Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do modo de aplicação de três sistemas adesivos universais nas propriedades físicas interfaciais de restaurações indiretas de compósito adesivamente cimentadas a cavidades dentinária. Setenta e oito incisivos inferiores bovinos foram selecionados e uma fatia de dentina (espessura: 2 mm) entre a face vestibular e a câmara pulpar foi obtida para cada dente. Cavidades cônicas foram feitas nesta superfície. As paredes internas das cavidades foram então revestidas com um gel hidrofílico, preenchidas com resina composta, e fotopolimerizados. Os conjuntos dentina/cone foram divididos em 6 grupos (n=10) de acordo com o tipo de adesivo universal (TETRI: Tetric N Bond, FUT: Futura Bond U, SBU: Single Bond Universal) e ácido na dentina (A: com condicionamento ácido; WA: sem condicionamento ácido). O condicionamento ácido e os sistemas adesivos foram aplicados na superfície da dentina. Todos os cones de resina composta foram jateados (Al2O3, 20 s) e silanizados. Após o tratamento superficial, os cones foram cimentados (RelyX Ultimate) na cavidade dentinária e fotopolimerizados. Após a termociclagem (10.000 ciclos), as amostras foram submetidas a análise de adaptação marginal (usando corante detector de carie), teste push-out (0,5 mm/min) e análise do modo de falha. Amostras adicionais foram preparadas para análise de nanoinfiltração (MEV). Os dados (MPa) foram analisados por ANOVA dois fatores e pós-teste de Tukey (5%). Os grupos em que a dentina foi condicionada por ácido apresentaram valores significativamente menores de resistência de união no teste push-out (p<0,01). O condicionamento ácido da dentina reduziu significativamente a resistência de união entre sistemas adesivos universais e dentina em procedimentos restauradores indiretos.

Abstract The purpose of this study was to evaluate the influence of the application mode of three universal adhesive systems on interfacial physical properties of indirect composite restorations adhesively cemented to dentin cavities. Seventy-eight bovine lower incisors were selected and a slice of dentin (thickness: 2 mm) between the buccal surface and pulp chamber was obtained for each tooth. Conical cavities were made on this surface. The internal walls of the cavities were then coated with a hydrophilic gel, filled with composite resin and photopolymerized. The dentin/cone sets were divided into 6 groups (n=10) according to type of universal adhesive (TETRI: Tetric N Bond, FUT: Futura Bond U, SBU: Single Bond Universal) and acid etching on dentin (A: with acid etching; WA: without acid etching). The acid etching and the adhesive systems were applied to the surface of the dentin. All composite resin cones were sandblasted (Al2O3, 20 s) and silanized. After surface treatment, the cones were cemented (RelyX Ultimate) into the dentin cavity and photopolymerized. After thermocycling (10,000 cycles), samples were submitted to marginal adaptation analysis (using caries detector dye), push-out test (0.5 mm/min), and failure mode analysis. Additional samples were prepared for nanoleakage analysis (SEM). The data (MPa) were analyzed by two-way ANOVA and Tukey’s post-test (5%). The groups in which the dentin was acid etched showed significantly lower bond strength values in the push-out test (p<0.01). Dentin acid etching significantly reduced the bond strength between universal adhesive systems and dentin in indirect restorative procedures.

O objetivo principal desse estudo foi avaliar a resistência de união à microtração de dois sistemas adesivos (com e sem flúor) após a ciclagem de pH e armazenagem em água deionizada. A quantidade de flúor liberada foi avaliada secundariamente. Doze terceiros molares hígidos foram separados em 2 grupos de acordo com o sistema adesivo: Clearfil SE Protect - com flúor (PB) e Clearfil SE Bond - sem flúor (SE). Os palitos (1 mm2) obtidos do mesmo dente foram aleatoriamente divididos em 3 subgrupos de acordo com o meio de armazenagem: em água deionizada por 24h ou 5 meses e ciclagem de pH. Os palitos foram tracionados em uma máquina de ensaio universal a 0,5 mm/min. A concentração de flúor foi analisada em água deionizada (1-4 dias e 30 dias) e na solução remineralizadora e desmineralizadora (1-4 dias) usando um eletrodo específico. Os dados de resistência de união e liberação de flúor foram, respectivamente, submetidos à Análise de Variância em esquema de parcela subdividida e ao teste de Friedman (a=0,05). Não houve nenhuma interação significativa na resistência de união entre os sistemas adesivos e os meios de armazenagem. Os menores valores de resistência de união à microtração foram encontrados para os palitos armazenados em água deionizada. Não houve nenhuma diferença significativa nos valores de resistência de união após 24h e ciclagem de pH. Nenhuma diferença significativa na resistência de união foi observada entre os 2 sistemas adesivos. O modo de falha foi predominantemente coesivo em compósito para os grupos armazenados em água por 24h ou 5 meses para ambos os sistemas adesivos. No grupo submetido à ciclagem, a falha foi mista para o SE e coesiva em compósito para o PB. A concentração de flúor nas soluções DE/RE foi menor que 0,03125 ppm e não detectada em água deionizada. Concluindo, o sistema adesivo com flúor (PB) apresentou performance similar ao sistema adesivo sem flúor (SE). A degradação hidrolítica foi o principal fator para ambos os sistemas adesivos, independente da adição de flúor.

To evaluate the microtensile bond strength (µTBS) of a fluoride-containing adhesive system submitted to a pH-cycling and storage time regimen for primary outcomes. As secondary outcomes the fluoride released amount was evaluated. Twelve dentin surfaces from sound third molar were divided into 2 groups according to adhesive systems: Clearfil SE Protect (PB) and Clearfil SE Bond (SE). Sticks obtained (1.0 mm2) from teeth were randomly divided into 3 subgroups according to storage regimen model: immediate (24h); 5-month deionized water (W); and pH-cycling model (C). All sticks were tested for µTBS in a universal testing machine. Fluoride concentration was obtained from 1-4 days and 30-day in W and 1-4 days in demineralization (DE)/remineralization (RE) solutions from C, using a fluoride-specific electrode. µTBS and fluoride released data were, respectively, submitted to ANOVA in a split plot design and Tukey, and Friedman' tests (a=0.05). There was no significant interaction between adhesive system and storage regimen for µTBS. W showed the lowest µTBS values. There was no significant difference between 24 h and C models for µTBS. There was no significant difference between adhesive systems. Failure mode was predominantly cohesive within composite for the 24 h and W, for the C group it was mixed for SE and cohesive within composite for PB adhesive system. Fluoride concentrations in the DE/RE solutions were less than 0.03125 ppm and not detected in W. In conclusion, the fluoride-containing adhesive system performed similarly to the regular one. Hydrolytic degradation is the main problem with both adhesive systems, regardless of fluoride contents.

O objetivo do presente estudo in vitro foi avaliar a dureza Knoop das resinas compostas, uma resina híbrida (Charisma - C) e uma de micropartículas (Durafill VS - D) quando polimerizadas à temperatura ambiente (A) (23 ± 1°C); refrigeradas (4 ± 1°C) e fotoativadas imediatamente após a remoção do refrigerador (0); e refrigeradas (4 ± 1°C), com tempo de espera de 15 min após a remoção do refrigerador para fotoativação (15). Cento e vinte corpos-de-prova com 4 mm de diâmetro por 2 mm de altura foram confeccionados em uma matriz de aço inoxidável. Cada corpo-de-prova foi testado imediatamente após a fotoativação (I) e, após 7 dias de armazenamento (7d) em ambiente escuro com umidade relativa a 100%, à temperatura do ambiente (23 ± 1°C). