Resumo Este trabalho apresenta as propriedades de filmes finos de ZnO:Al crescidos por pulverização catódica com rádio frequência sobre substratos de poliimida para serem utilizados como eletrodos flexíveis de dispositivos optoeletrônicos. Para efeitos de comparação, os filmes também foram crescidos sobre lâminas de vidro soda-lime. Os filmes foram depositados com diversas potências de trabalho, sobre substratos mantidos à temperatura ambiente. Os efeitos da potência e da espessura nas propriedades ópticas, elétricas e estruturais do ZnO:Al foram investigados. Imagens de microscopia de força atômica revelaram que os filmes foram nanocristalinos e de baixa rugosidade. Valores de resistência de folha de 8 Ω/sq, correspondente a uma resistividade de 6x10-4 W.cm, e de transmitância de 75% na faixa do visível foram obtidos, os quais podem ser considerados satisfatórios, principalmente quando se considera que a deposição foi realizada à temperatura ambiente.

Abstract This work investigated the properties of ZnO:Al thin films produced by radio frequency magnetron sputtering onto polyimide substrates for use as flexible electrodes in optoelectronic devices. For comparison purposes, films were also grown on soda lime glass. The films were deposited with different working powers, onto substrates kept at room temperature. The effects of the power and thickness on the optical, electrical and structural properties of the films were investigated. Atomic force microscopy images revealed that the films were nanocrystalline, with low surface roughness. Values of sheet resistance and transmittance in the visible range were 8 Ω/sq (corresponding to 6x10-4 W.cm) and 75%, respectively, which can be considered satisfactory, particularly taking into consideration that deposition was carried out at room temperature.

INTRODUÇÃO: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença clonal caracterizada pela presença da translocação entre os cromossomos 9 e 22 (cromossomo Philadelphia). O gene resultante BCR-ABL possui atividade de tirosino-quinase, que estimula o crescimento celular. O mesilato de imatinibe é um inibidor potente e específico de todas as quinases relacionadas ao ABL. PACIENTES E MÉTODOS: Noventa e oito pacientes com LMC foram tratados com mesilato de imatinibe de outubro de 2000 a janeiro de 2003: 28 em fase crônica (FC) resistente ou intolerante ao interferon alfa; 55 em fase acelerada (FA) e 55 em crise blástica (CB). Dose: 400 mg para CP e 600 mg para FA ou CB. OBJETIVOS: Avaliação da eficácia, segurança e sobrevida após tratamento da LMC com mesilato de imatinibe. RESULTADOS: Seguimento mediano: 545 dias (variação: 7-862). Resposta hematológica completa ocorreu em 86% dos pacientes em FC, 47% na FA e 13% na CB. Sessenta e um por cento, 24% e 0% dos pacientes em FC, FA e CB, atingiram resposta citogenética completa, respectivamente. Não foram detectados transcritos BCR-ABL por "nested RT-PCR" em 9% dos pacientes. Toxicidade hematológica grau 3-4: 21% na FC, 74% na FA e em 87% na CB. Toxicidade não hematológica grau 3-4: 11% na FC, 51% na FA e 53% na CB. A sobrevida global em dois anos foi de 64% para todos os pacientes, 96% na FC e 36% na FA. Todos os pacientes em CB faleceram numa mediana de 60 dias. CONCLUSÕES: O mesilato de imatinibe induziu respostas citogenéticas completas em pacientes brasileiros com LMC em fase crônica e acelerada. Os eventos adversos nos nossos pacientes foram semelhantes aos relatados em literatura, exceto pela menor incidência de sintomas gastro-intestinais e câimbras.

Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a clonal disease characterized by balanced translocation between chromosomes 9 and 22 (Philadelphia chromosome). The resulting BCR-ABL gene has tyrosine kinase activity which stimulates cellular growth. Imatinib mesylate is a potent and specific inhibitor of all ABL related kinases. Ninety-eight CML patients were treated with imatinib mesylate from October 2000 to January 2003. Disease stage was: late chronic phase resistant or intolerant to alpha-interferon (CP): 28; accelerated phase (AP): 55; blastic phase (BP): 15 patients. Dose: 400 mg for CP and 600 mg for AP or CB. The objectives were to evaluation the efficacy, safety and survival with imatinib mesylate therapy in all phases of CML. The median follow up time was 545 days (range: 7-862), complete hematologic response was 86% in CP, 47% in AP and 13% in BP. Complete cytogenetic response was 61%, 24% and 0% respectively. BCR-ABL was not detected by nested RT-PCR in 9% of patients. Grade 3-4 hematologic toxicity was seen in 21% of CP, 74% of AP and 87% of BP patients. Grade 3-4 non-hematologic toxicity was observed in 11% of CP, 51% of AP and 53% of BP patients. Two-year overall survival was 64% for all patients, 96% for CP and 36% for AP patients. All BP patients died within a median of 60 days. Imatinib mesylate induced cytogenetic responses in Brazilian patients with previously treated CML in chronic and accelerated phase. Adverse events are similar to those reported in the literature, except for lower rates of gastrointestinal symptoms and muscle cramps in our study group.