RESUMO O objetivo deste trabalho foi avaliar a interação de micro-organismos no desenvolvimento da gliricídia. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente aleatorizado composto por seis tratamentos (controle; inoculante microbiano nativo e quatro isolados fúngicos micorrízicos arbusculares: UFLA05 - Gigaspora albida, UFLA351 - Rhizoglomus clarum, UFLA372 - Claroideoglomus etunicatum e UFLA401 - Acaulospora morrowiae), com quatro repetições. Os parâmetros avaliados foram: altura da planta, número de ramos, massa da matéria seca da parte aérea e da raiz, comprimento e volume de raiz, teor de fósforo foliar, colonização micorrízica, número de esporos de fungos micorrízicos arbusculares, número de nódulos de bactérias fixadoras de nitrogênio, presença de fungos endofíticos "dark septate", após 95 dias da inoculação. A elevada colonização micorrízica da gliricídia não garante incremento da biomassa, a depender da interação de fungos micorrízicos arbusculares, de fungos endofíticos “dark septate”, de bactérias fixadoras do nitrogênio e de bactérias endofíticas. A gliricídia foi responsiva à inoculação da microbiota nativa, UFLA372 e UFLA401. A colonização micorrízica por UFLA401 foi influenciada pela presença de bactérias fixadoras do nitrogênio. A gliricídia não foi responsiva à inoculação de UFLA05 e UFLA351. A ocorrência de fungos endofíticos “dark septate” não inibiu a micorrização e a formação de nódulos de bactérias fixadoras do nitrogênio, em gliricídia.

ABSTRACT The objective of this work was to evaluate the interaction of microorganisms and phosphorus dosages in the development of gliricidia. The experimental design was completely randomized with six treatments (control, native microbial inoculant, and four arbuscular mycorrhizal fungi isolates: UFLA05 - Gigaspora albida, UFLA351 - Rhizoglomus clarum, UFLA372 - Claroideoglomus etunicatum, and UFLA401 - Acaulospora morrowiae), with four replicates. The parameters evaluated were: height plant, the number of branches, shoot and root dry mass matter, root length and volume, leaf phosphorus, mycorrhizal colonization, the number of spores of the arbuscular mycorrhizal fungi, the number of nodules of nitrogen fixing bacteria, and the presence of endophytic dark septate fungi, after 95 days of inoculation. The high mycorrhizal colonization of gliricidia does not guarantee an increase in biomass, which depends on the interaction of the arbuscular mycorrhizal fungi, the endophytic dark septate fungi, the nitrogen fixing bacteria, and the endophytic bacteria. Gliricidia was responsive to the inoculation of the native microbiota, UFLA372 and UFLA401. Mycorrhizal colonization by UFLA401 was influenced by the presence of nitrogen fixing bacteria. Gliricidia was not responsive to the inoculation of UFLA05 and UFLA351. The presence of the endophytic dark septate fungi did not inhibit mycorrhization and the formation of nodules of nitrogen fixing bacteria in gliricidia.

RESUMO A avaliação do potencial biorremediador microbiano com corantes é descrita em meio de cultura sólido e líquido, mas não é mencionado qual método de cultivo é o mais apropriado na seleção de microrganismos. Para tanto, o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial de biorremediação de fungos filamentosos, em meios de cultura líquido e sólido com azul de metileno. Os isolados fúngicos testados foram: Pleurotus ostreatoroseus (POR-SP1 e POR-SP2), P. ostreatus (DF39, EF58 e EF60), Pycnoporus sanguineus (PS) e Fusidium sp. (FUS). As concentrações de azul de metileno testadas foram 0, 5, 10 e 50 mg L-1 em meio sólido e de 0, 5, 25, 50 e 100 mg L-1 em meio líquido. No meio sólido, o diâmetro micelial de DF39, EF58, FUS e PS não foi influenciado pelo aumento da concentração de corante. Em meio líquido, DF39, EF58, EF60 e FUS apresentaram degradação do azul de metileno constante com o aumento da concentração do corante. A taxa de degradação do corante foi correlacionada com o pH do meio líquido, para EF58, EF60 e FUS. O menor crescimento, em diâmetro, em meio sólido, não influenciou na taxa de degradação do corante azul de metileno, em meio líquido.

ABSTRACT The evaluation of the bioremediation potential of microbial with dyes in solid and liquid culture media has been described, but prior studies have not mentioned which culture method is most appropriate for selection of microorganisms. Therefore, the aim of this work was to evaluate the bioremediation potential of filamentous fungi in liquid and solid culture media with methylene blue. The fungi isolates tested were Pleurotus ostreatoroseus (POR-SP1, POR-SP2), P. ostreatus (DF39, EF58 and EF60), Pycnoporus sanguineus (PS) and Fusidium sp. (FUS). The methylene blue concentrations tested were 0, 5, 10, and 50 mg L-1 in the solid medium and 0, 5, 25, 50, and 100 mg L-1 in the liquid medium. In the solid medium, the mycelial diameters of DF39, EF58, FUS, and PS were not influenced by the increase in dye concentration. In the liquid medium, DF39, EF58, EF60, and FUS showed a constant methylene blue degradation rate with increasing dye concentration. The dye degradation rate was correlated with the pH of the liquid medium for EF58, EF60, and FUS. The lower diameter growth in the solid medium did not influence the methylene blue dye degradation rate in the liquid medium.