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[SciELO Preprints] - Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy – 2024
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Fernandes, Fabio Simões, Marcus V. Correia, Edileide de Barros Marcondes-Braga, Fabiana G. Coelho-Filho, Otavio Rizzi Mesquita, Cláudio Tinoco Mathias-Junior, Wilson Rochitte, Carlos Eduardo Ramires, Felix José Alvarez Alves, Silvia Marinho Martins Montera, Marcelo Westerlund Lopes, Renato Delascio Oliveira-Junior, Mucio Tavares Scolari, Fernando L. Avila, Walkiria Samuel Canesin, Manoel Fernandes Bacal, Fernando Bocchi, Edimar Alcides Moura, Lídia Ana Zytynski Saad, Eduardo Benchimol Scanavacca, Mauricio I. Valdigem, Bruno Pereira Cano , Manuel Nicolas Abizaid , Alexandre Ribeiro, Henrique Barbosa Lemos-Neto, Pedro Alves Ribeiro, Gustavo Calado de Aguiar Jatene, Fabio Biscegli Dias, Ricardo Ribeiro Beck-da-Silva, Luis Rohde, Luis Eduardo P. Bittencourt, Marcelo Imbroinise Pereira, Alexandre Krieger, José Eduardo Villacorta, Humberto Martins, Wolney de Andrade Figueiredo-Neto, José Albuquerque de Cardoso , Juliano Novaes Pastore, Carlos Alberto Jatene, Ieda Biscegli Tanaka, Ana Cristina Sayuri Hotta, Viviane Tiemi Romano, Minna Moreira Dias Albuquerque, Denilson Campos de Mourilhe-Rocha, Ricardo Hajjar, Ludhmila Abrahão Brito, Fabio Sandoli de Caramelli , Bruno Calderaro, Daniela Farsky, Pedro Silvio Colafranceschi , Alexandre Siciliano Pinto, Ibraim Masciarelli Vieira , Marcelo Luiz Campos Danzmann, Luiz Claudio Barberato , Silvio Henrique Mady, Charles Martinelli-Filho, Martino Torbey , Ana Flavia Malheiros Schwartzmann, Pedro Vellosa Macedo, Ariane Vieira Scarlatelli Ferreira , Silvia Moreira Ayub Schmidt, Andre Melo , Marcelo Dantas Tavares de Lima-Filho, Moysés Oliveira Sposito, Andrei C. Brito, Flavio de Souza Biolo, Andreia Madrini-Junior, Vagner Rizk, Stéphanie Itala Mesquita, Evandro Tinoco

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Data de publicação: 2024-04-08

Resumo: Pt Es En

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma de doença do músculo cardíaco de causa genética, caracterizada pela hipertrofia das paredes ventriculares. O diagnóstico requer detecção por métodos de imagem (Ecocardiograma ou Ressonância Magnética Cardíaca) de qualquer segmento da parede do ventrículo esquerdo com espessura > 15 mm, sem outra causa provável. A análise genética permite identificar mutações de genes codificantes de diferentes estruturas do sarcômero responsáveis pelo desenvolvimento da CMH em cerca de 60% dos casos, permitindo o rastreio de familiares e aconselhamento genético, como parte importante do manejo dos pacientes e familiares. Vários conceitos sobre a CMH foram recentemente revistos, incluindo sua prevalência de 1 em 250 indivíduos, não sendo, portanto, uma doença rara, mas subdiagnosticada. A vasta maioria dos pacientes é assintomática. Naqueles sintomáticos, a obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo (OTSVE) é o principal distúrbio responsável pelos sintomas, devendo-se investigar a sua presença em todos os casos. Naqueles em que o ecocardiograma em repouso ou com Manobra de Valsalva não detecta gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), devem ser submetidos à ecocardiografia com esforço físico para detecção da OTSVE.   Pacientes com sintomas limitantes e grave OTSVE, refratários ao uso de betabloqueadores e verapamil, devem receber terapias de redução septal ou uso de novas drogas inibidoras da miosina cardíaca. Por fim, os pacientes adequadamente identificados com risco aumentado de morta súbita podem receber medida profilática com implante de cardiodesfibrilador implantável (CDI).

