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Pesquisa : KIM, CHONG AE [Autor]
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Curriculum: Lattes

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 Sugayama, Sofia Mizuho Miura et al. Renal and urinary findings in 20 patients with Williams-Beuren syndrome diagnosed by fluorescence in situ hybridization (FISH). Rev. Hosp. Clin., 2004, vol.59, no.5, p.266-272. ISSN 0041-8781


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 Albano, Lilian Maria José et al. Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis. Rev. Hosp. Clin., 2004, vol.59, no.2, p.89-92. ISSN 0041-8781


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 Giugliani, Roberto et al. Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros. Rev. Assoc. Med. Bras., 2010, vol.56, no.3, p.271-277. ISSN 0104-4230


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 Mesquita, Maria Luiza G. de et al. Fenótipo comportamental de crianças e adolescentes com síndrome de Prader-Willi. Rev. paul. pediatr., Mar 2010, vol.28, no.1, p.63-69. ISSN 0103-0582


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 Amaral, Vera Alice Alcantara dos Santos et al. Estresse em crianças e adolescentes com Síndrome de Williams-Beuren em idade escolar. Psicol. Esc. Educ., Jun 2013, vol.17, no.1, p.105-112. ISSN 1413-8557


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 Teixeira, Maria Cristina Triguero Veloz et al. Fenótipo comportamental e cognitivo de crianças e adolescentes com Síndrome de Williams-Beuren. Pró-Fono R. Atual. Cient., Set 2010, vol.22, no.3, p.215-220. ISSN 0104-5687


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 Dornelles, Alícia Dorneles et al. Enzyme replacement therapy for Mucopolysaccharidosis Type I among patients followed within the MPS Brazil Network. Genet. Mol. Biol., 2014, vol.37, no.1, p.23-29. ISSN 1415-4757
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 Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, Aug 2012, vol.67, no.8, p.917-921. ISSN 1807-5932
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 Dutra, Roberta Lelis et al. Detection of deletions at 7q11.23 in Williams-Beuren syndrome by polymorphic markers. Clinics, 2011, vol.66, no.6, p.959-964. ISSN 1807-5932
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 Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes. Clinics, 2013, vol.68, no.8, p.1079-1083. ISSN 1807-5932
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