ABSTRACT Actinidia Lindl., commonly known as kiwifruit, is a valuable berry crop. The area of commercial kiwifruit plantations is increasing; the global production of kiwifruit is about 0.62% of the total production of major fruit crops. The use of biotechnological methods, which can significantly accelerate the propagation of quality planting materials, is considered to be relevant for the propagation of this crop. In this study, we optimized the culture medium composition at the micropropagation stage for the effective cultivation of promising cultivars of A. arguta, A. kolomikta, and A. polygama. We investigated the features of Actinidia morphogenesis depending on the genotype, the concentration of 6-Benzylaminopurine (0.5, 0.8, and 1.0 mg L-1), and plant growth regulators (6-Benzylaminopurine, meta-topolin, and 2-isopentenyladenine at a concentration of 0.5 mg L-1) in the media Quoirin and Lepoivre. Actinidia arguta (multiplication rate of 8.0) and A. polygama (6.8) developed faster at the micropropagation stage compared to A. kolomikta (4.9). The studied Actinidia representatives were cultured most effectively on Quoirin and Lepoivre media supplemented with 0.5 mg L-1 meta-topolin, compared to the media containing 0.5 mg L-1 6-Benzylaminopurine and 0.5 mg L-1 2-isopentenyladenine. The use of meta-topolin in the medium contributed to the increase in various morphometric traits, such as the height of microshoots (up to 28% depending on the species), their number (up to 52%), and their multiplication rate (up to 42%). We also recorded a high morphogenic capacity of the investigated species.

RESUMO A Actinidia Lindl., vulgarmente conhecida como kiwi, é uma frutífera valiosa. A área de plantio comercial de kiwis está a aumentando; a produção global de kiwis é de cerca de 0,62% da produção total das principais culturas frutícolas. A utilização de métodos biotecnológicos, que podem acelerar significativamente a produção de mudas de qualidade, é considerada relevante para a propagação desta cultura. Neste estudo, optimizámos a composição do meio de cultura na fase de micropropagação para o cultivo eficaz de cultivares promissoras de A. arguta, A. kolomikta e A. polygama. Investigámos as características da morfogénese de Actinidia em função do genótipo, da concentração de 6-Benzilaminopurina (0,5, 0,8 e 1,0 mg L-1) e dos reguladores de crescimento de plantas (6-Benzilaminopurina, meta-topolina e 2-isopenteniladenina a uma concentração de 0,5 mg L-1) nos meios Quoirin e Lepoivre. Actinidia arguta (taxa de multiplicação de 8,0) e A. polygama (6,8) desenvolveram-se mais rapidamente na fase de micropropagação em comparação com A. kolomikta (4,9). Os representantes de Actinidia estudados foram cultivados mais eficazes nos meios Quoirin e Lepoivre suplementados com 0,5 mg L-1 de meta-topolina, em comparação com os meios contendo 0,5 mg L-1 de 6-benzilaminopurina e 0,5 mg L-1 de 2-isopenteniladenina. A utilização de meta-topolina no meio contribuiu para o aumento de vários traços morfométricos, tais como a altura dos micro rebentos (até 28%, dependendo da espécie), o seu número (até 52%) e a sua taxa de multiplicação (até 42%). Foi registrado, também, uma elevada capacidade morfogénica das espécies investigadas.

Abstract Trichopilia suavis is one of the important representatives of the genus Trichopilia, which can be used as a potted plant for the interior design. also, its beautiful inflorescences are added unusual element to bouquet compositions and actively used in the production of perfumes. This study was carried out in order to develop and improve micropropagation method for mass clonal production of T. suavis through protocorm culture. Half-strength Murashige and Skoog culture medium (½) has been modified by adding different organic components and growth regulators. The protocorms obtained from seeds germinated by asymbiotic method were used as explants. The results showed that the optimal treatment for formation of new protocorms (7.50 ± 0.7 units per protocorm) was obtained by culture on ½ MS medium with 0.5 mg L-1 of 6-Benzylaminopurine (6-BAP) and 100 mL L-1 of coconut water. At the stage of rooting, the highest number and length of roots (7.0 ± 0.45 units per plantlet, 2.64 ± 0.18 cm) were obtained through subsequent cultivation of plantlets on ½ MS medium with 0.5 mg L-1 indolyl-3-butyric acid (IBA), 1.0 g L-1 charcoal with the addition of 50 g L-1 of banana puree. The obtained seedlings were successfully adapted in a substrate consisting of bark, perlite and peat in a ratio of 1:1:1.

Resumo Trichopilia suavis Lindl. & Paxton é um dos representantes mais importante do gênero Trichopilia, que pode ser usado como vaso de plantas para decoração de interiores. além disso, suas belas inflorescências são um elemento incomum adicionado às composições de buquês e usado ativamente na produção de perfumes. Este estudo foi realizado com o objetivo de desenvolver e aprimorar o método de micropropagação para produção clonal massal de T. suavis através do cultivo de protocormos. O meio de cultura de MS (½) foi modificado pela adição de diferentes componentes orgânicos e reguladores de crescimento. Os protocormos obtidos de sementes germinadas por método assimbiótico foram utilizados como explantes. Os resultados mostraram que no tratamento com ½ MS com 0,5 mg L-1 de 6-Benzilaminopurina (6-BAP) e 100 mL L-1 de água de coco foi considerado ótimo para formação de novos protocormos (7,50 ± 0,7 unidades por protocormo). Na fase de enraizamento, o maior número e comprimento de raízes (7,0 ± 0,45 unidades por plântula, 2,64 ± 0,18 cm) foram obtidos através o cultivo subsequente de plântulas em meio ½ MS com 0,5 mg L-1 de ácido indolil-3-butírico (IBA), 1,0 g L-1 de carvão com adição de 50 g L-1 de purê de banana. As mudas obtidas foram aclimatadas com sucesso em um substrato composto por casca, perlita e turfa na proporção de 1:1:1.

RESUMO O damasco é considerado uma das frutas mais valiosas comercialmente. A propagação in vitro de damasco é muito importante para a multiplicação de cultivares com características desejáveis, saudáveis e livres de vírus. O fator limitante para a propagação por métodos convencionais é a baixa frequência na multiplicação. Nesse contexto, o objetivo desse estudo foi investigar a capacidade morfogenética de explantes foliares das cultivares ‘Iskorka Tavridy’, ‘Magister’ e ‘Bergeron’ visando o desenvolvimento de sistema de regeneração e solucionar algumas questões relacionadas ao melhoramento genético. Plantas regeneradas in vitro e cultivadas em meio QL foram usadas como fonte de explantes. Folhas foram mantidas no escuro a 24±1 o C durante 3 a 4 semanas. Estruturas calogênicas e calos morfogenético foram observados principalmente na parte central e proximal das folhas mantidas em meios MS, QL e WPM contendo 1,5 ou 2,0 mg L-1 de AIA em diferentes combinações além do TDZ (0,6 e 1.3 mg L-1 ). Calos apresentando gemas adventícias foram transferidas para meio de regeneração e mantidos em sala de crescimento a 24±1 ºC com fotoperíodo de 16 horas e intensidade luminosa de 37,5 µ mol m-1 s-1 . Os melhores resultados foram observados quando o lado adaxial das folhas ficaram em contato com o meio de cultura. A frequência na formação de calos é maior quando os explantes foliares são inoculados em MS contendo 1,5 mg L-1 de BAP ou AIA para os cultivares ‘Iskorka Tavridy’ (80%), ‘Bergeron’ (50%) e (36,5%). A maior formação de calos (53,3%) no cultivar ‘Magister’ foi observada com o uso de MS contendo 1,3 mg L-1 TDZ. A regeneração de microbrotações dos cultivares ‘Iskorka Tavridy’ e ‘Magister’ foi observada em meio MS contendo BAP or AIA and TDZ, respectively. A formação de raízes foi obtida em meio MS meia força contendo 2,0 mg L-1 AIB.

ABSTRACT Apricot is one of the most valuable commercial fruits. In vitro propagation of apricot is very important for rapid multiplication of cultivars with desirable traits and production of cleaning up and virus-free plants. Low frequency of multiplication is the main limiting factor for traditional propagation methods. In this regard, the objective of our investigation was to study the morphogenetic capacity of apricot leaf explants of the promising cultivars ‘Iskorka Tavridy’, ‘Magister’ and ‘Bergeron’ for regeneration system development and solving some breeding questions. The source of explants was in vitro plants regenerated and cultured on QL medium. Leaves were maintained in the dark at 24±1 °C in thermostat for three-four weeks. Morphogenic callus and structures were mainly formed at the central and proximal parts of leaves on MS, QL and WPM media with 1.5 or 2.0 mg L-1 BAP and 1.5 or 2.0 mg L-1 IAA in different combinations, or TDZ (0.6 and 1.3 mg L-1). Callus with adventive buds was transferred to regeneration medium and placed into a growth chamber at 24±1 °C and 16-hour photoperiod with a light intensity of 37.5 μmol m-2 s-1. The best results were obtained when adaxial leaf surface was in contact with the culture medium. Frequency of leaf callus formation on MS medium with 1.5 mg L-1 BAP and 1.5 mg L-1 IAA was higher in the explants of ‘Iskorka Tavridy’ (80.0%) than in - ‘Bergeron’ (50.0%) and ‘Magister’ (36.7%). The best results of callogenesis for ‘Magister’ was obtained on MS medium with 1.3 mg L-1 TDZ (53.3%). Active microshoot regeneration in ‘Iskorka Tavridy’ cultivar was shown on MS medium with BAP and IAA and in ‘Magister’ cultivar - on MS medium with TDZ. Rhizogenesis was obtained on half strength MS medium with 2.0 mg L-1 IBA.