RESUMO. A micropropagação constitui ferramenta importante para multiplicação de espécies nativas do Cerrado. No entanto, o conhecimento sobre as respostas destas espécies sob condições de cultivo in vitro ainda é incipiente. Assim, objetivou-se com este trabalho, analisar o crescimento, comportamento anatômico e fisiológico de Pouteria gardneriana cultivadas in vitro em condições fotoautotróficas. Os segmentos nodais foram cultivados nas densidades de fluxo de fótons fotossintéticos de 75, 100 e 150 µmol m-2 s-1, e meio de cultivo MS 50% solidificado com 3.5 g L-1 de ágar e 2.0 g L-1 de carvão ativado, na ausência e presença de 30 g L-1 de sacarose. Após 60 dias de cultivo in vitro observou-se regeneração de plântulas de P. gardneriana apenas quando a sacarose estava presente no meio de cultivo. Maior massa fresca e seca, maior espessura do parênquima paliçádico e diâmetro polar e equatorial foram observadas nas plântulas cultivadas no PPFD de 150 µmol m-2 s-1. As diferentes PPFD utilizadas neste estudo foram suficientes para compreender o comportamento desta espécie in vitro.

ABSTRACT. Micropropagation is an important tool for the multiplication of native Cerrado species. However, understanding the responses of these species under in vitro culture conditions is still incomplete. Thus, the present study aimed to analyze the growth, anatomical behavior and physiology of Pouteria gardneriana cultivated in vitro under photoautotrophic conditions. Nodal segments were cultured at photosynthetic photon flux densities (PPFD) of 75, 100 and 150 µmol m-2 s-1 in culture medium MS 50% solidified with 3.5 g L-1 of agar and 2.0 g L-1 of activated charcoal, in the absence and presence of 30 g L-1 of sucrose. After 60 days of in vitro culture, the P. gardneriana plantlets only regenerated when sucrose was present in the culture medium. Higher fresh and dry weights, higher palisade parenchyma thickness and larger stomatal polar and equatorial diameters were observed in the plantlets cultured at PPFD 150 µmol m-2 s-1. The PPFD difference used in the present study was sufficient to provide additional understanding of the behavior of this species in vitro.

O babaçu é uma palmeira oleaginosa, que se propaga via sementes. A contribuição das técnicas de cultura de tecidos é de grande importância, pois acelera sua propagação. Objetivou-se com este trabalho avaliar o efeito dos reguladores NAA, BAP e KIN na germinação e no crescimento in vitro de embriões zigóticos de babaçu. Para isso foram feitos três ensaios: Ensaio (I) interação de NAA (0, 1 e 2 µM) e KIN (0, 1 e 2 µM); Ensaio (II) interação de NAA (0, 1 e 2 µM), KIN (0, 1 e 2 µM) e BAP (1 µM); Ensaio (III) interação de NAA (0, 1 e 2 µM), KIN (0, 1 e 2 µM) e BAP (2 µM). Aos 30, 60, 90 e 120 dias de cultivo, avaliou-se o comprimento médio das plântulas e aos 120 dias germinação, índice de velocidade de germinação, crescimento do pecíolo cotiledonar, formação de parte aérea, raiz, calos e oxidação. Verificou-se que os melhores resultados para formação do pecíolo cotiledonar e o comprimento médio de plântulas foram obtidos com a utilização de 1 µM de BAP no meio de cultivo, e que a concentração de 2 µM de NAA favoreceu a formação de raízes.

Babassu is a highly productive oil plant that is propagated from seed. Therefore, tissue culture techniques are of great importance because propagation is accelerated. The objective of this study was to evaluate the effect of growth regulators, NAA, BAP, and KIN, on in vitro germination and on the growth of babassu zygotic embryos. Three trials were conducted. For trial (I), the interaction between NAA (0, 1, and 2 µM) and KIN (0, 1, and 2 µM) were studied; for trial (II), the interactions among NAA (0, 1, and 2 µM), KIN (0, 1, and 2 µM), and BAP (1 µM) were studied; and for trial (III), the interactions among NAA (0, 1, and 2 µM), KIN (0, 1, and 2 µM), and BAP (2 µM) were studied. At 30, 60, 90, and 120 days of culture, we assessed average seedling height, and at 120 days, we assessed germination, the germination speed index, cotyledonary petiole growth, oxidation, and the formation of shoots, roots, and calluses. The best results for cotyledonary petiole formation and average seedling height were obtained when using 1 µM of BAP in the culture medium. We also found that the 2 µM of NAA favored root formation.