A cultura de tecidos pode contribuir na propagação de várias espécies de interesse comercial, como as bromeliáceas. Objetivou-se avaliar o tipo e a concentração de auxinas na rizogênese in vitro e ex vitro da bromélia Neoregelia concentrica. Brotos de N. concentrica foram induzidos em meio de cultivo com 15,0 µM de 6-benzilaminopurina, por 80 dias, com posterior subcultivo em meio isento de fitorreguladores, por 45 dias. Na rizogênese in vitro, os brotos foram cultivados em meios suplementados com ácido indol-3-butírico (AIB) ou ácido-naftaleno-acético (ANA), nas concentrações de 0,0 µM; 1,0 µM; 2,0 µM; 3,0 µM; e 4,0 µM. Para a rizogênese ex vitro, os brotos tiveram suas bases imersas, por 60 minutos, em solução de AIB ou ANA, nas concentrações de 0,0 µM; 5,0 µM; 10,0 µM; e 15,0 µM. Após imersão, os brotos foram plantados em bandejas plásticas contendo vermiculita. Ao final de cada método de rizogênese, foi realizada a análise de parâmetros fitotécnicos. Na rizogênese in vitro, observou-se maior número de raízes quando os brotos foram cultivados com concentrações superiores a 1,0 µM de ANA, em relação ao AIB. Contudo, a percentagem de enraizamento diferiu apenas aos 30 dias de cultivo in vitro, com maior indução de raízes nos brotos cultivados com ANA. Aos 60 dias, o enraizamento foi superior a 90% e estatisticamente semelhante em todos os tratamentos. Na rizogênese ex vitro, observou-se melhor formação do sistema radicular quando aplicados 5,0 µM de AIB, com as maiores médias para enraizamento e número de raízes.
The tissue culture can contribute to the propagation of several economic species, such as the bromeliads. This research aimed at evaluating the auxins type and concentration in the in vitro and ex vitro rhizogenesis of Neoregelia concentrica bromeliad. N. concentrica shoots were induced in a growth medium with 15.0 µM of 6-benzylaminopurine, for 80 days, followed by sub-cultivation in phytoregulator-free medium, for 45 days. In the in vitro rhizogenesis, the shoots grew in a medium supplemented with indole-3-butyric acid (IBA) or naphthalene-acetic acid (NAA), at the concentrations of 0.0 µM, 1.0 µM, 2.0 µM, 3.0 µM and 4.0 µM. In the ex vitro rhizogenesis, the bases of shoots were immersed, for 60 minutes, in IBA or NAA solutions, at the concentrations of 0.0 µM, 5.0 µM, 10.0 µM and 15.0 µM. After immersion, the shoots were planted in plastic trays with vermiculite. At the end of each rhizogenesis method, the phytotechnical parameters analysis was carried out. For the in vitro rhizogenesis, a higher number of roots were observed when the shoots were cultivated in concentrations higher than 1.0 µM of NAA, when compared to the IBA. However, the rooting rate differed only at 30 days after the in vitro growth, with a higher root induction in the shoots grown with NAA. At 60 days, the rooting rate was higher than 90% and statistically similar in all treatments. In the ex vitro rhizogenesis, a better formation of the rooting system was observed when 5.0 µM of IBA was applied, with higher rooting averages and number of roots.
