0%, 1%, 5% and 10% NPs were prepared. 180 composite disks were prepared for elution test, disk agar diffusion test and biofilm inhibition test to collect the counts of microorganisms on three days, measure the inhibition diameter and quantify the viable counts of colonies consequently. For shear bond strength (SBS) test, 48 intact bovine incisors were divided into four groups. Composites containing 0%, 1%, 5% and 10% NPs were used for bonding of bracket. The bracket/tooth SBS was measured by using an universal testing machine. Results: All concentration of TiO2 NPs had a significant effect on creation and extension of inhibition zone. For S. mutans and S. sanguinis, all concentration of TiO2 NPs caused reduction of the colony counts. Composite containing 10% TiO2 NPs had significant effect on reduction of colony counts for S. mutans and S. sanguinis in all three days. The highest mean shear bond strength belonged to the control group, while the lowest value was seen in 10% NPs composite. Conclusions: Incorporating TiO2 nanoparticles into composite resins confer antibacterial properties to adhesives, while the mean shear bond of composite containing 1% and 5% NPs still in an acceptable range.

A técnica sol-gel foi usada na fabricação de um eletrodo cerâmico de carbono (CCE) renovável com complexo níquel-catecol (Ni-CA). O complexo foi depositado na superfície de nanotubos de carbono de parede múltipla-CCE por potencial cíclico na faixa de 0,0-0,8 V (vs. eletrodo saturado de calomelano, SCE). Ni-CA mostrou ter atividade catalítica sobre a reação redox de gabapentina. Observou-se uma relação linear da corrente de pico anódico com a concentração de gabapentina na faixa de 1,25-63,23 µmol L-1 com um limite de detecção de 0,5 µmol L-1. A resposta do eletrodo com respeito à gabapentina era bem reprodutível e observou-se estabilidade a longo prazo do eletrodo (acima de 2 meses). O eletrodo foi aplicado com sucesso à determinação de gabapentina em preparações farmacêuticas.

Sol-gel technique was used for the fabrication of a renewable carbon ceramic electrode (CCE) modified with nickel-catechol complex (Ni-CA). The complex was deposited on the surface of a multiwalled carbon nanotubes-CCE by potential cycling in the range of 0.0-0.8 V (vs. saturated calomel electrode, SCE). Ni-CA showed electrocatalytic activity towards the redox reaction of gabapentin. A linear relationship of anodic peak current with gabapentin concentration was observed in a range of 1.25-63.23 µmol L-1 with a limit of detection of 0.5 µmol L-1. The electrode response towards gabapentin was quite reproducible and a long-term stability of the electrode (more than 2 months) was observed. The electrode was successfully applied to the determination of gabapentin in pharmaceutical preparations.

A interação entre a droga anti-depressiva, sertralina, com o DNA de fita dupla (dsDNA) de timo de vitelo em tampão fisiológico (pH 7,4) foi determinada por espectrofotometria de UV-Vis, espectrofluorimetria, dicroísmo circular, espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), medições da viscosidade e estudos de fusão de DNA. Os espectros de absorção da droga com o DNA mostraram um efeito hipercrômico. Ao usar o reagente Hoechst como uma sonda de fluorescência ocorreu a extinção do pico de emissão na mistura DNA-Hoechst após a adição da sertralina. Os espectros de FTIR revelaram o modo de ligação de menor sulco entre o fármaco e o dsDNA. A constante de ligação da sertralina ao DNA foi calculada utilizando os dados espectroscópicos. Os parâmetros termodinâmicos calculados sugeriram que as interações eletrostáticas são forças importantes na formação do complexo DNA-sertralina.

The interaction of the antidepressant drug, sertraline, with calf thymus double stranded DNA (dsDNA) in physiological buffer (pH 7.4) was investigated by UV-Vis spectrophotometry, spectrofluorimetry, circular dichroism, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), viscosity measurements and DNA melting studies. The absorption spectra of the drug with DNA showed a hyperchromic effect. Using Hoechst reagent as a fluorescence probe, quenching of the emission peak occurred in the DNA-Hoechst mixture when sertraline was added. The FTIR spectra revealed minor groove binding mode between the drug and the dsDNA. The binding constant of sertraline to DNA was calculated using spectroscopic data. The calculated thermodynamic parameters suggested that electrostatic interactions are important forces in the formation of sertraline-DNA complex.

Este trabalho teve como objetivo avaliar o comportamento da resistência à compressão, ao longo do tempo, em amostras de argamassas à base de cinzas volantes álcali-ativadas. Como ativador alcalino foi utilizada uma solução combinada de NaOH e Ca(OH)2. A cura das amostras foi realizada de duas formas distintas. Na primeira, as amostras foram mantidas em estufa à 70°C/12 h e à temperatura constante de 22°C em sala climatizada até a idade de ensaio. Apesar de serem obtidas resistências da ordem de 20 MPa nas primeiras 24 h, houve decréscimo da resistência a partir da idade de 7 dias. Verificado esse comportamento, um segundo método de cura foi adotado. Para isso, o traço utilizado para o preparo de novas argamassas foi o mesmo adotado no método anterior. Porém, foram submetidas à temperatura constante de 70°C até a idade de ensaio. Nesse caso, as amostras apresentaram decréscimo mais acentuado da resistência em menor espaço de tempo, quando comparado às amostras curadas no primeiro método. Como estudos complementares foram realizadas análises microestruturais da CV antes e depois da álcali-ativação, utilizando o MEV/EDS. Nas imagens microestruturais foi possível identificar três morfologias distintas nas pastas álcali-ativadas: uma composta de regiões com aspecto denso; outra apresentando partículas de cinzas volantes parcialmente solubilizadas; e outra mostrando a formação de produtos em forma de cristais aciculares. Porém, apenas o uso do MEV/EDS não foi suficiente para que se pudesse entender o mecanismo de reação deletéria provocada entre os ativadores alcalinos e a cinza volante. Portanto, trabalhos futuros deverão contemplar o uso de ferramentas auxiliares às adotadas nesse trabalho com o objetivo de esclarecer tal mecanismo deletério.

The main objective of this work was to evaluate over time the development of the compressive strength of alkali-activated fly ash mortars. A combined solution of NaOH and Ca(OH)2 was used as alkaline activator. The curing of the samples was carried out in two distinct ways. In the first one, samples were kept at 70°C during the first 12 hours after mixing and at 22°C afterwards, until the age of testing. Although compressive strengths of about 20 MPa were achieved during the first 24 hours, the strength started to decrease after 7 days. Considering this behaviour, a second method of curing was adopted. The mix proportions were the same as before, however the mortar samples were kept in an oven at 70°C until the age of testing. In this case, the compressive strength values decreased more significantly and in a shorter period of time, as compared to the results obtained for samples cured using the first method. Complementary studies were performed in order to better understand the observed reduction in compressive strength. Microstructural analyses of the fly ash, before and after the alkali-activation, have been carried out using Scanning Electron Microscopy (SEM) and Energy-Dispersive Spectroscopy (EDS). It was possible to identify three different morphologies in the alkali-activated pastes: one composed by regions with dense aspect; other showing partially solubilised particles of fly ash; and a third showing the formation of products with a needle-like shape. The information provided by the SEM/EDS experiments was not enough to enable the complete understanding of the mechanism of the deleterious reaction that took place among the alkaline activators and the fly ash. Therefore, future studies should address this question by using additional analysis tools in order to clarify this deleterious mechanism.