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una forma de enfermedad cardíaca de origen genético, caracterizada por el engrosamiento de las paredes ventriculares. El diagnóstico requiere la detección mediante métodos de imagen (Ecocardiograma o Resonancia Magnética Cardíaca) que muestren algún segmento de la pared ventricular izquierda con un grosor > 15 mm, sin otra causa probable. El análisis genético permite identificar mutaciones en genes que codifican diferentes estructuras del sarcómero responsables del desarrollo de la MCH en aproximadamente el 60% de los casos, lo que permite el tamizaje de familiares y el asesoramiento genético, como parte importante del manejo de pacientes y familiares. Varios conceptos sobre la MCH han sido revisados recientemente, incluida su prevalencia de 1 entre 250 individuos, por lo tanto, no es una enfermedad rara, sino subdiagnosticada. La gran mayoría de los pacientes son asintomáticos. En los casos sintomáticos, la obstrucción del tracto de salida ventricular izquierdo (TSVI) es el trastorno principal responsable de los síntomas, y su presencia debe investigarse en todos los casos. En aquellos en los que el ecocardiograma en reposo o la maniobra de Valsalva no detecta un gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), deben someterse a ecocardiografía de esfuerzo para detectar la obstrucción del TSVI. Los pacientes con síntomas limitantes y obstrucción grave del TSVI, refractarios al uso de betabloqueantes y verapamilo, deben recibir terapias de reducción septal o usar nuevos medicamentos inhibidores de la miosina cardíaca. Finalmente, los pacientes adecuadamente identificados con un riesgo aumentado de muerte súbita pueden recibir medidas profilácticas con el implante de un cardioversor-desfibrilador implantable (CDI).

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a form of genetically caused heart muscle disease, characterized by the thickening of the ventricular walls. Diagnosis requires detection through imaging methods (Echocardiogram or Cardiac Magnetic Resonance) showing any segment of the left ventricular wall with a thickness > 15 mm, without any other probable cause. Genetic analysis allows the identification of mutations in genes encoding different structures of the sarcomere responsible for the development of HCM in about 60% of cases, enabling screening of family members and genetic counseling, as an important part of patient and family management. Several concepts about HCM have recently been reviewed, including its prevalence of 1 in 250 individuals, hence not a rare but rather underdiagnosed disease. The vast majority of patients are asymptomatic. In symptomatic cases, obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOT) is the primary disorder responsible for symptoms, and its presence should be investigated in all cases. In those where resting echocardiogram or Valsalva maneuver does not detect significant intraventricular gradient (> 30 mmHg), they should undergo stress echocardiography to detect LVOT obstruction. Patients with limiting symptoms and severe LVOT obstruction, refractory to beta-blockers and verapamil, should receive septal reduction therapies or use new drugs inhibiting cardiac myosin. Finally, appropriately identified patients at increased risk of sudden death may receive prophylactic measure with implantable cardioverter-defibrillator (ICD) implantation.

https://doi.org/10.1590/SciELOPreprints.8394

Favorable Safety Experience of Local Dental Anesthesia in ICD Recipients with Cardiac Channelopathies
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Oliveira, Ana Carolina Guimarães

; Neves, Itamara Lucia Itagiba

; Sacilotto, Luciana

; Olivetti, Natália Quintella Sangiorgi

; Bueno, Savia Christina Pereira

; Pessente, Gabrielle D’Arezzo

; Santos-Paul, Marcela Alves dos

; Montano, Tânia Cristina Pedroso

; Carvalho, Cíntia Maria Alencar de

; Grupi, Cesar José

; Barbosa, Sílvio Alves

; Pastore, Carlos Alberto

; Samesima, Nelson

; Wu, Tan Chen

; Hachul, Denise Tessariol

; Scanavacca, Maurício Ibrahim

; Neves, Ricardo Simões

; Darrieux, Francisco Carlos da Costa

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2023, Volume 36 elocation e20200312

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Abstract Background Dental anesthetic management in implantable cardioverter defibrillator (ICD) recipients with cardiac channelopathies (CCh) can be challenging due to the potential risk of life-threatening arrhythmias and appropriate ICD therapies during procedural time. Objectives The present study assessed the hypothesis that the use of local dental anesthesia with 2% lidocaine with 1:100,000 epinephrine or without a vasoconstrictor can be safe in selected ICD and CCh patients, not resulting in life-threatening events (LTE). Methods Restorative dental treatment under local dental anesthesia was made in two sessions, with a wash-out period of 7 days (cross-over trial), conducting with a 28h - Holter monitoring, and 12-lead electrocardiography, digital sphygmomanometry, and anxiety scale assessments in 3 time periods. Statistical analysis carried out the paired Student’s t test and the Wilcoxon signed-rank test. In all cases, a significance level of 5% was adopted. All patients were in stable condition with no recent events before dental care. Results Twenty-four consecutive procedures were performed in 12 patients (9 women, 3 men) with CCh and ICD: 7 (58.3%) had long QT syndrome (LQTS), 4 (33.3%) Brugada syndrome (BrS), and 1 (8.3%) Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Holter analysis showed no increased heart rate (HR) or sustained arrhythmias. Blood pressure (BP), electrocardiographic changes and anxiety measurement showed no statistically significant differences. No LTE occurred during dental treatment, regardless of the type of anesthesia. Conclusion Lidocaine administration, with or without epinephrine, can be safely used in selected CCh-ICD patients without LTE. These preliminary findings need to be confirmed in a larger population with ICD and CCh.

https://doi.org/10.36660/ijcs.20200312

Avaliação Prognóstica da Microalternância da onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica em um Seguimento Clínico de 9 anos
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Antunes, Murillo Oliveira

; Arteaga-Fernandez, Edmundo

; Samesima, Nelson

; Pereira Filho, Horácio Gomes

; Matsumoto, Afonso Yoshikiro

; Verrier, Richard L.

; Pastore, Carlos Alberto

; Mady, Charles

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2023, Volume 120 Nº 8 elocation e20220833

Resumo: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

Abstract Background: Sudden cardiac death (SCD) resulting from ventricular arrhythmia is the main complication of hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Microvolt T-wave alternans (MTWA) is associated with the occurrence of ventricular arrhythmias in several heart diseases, but its role in HCM remains uncertain. Objective: To evaluate the association of MTWA with the occurrence of SCD or potentially fatal ventricular arrhythmias in HCM patients in a long-term follow-up. Methods: Patients diagnosed with HCM and NYHA functional class I-II were consecutively selected. At the beginning of the follow-up, the participants performed the MTWA evaluation using the modified moving average during the stress test. The results were classified as altered or normal. The composite endpoint of SCD, ventricular fibrillation, sustained ventricular tachycardia (SVT) or appropriate implantable cardiac defibrillation (ICD) therapy was assessed. The level of significance was set at 5%. Results: A total of 132 patients (mean age of 39.5 ± 12.6 years) were recruited and followed for a mean of 9.5 years. The MTWA test was altered in 74 (56%) participants and normal in 58 (44%). Nine events (6.8%) occurred during the follow-up, with a prevalence of 1.0%/year – six SCDs, two appropriate ICD shocks and one episode of (SVT). Altered MTWA was associated with non-sustained ventricular tachycardia on Holter (p = 0.016), septal thickness ≥30 mm (p < 0.001) and inadequate blood pressure response to effort (p = 0.046). Five patients with altered MTWA (7%) and four patients with normal MTWA (7%) had the primary outcome [OR = 0.85 (95% CI: 0.21 - 3.35, p=0.83)]. Kaplan-Meir event curves showed no differences between normal and altered MTWA. Conclusion: Altered MTWA was not associated with the occurrence of SCD or potentially fatal ventricular arrhythmias in HCM patients, and the low rate of these events during long-term follow-up suggests the good prognosis of this heart disease.

