Resumo Fundamento Eventos isquêmicos recorrentes decorrem de instabilidade de placa aterosclerótica, enquanto morte após um evento isquêmico decorre da gravidade do insulto. A natureza diversa desses tipos de eventos pode fazer com que dados clínicos e anatômicos tenham diferentes capacidades prognósticas a depender do tipo de desfecho. Objetivo Identificar as predileções prognósticas de dados clínicos e dados anatômicos em relação a desfechos coronários fatais e não fatais durante hospitalização de pacientes com síndromes coronarianas agudas (SCA). Métodos Pacientes consecutivamente admitidos por SCA que realizaram coronariografia foram recrutados. O escore SYNTAX foi utilizado como modelo anatômico e o escore GRACE como modelo clínico. A capacidade preditora desses escores foi comparada quando à predição de desfechos isquêmicos não fatais (infarto ou angina refratária) e de morte cardiovascular durante hospitalização. Significância estatística foi definida por p < 0,05. Resultados Entre 365 indivíduos, 4,4% foi a incidência de óbito hospitalar e 11% de desfechos isquêmicos não fatais. Para morte cardiovascular, ambos os escores — SYNTAX e GRACE — apresentaram capacidade discriminatória, com estatísticas-C similares: 0,80 (95%IC: 0,70–0,92) e 0,89 (95%IC 0,81–0,96), respectivamente — p=0,19. Quantos aos desfechos isquêmicos não fatais, o escore SYNTAX apresentou valor preditor (estatística-C = 0,64; 95%IC 0,55–0,73), porém o escore GRACE não mostrou associação com esse tipo de desfecho (estatística-C = 0,50; 95%IC: 0,40–0,61) — p=0,027. Conclusão Os modelos clínico e anatômico predizem satisfatoriamente morte cardiovascular em SCA, enquanto a recorrência de instabilidade coronária é melhor prevista por características anatômicas do que por dados clínicos. (Arq Bras Cardiol. 2020; 115(2):219-225)

Abstract Background Recurrent ischemic events are mediated by atherosclerotic plaque instability, whereas death after an ischemic event results from gravity of insult and ability of the organism to adapt. The distinct nature of those types of events may respond for different prediction properties of clinical and anatomical information regarding type of outcome. Objective To identify prognostic properties of clinical and anatomical data in respect of fatal and non-fatal outcomes of patients hospitalized with acute coronary syndromes (ACS). Methods Patients consecutively admitted with ACS who underwent coronary angiography were recruited. The SYNTAX score was utilized as an anatomic model and the GRACE score as a clinical model. The predictive capacity of those scores was separately evaluated for prediction of non-fatal ischemic outcomes (infarction and refractory angina) and cardiovascular death during hospitalization. It was considered as significant a p-value <0,05. Results EAmong 365 people, cardiovascular death was observed in 4,4% and incidence of non-fatal ischemic outcomes in 11%. For cardiovascular death, SYNTAX and GRACE score presented similar C-statistic of 0,80 (95% IC: 0,70 – 0,92) and 0,89 (95% IC 0,81 – 0,96), respectively – p = 0,19. As for non-fatal ischemic outcomes, the SYNTAX score presented a moderate predictive value (C-statistic = 0,64; 95%IC 0,55 – 0,73), whereas the GRACE score did not presented association with this type of outcome (C-statistic = 0,50; 95%IC 0,40-0,61) – p = 0,027. Conclusion Clinical and anatomic models similarly predict cardiovascular death in ACS. However, recurrence of coronary instability is better predicted by anatomic variables than clinical data. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0)

Schistosomiasis control seems to be different in countries were low parasitic burden and asymptomatic clinical patients are the features of majority of cases. Immunological methods must substitute the traditional coprologic techniques used for some decades in the Control Program. Circumoval Precipitin Test (COPT), intradermal test and ELISA with soluble egg antigen (SEA) are evaluated for using as tools for seroepidemiologic studies. COPT and ELISA were performed after treatment to known their utility when impact of chemotherapy must be assessed. One hundred sixty five persons were followed up 3, 6, 9 and 12 months after treatment. The mean sensitivity of CPT studied by age groups was 95.6% which is very important considering that 88.4% of the studied population excreted less than 100 egg/gr of feces, while sensitivity of intradermal test was 58.2%. Children showed the highest ractivity to COPT. When treatment is effective, COPT reactivity progressively disminish until become negative one year later. In the non cure group, the COPT reactivity disminished but never below 20%. ELISA-SEA did not modify one year after treatment. Effort should be made to isolate fractions of eggs Schistosoma mansoni whose antibodies disappear after treatment.

Dezesseis doentes infectados e não tratados com S. mansoni (5 com infecção recente e 11 com doença crônica), foram submetidos à avaliação de atividade de células exterminadoras na turais (NK) "in vitro" frente a células alvo de linhagem K562. Os níveis de atividade das céluIas NK em 9 de 11 doentes (827r) com a infecção crônica foram significativamente menores (média = 15 ± 6%) quando comparados aos pacientes com infecção recente (média =41 ± 9%, p < 0,001) e aos indivíduos do grupo controle (média = 38 ± 13%, p < 0,001). Porém, tanto nos doentes como nos controles, a atividade de céluIas NK foi estimulada pelo antígeno solúvel do parasito adulto (SAWA), indicando que as céluIas NK, mesmo na fase crônica da infecção, têm capacidade de responder ao antígeno dos parasitos. Estes resultados sugerem a possível participação das células NK no mecanismo efetor de defesa contra o S. mansoni.

Sixteen S. mansoni infected and untreated patients (5 with recent infection and 11 with chronic disease) were evaluated for their in vitro natural killer (NK) activity against the NK sensitive target K562 cell line. NK levels in 9 out of 11 patients (82%) with chronic disease were significantly lower (mean = 15 ± 6%),compared with patients recently infected (mean = 41 ± 9% p < 0.001) and with the control group (mean = 38 ± 13% p < 0.001). However, both patients and controls NK activity was stimulated by soluble adult worm antigens (SAWA), indicating that NK function even in the chronic stage of the infection is able to respond to the parasite antigens. These results suggest the possibility of NK cell participation as effector mechanism against S. mansoni.

A resposta imune celular foi estudada em pacientes com infecção recente ou crônica por Schistosoma mansoni. Células mononucleares do sangue periférico pré cultivadas reagiram significantemente a antígenos do verme adulto (SAWA) do S. mansoni quando comparadas à preparação contendo células frescas. A adição de soro autólogo às células pré-cultivadas resultou em inibição da reação frente a SAWA ou antígenos de memória; o mesmo efeito foi notado quando os soros de pacientes foram adicionados a culturas de células alogênicas obtidas de indivíduos normais. A subpopulação CD4 foi a principal população celular respondedora a SAWA, sendo que esta reatividade foi intensamente suprimida na presença de preparações purificadas contendo monócitos-macrófagos. Estes resultados sugerem a ação de fatores inibidores, tanto humorais como celulares, sobre a resposta imune celular específica ao S. mansoni.

Cell mediated immune response was studied in patients with recent and chronic Schistosoma mansoni infection. Precultured peripheral mononuclear cells showed significantly higher responses to S. mansoni adult worm antigen (SAWA) when compared to fresh cell preparations. The addition of each patient serum to the precultured cells reactions to SAWA or recall antigens demonstrated a strong inhibitory serum action, which was also noted on allogeneic cells derived from healthy subjects. The CD4 subset was the main responding cell to SAWA being this reactivity highly suppressed by the presence of the monocyte macrophage accessory cells. We stressed the simultaneous inhibitory action of humoral and cellular factors on the specific cell response to S. mansoni.