Resumo Fundamento: A morte súbita cardíaca (MSC), decorrente de arritmias ventriculares, é a principal complicação da cardiomiopatia hipertrófica (CMH). A microalternância da onda T (MAOT) está associada à ocorrência de arritmias ventriculares em diversas cardiopatias, mas seu papel na CMH permanece incerto. Objetivo: Avaliar associação da MAOT com a ocorrência de MSC ou arritmias ventriculares malignas em pacientes com CMH. Método: Pacientes com diagnóstico de CMH e classe funcional I-II (NYHA) foram selecionados de forma consecutiva. No início do seguimento os participantes realizaram a avaliação da MAOT pela metodologia da média móvel modificada no teste de esforço. Os resultados foram classificados em alterado ou normal. O desfecho foi composto por MSC, fibrilação ventricular, taquicardia ventricular sustentada (TVS) e terapia apropriada do cardioversor desfibrilador implantável (CDI). O nível de significância estatística foi de 5%. Resultados: Um total de 132 pacientes (idade média de 39,5±12,6 anos) foram incluídos, com tempo de seguimento médio de 9,5 anos. A MAOT foi alterada em 74 (56%) participantes e normal em 58 (44%). Durante o seguimento, nove (6,8%) desfechos ocorreram, com prevalência de 1,0%/ano, sendo seis casos de MSC, dois choques apropriados do CDI e um episódio de TVS. MAOT alterada foi associada à taquicardia ventricular não sustentada no Holter (p=0,016), espessura septal≥30 mm (p<0,001) e resposta inadequada da pressão arterial ao esforço (p=0,046). Cinco pacientes (7%) e quatro pacientes (7%) com MAOT alterada e normal, respectivamente, apresentaram desfecho primário [OR=0,85(IC95%: 0,21–3,35, p=0,83)]. Curvas de eventos de Kaplan-Meir não apresentaram diferenças entre MAOT normal e alterada. Conclusão: A MAOT alterada não foi associada à ocorrência de MSC ou arritmias ventriculares potencialmente fatais em pacientes com CMH, e a baixa taxa desses eventos em um seguimento em longo prazo sugere o bom prognóstico dessa cardiopatia.

https://doi.org/10.36660/abc.20220833

A Concepção do Escore de Selvester: Interface com o Desenvolvimento da Eletrovetorcardiografia Selvester
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Pastore, Carlos Alberto

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2023, Volume 120 Nº 9 elocation e20230584

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

https://doi.org/10.36660/abc.20230584

Aplicação do Mapeamento Eletrocardiográfico de Superfície por Meio de Exercício em Pequenos Animais
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Nov 2022, Volume 119 Nº 5 Páginas 776 - 777

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

https://doi.org/10.36660/abc.20220646

Diretriz da Sociedade Brasileira de Cardiologia sobre a Análise e Emissão de Laudos Eletrocardiográficos – 2022
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Samesima, Nelson

; God, Epotamenides Good

; Kruse, Jose Claudio Lupi

; Leal, Marcelo Garcia

; Pinho, Claudio

; França, Francisco Faustino de A. C.

; Pimenta, João

; Cardoso, Acácio Fernandes

; Paixão, Adail

; Fonseca, Alfredo

; Pérez-Riera, Andrés R.

; Ribeiro, Antonio Luiz Pinho

; Madaloso, Bruna Affonso

; Luna Filho, Bráulio

; Oliveira, Carlos Alberto Rodrigues de

; Grupi, César José

; Moreira, Dalmo Antonio Ribeiro

; Kaiser, Elisabeth

; Paixão, Gabriela Miana de Mattos

; Feitosa Filho, Gilson

; Pereira Filho, Horacio Gomes

; Grindler, José

; Aziz, José Luiz

; Molina, Marcos Sleiman

; Facin, Mirella

; Tobias, Nancy M. M. de Oliveira

; Oliveira, Patricia Alves de

; Sanches, Paulo César R.

; Teixeira, Ricardo Alkmin

; Atanes, Severiano Melo

; Pastore, Carlos Alberto

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Out 2022, Volume 119 Nº 4 Páginas 638 - 680

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

https://doi.org/10.36660/abc.20220623

Avaliação Eletrocardiográfica de Recém-Nascidos Normais na Primeira Semana de Vida – Estudo Observacional
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Pimenta, Marina de Souza

; Samesima, Nelson

; Pastore, Carlos Alberto

; Krebs, Vera Lucia Jornada

; Leal, Gabriela Nunes

; Carvalho, Werther Brunow de

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Out 2022, Volume 119 Nº 4 Páginas 587 - 592

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo Fundamento O período neonatal é marcado por muitas alterações importantes no sistema cardiovascular, principalmente na primeira semana de vida. Diferentemente da população adulta, estudos sobre dados de eletrocardiograma (ECG) no período neonatal são escassos. Este é o primeiro estudo a descrever alterações eletrocardiográficas em uma coorte de recém-nascidos com ecocardiogramas normais. Objetivos Analisar padrões eletrocardiográficos de uma população de recém-nascidos a termo, sem anomalias morfológicas ou funcionais cardíacas, e comparar os resultados com a literatura. Métodos Neste estudo observacional, ecocardiogramas e resultados de ECG de 94 neonatos divididos em três grupos etários (até 24 horas, entre 25 e 72 horas, e entre 73 e 168 horas de vida) foram avaliados e comparados com aqueles descritos por Davignon et al. Um valor de p < 0,05 foi considerado estatisticamente significativo. Resultados Diferenças significativas na direção da onda T foram detectadas nas derivações V1 (p= 0,04), V2 (p= 0,02), V3 (p= 0,008) e V4 (p= 0,005). Houve diferenças entre nossos resultados e a literatura atual na maioria dos parâmetros. Conclusão Recém-nascidos a termo com menos de 24 horas de vida apresentaram significativamente mais ondas T positivas que aqueles com mais horas de vida. Encontramos muitas diferenças nos parâmetros de ECG em comparação aos descritos por Davignon et al., particularmente nas amplitudes de P, Q, R, S, duração do QRS, R/S e R+S. Esses achados indicam a necessidade de mais estudos para uma interpretação definitiva do ECG em recém-nascidos.

Abstract Background The neonatal period is marked by major changes in the cardiovascular system, especially in the first week of life. Unlike the adult population, studies on electrocardiogram (ECG) data in the neonatal period are scarce. This is the first study to describe electrocardiographic changes in a cohort of newborns with normal echocardiograms. Objectives To analyze the electrocardiographic patterns of a population of full-term NB, without any cardiac morphological or functional anomalies, and compare the results with the literature. Methods In this observational study, echocardiograms and ECG results from 94 newborns divided in three age groups (up to 24 hours, between 25 and 72 hours, and between 73 and 168 hours of life) were evaluated and compared with those reported by Davignon et al. A p-value <0.05 was considered statistically significant. Results There were significant differences in T-wave direction in leads V1 (p= 0.04), V2 (p= 0.02), V3 (p= 0.008) and V4 (p= 0.005) between the three age groups. There were differences between our findings and the current literature in most of the parameters. Conclusion Term newborns within 24 hours of life showed significantly more positive T waves than older ones. Many differences from the Davignon’s ECG parameters were found, particularly in the P, Q, R, S amplitudes, QRS duration, R/S and R+S. These findings indicate that more studies are needed for a definitive interpretation of the ECG in newborns.

https://doi.org/10.36660/abc.20210843

Repolarização Ventricular como Ferramenta de Monitoramento da Atividade Elétrica Cardíaca
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Pastore, Carlos Alberto

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Nov 2020, Volume 115 Nº 5 Páginas 914 - 915

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

https://doi.org/10.36660/abc.20201009 557 downloads

Applicability of the Electro-Vectorcardiogram in Current Clinical Practice
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Pastore, Carlos Alberto

; Samesima, Nelson

; Pereira Filho, Horacio Gomes

; Tobias, Nancy Maria Martins de Oliveira

; Madaloso, Bruna Affonso

; Facin, Mirella Esmanhotto

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Jul 2019, Volume 113 Nº 1 Páginas 87 - 99

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo O eletrocardiograma (ECG) foi revigorado com o reconhecimento de alterações elétricas que ainda não haviam sido observadas de maneira definitiva. Nesse contexto, principalmente na definição dos substratos arritmogênicos, a associação do ECG com o vetorcardiograma (VCG) propiciou mais informações sobre os fenômenos elétricos cardíacos, possibilitando distinguir os casos potencialmente fatais dos benignos. A obtenção de um VCG ao mesmo tempo da realização do ECG trouxe um ganho muito importante para definir patologias extremamente sofisticadas, com alterações estruturais ou dinâmicas que envolvem canais e correntes iônicas, cujas funções são diminuídas ou exageradas em razão de mutações genéticas. Os aspectos clássicos da relação ECG/VCG no diagnóstico diferencial das áreas inativas, dos distúrbios de condução, das sobrecargas atriais e ventriculares e das associações entre esses distúrbios elétricos continuam vigentes e assertivos, e ficam mais claros quando vistos pelo binômio ECG/VCG. Além disso, a orientação espacial tridimensional das atividades atrial e ventricular cria uma ferramenta de observação muito mais completa do que o modo linear do ECG. A análise moderna do ECG e do respectivo VCG, obtidos simultaneamente pela técnica recente chamada de eletrovetorcardiograma (ECG/VCG), trouxe um ganho importante no diagnóstico diferencial de algumas patologias. Desse modo, são abordadas aqui as principais utilidades dessa análise na elucidação de diagnósticos importantes da atividade diária na clínica cardiológica.

Abstract The electrocardiogram (ECG) has been reinvigorated by the identification of electrical alterations that were not definitely clarified before. In this context, and mainly regarding the definition of arrhythmogenic substrates, the association of the ECG with the vectorcardiogram (VCG) has gathered much more information about the cardiac electrical phenomena, thus allowing us to differentiate potentially fatal cases from benign ones. Obtaining a VCG concomitantly with the performance of an ECG has led to a significant gain in the definition of extremely sophisticated pathologies, which function suffer some type of structural or dynamic alterations, involving either the reduction or enhancement of ionic channels and currents. The classic aspects of the ECG/VCG association in the differential diagnosis of myocardial infarctions, conduction disorders, atrial and ventricular hypertrophies, and the correlations between these electrical disorders are still valid and assertive. The association of these pathologies is further clarified when they are seen through the ECG/VCG dyad. The three-dimensional spatial orientation of both the atrial and the ventricular activity provides a far more complete observation tool than the ECG linear form. The modern analysis of the ECG and its respective VCG, simultaneously obtained by the recent technique called electro-vectorcardiogram (ECG/VCG), brought a significant gain for the differential diagnosis of some pathologies. Therefore, we illustrate how this type of analysis can elucidate some of the most important diagnoses found in our daily clinical practice as cardiologists.

https://doi.org/10.5935/abc.20190095 1968 downloads

10.

The Use of Microvolt T-Wave Alternans in Chagas Disease
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Pastore, Carlos Alberto

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Mai 2018, Volume 110 Nº 5 Páginas 418 - 419

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

https://doi.org/10.5935/abc.20180081 621 downloads

11.

Comparison of Electrocardiographic Criteria for Identifying Left Ventricular Hypertrophy in Athletes from Different Sports Modalities
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Samesima, Nelson

; Azevedo, Luciene Ferreira

; De Matos, Luciana Diniz Nagem Janot

; Echenique, Leandro Santini

; Negrao, Carlos Eduardo

; Pastore, Carlos Alberto

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Jun 2017, Volume 72 Nº 6 Páginas 343 - 350

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

OBJECTIVES: In athletes, isolated electrocardiogram high voltage criteria are widely used to evaluate left ventricular hypertrophy, but positive findings are thought to represent normal electrocardiogram alterations. However, which electrocardiogram criterion can best detect left ventricular hypertrophy in athletes of various sport modalities remains unknown. METHODS: Five electrocardiogram criteria used to detect left ventricular hypertrophy were tested in 180 male athletes grouped according to their sport modality: 67% low-static and high-dynamic components and 33% high-static and high-dynamic components of exercise. The following echocardiogram parameters are the gold standard for diagnosing left ventricular hypertrophy: left ventricular mass index ≥134 g.m-2, relative wall thickness ≥0.42 mm, left ventricular diastolic diameter index ≥32 mm.m-2, septum wall thickness ≥13 mm, and posterior wall thickness ≥13 mm. Results for the various criteria were compared using the kappa coefficient. Significance was established at p<0.05. RESULTS: Fifty athletes (28%) presented with left ventricular hypertrophy according to electrocardiogram findings, with the following sensitivities and specificities, respectively: 38-53% and 79-83% (Perugia), 22-40% and 89-91% (Cornell), 24-29% and 90% (Romhilt-Estes), 68-87% and 20-23% (Sokolow-Lyon), and 0% and 99% (Gubner). The Perugia and Cornell criteria had higher negative predictive values for the low-static and high-dynamic subgroup. Kappa coefficients were higher for Romhilt-Estes, Cornell and Perugia criteria than for Sokolow-Lyon and Gubner criteria. CONCLUSION: All five evaluated criteria are inadequate for detecting left ventricular hypertrophy, but the Perugia, Cornell and Romhilt-Estes criteria are useful for excluding its presence. The Perugia and Cornell criteria were more effective at excluding left ventricular hypertrophy in athletes involved in a sport modality with low-static and high-dynamic component predominance.

https://doi.org/10.6061/clinics/2017(06)03 892 downloads

12.

III SBC Guidelines on the Analysis and Issuance of Electrocardiographic Reports - Executive Summary
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Pastore, Carlos Alberto

; Samesima, Nelson

; Pereira-Filho, Horacio Gomes

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Nov 2016, Volume 107 Nº 5 Páginas 392 - 402

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo A terceira versão das diretrizes aborda tópicos recentemente descritos, como as doenças dos canais iônicos, alterações isquêmicas agudas, o eletrocardiograma dos atletas e análise da repolarização ventricular. Ela buscou rever critérios de sobrecargas, distúrbios de condução e análise de dados transmitidos via internet.

Abstract The third version of the guidelines covers recently described topics, such as ion channel diseases, acute ischemic changes, the electrocardiogram in athletes, and analysis of ventricular repolarization. It sought to revise the criteria for overloads, conduction disorders, and analysis of data for internet transmission.

https://doi.org/10.5935/abc.20160173 3838 downloads

13.

One-year Mortality after an Acute Coronary Event and its Clinical Predictors: The ERICO Study
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Santos, Itamar Souza

; Goulart, Alessandra Carvalho

; Brandão, Rodrigo Martins

; Santos, Rafael Caire de Oliveira

; Bittencourt, Márcio Sommer

; Sitnik, Débora

; Pereira, Alexandre Costa

; Pastore, Carlos Alberto

; Samesima, Nelson

; Lotufo, Paulo Andrade

; Bensenor, Isabela Martins

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Jul 2015, Volume 105 Nº 1 Páginas 53 - 64

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Fundamento:Dados sobre sobrevida após uma síndrome coronariana aguda (SCA) são geralmente de curto prazo ou baseados em centros cardiológicos.Objetivo:Descrever a frequência de ocorrência de óbito em um ano no Estudo de Registro de Insuficiência Coronariana (ERICO), e seus preditores.Métodos:Foram analisados 964 participantes ERICO incluídos de fevereiro/2009 a dezembro/2012. O estado vital dos participantes foi obtido por telefone e fontes oficiais de óbito. A causa de morte foi determinada pelos certificados de óbito. Foi utilizado o teste log-rank para comparar probabilidades de sobrevivência. Construímos modelos de regressão de Cox, brutos e ajustados (para idade, sexo e subtipo de SCA), para estudar se o subtipo de SCA ou características de entrada no estudo foram preditores independentes de mortalidade.Resultados:Identificamos 110 óbitos (frequência de ocorrência de óbito, 12,0%). A idade (risco relativo [RR] em 10 anos = 2,04; intervalo de confiança de 95% [IC95%]=1,75-2,38), infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST (RR = 3,82; IC95% = 2,21-6,60) ou infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (RR = 2,59; IC95% = 1,38‑4,89) e diabetes (RR = 1,78; IC95% = 1,20-2,63) foram fatores de risco significativos para mortalidade geral em modelos ajustados. Encontramos resultados semelhantes para mortalidade cardiovascular. Diagnóstico prévio de doença arterial coronariana também foi um preditor independente de mortalidade geral (RR = 1,61; IC95% = 1,04-2,50), mas não de mortalidade cardiovascular.Conclusão:Encontramos uma frequência de ocorrência de óbito em um ano de 12,0% nesta amostra de pacientes pós-SCA de um hospital comunitário em São Paulo. Idade, subtipo de SCA e diabetes foram preditores independentes de pior sobrevida em um ano.

Background:Information about post-acute coronary syndrome (ACS) survival have been mostly short-term findings or based on specialized, cardiology referral centers.Objectives:To describe one-year case-fatality rates in the Strategy of Registry of Acute Coronary Syndrome (ERICO) cohort, and to study baseline characteristics as predictors.Methods:We analyzed data from 964 ERICO participants enrolled from February 2009 to December 2012. We assessed vital status by telephone contact and official death certificate searches. The cause of death was determined according to the official death certificates. We used log-rank tests to compare the probabilities of survival across subgroups. We built crude and adjusted (for age, sex and ACS subtype) Cox regression models to study if the ACS subtype or baseline characteristics were independent predictors of all-cause or cardiovascular mortality.Results:We identified 110 deaths in the cohort (case-fatality rate, 12.0%). Age [Hazard ratio (HR) = 2.04 per 10 year increase; 95% confidence interval (95%CI) = 1.75–2.38], non-ST elevation myocardial infarction (HR = 3.82 ; 95%CI = 2.21–6.60) or ST elevation myocardial infarction (HR = 2.59; 95%CI = 1.38–4.89) diagnoses, and diabetes (HR = 1.78; 95%CI = 1.20‑2.63) were significant risk factors for all-cause mortality in the adjusted models. We found similar results for cardiovascular mortality. A previous coronary artery disease diagnosis was also an independent predictor of all-cause mortality (HR = 1.61; 95%CI = 1.04–2.50), but not for cardiovascular mortality.Conclusion:We found an overall one-year mortality rate of 12.0% in a sample of post-ACS patients in a community, non-specialized hospital in São Paulo, Brazil. Age, ACS subtype, and diabetes were independent predictors of poor one‑year survival for overall and cardiovascular-related causes.

https://doi.org/10.5935/abc.20150044 3194 downloads

14.

Diretriz de Telecardiologia no Cuidado de Pacientes com Síndrome Coronariana Aguda e Outras Doenças Cardíacas
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Oliveira Junior, Mucio Tavares de

; Canesin, Manoel Fernandes

; Marcolino, Milena Soriano

; Ribeiro, Antonio Luiz Pinho

; Carvalho, Antonio Carlos de Camargo

; Reddy, Shankar

; Santos, Adson Roberto França dos

; Fernandes, Alfredo Manoel da Silva

; Amaral, Amaury Zatorre

; Rezende, Ana Carolina de

; Nechar Junior, Antonio

; Nascimento, Bruno Ramos do

; Pastore, Carlos Alberto

; Wen, Chao Lung

; Gualandro, Danielle Menosi

; Napoli, Domingos Guilherme

; França, Francisco Faustino A. C.

; Feitosa-Filho, Gilson Soares

; Saad, Jamil Abdalla

; Pilli, Jeanne

; Paula, Leonardo Jorge Cordeiro de

; Lodi-Junqueira, Lucas

; Cesar, Luis Antonio Machado

; Bodanese, Luiz Carlos

; Gutierrez, Marco Antonio

; Alkmim, Maria Beatriz Moreira

; Nunes, Mauricio Batista

; Medeiros, Orlando Otávio de

; Moreno, Ramon Alfredo

; Gundim, Rosângela Simões

; Montenegro, Sergio Tavares

; Nazima, Willyan Issamu

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Jun 2015, Volume 104 Nº 5 Páginas 1 - 26

Resumo: Pt | Texto: Pt | PDF: Pt

https://doi.org/10.5935/abc.20150057 8085 downloads

15.

Improved relationship between left and right ventricular electrical activation after cardiac resynchronization therapy in heart failure patients can be quantified by body surface potential mapping
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; Pastore, Carlos Alberto

; Douglas, Roberto Andrés

; Martinelli Filho, Martino

; Pedrosa, Anísio A.

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Jul 2013, Volume 68 Nº 7 Páginas 986 - 991

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

OBJECTIVES: Few studies have evaluated cardiac electrical activation dynamics after cardiac resynchronization therapy. Although this procedure reduces morbidity and mortality in heart failure patients, many approaches attempting to identify the responders have shown that 30% of patients do not attain clinical or functional improvement. This study sought to quantify and characterize the effect of resynchronization therapy on the ventricular electrical activation of patients using body surface potential mapping, a noninvasive tool. METHODS: This retrospective study included 91 resynchronization patients with a mean age of 61 years, left ventricle ejection fraction of 28%, mean QRS duration of 182 ms, and functional class III/IV (78%/22%); the patients underwent 87-lead body surface mapping with the resynchronization device on and off. Thirty-six patients were excluded. Body surface isochronal maps produced 87 maximal/mean global ventricular activation times with three regions identified. The regional activation times for right and left ventricles and their inter-regional right-to-left ventricle gradients were calculated from these results and analyzed. The Mann-Whitney U-test and Kruskall-Wallis test were used for comparisons, with the level of significance set at p≤0.05. RESULTS: During intrinsic rhythms, regional ventricular activation times were significantly different (54.5 ms vs. 95.9 ms in the right and left ventricle regions, respectively). Regarding cardiac resynchronization, the maximal global value was significantly reduced (138 ms to 131 ms), and a downward variation of 19.4% in regional-left and an upward variation of 44.8% in regional-right ventricular activation times resulted in a significantly reduced inter-regional gradient (43.8 ms to 17 ms). CONCLUSIONS: Body surface potential mapping in resynchronization patients yielded electrical ventricular activation times for two cardiac regions with significantly decreased global and regional-left values but significantly increased regional-right values, thus showing an attenuated inter-regional gradient after the cardiac resynchronization therapy.

https://doi.org/10.6061/clinics/2013(07)16 1416 downloads

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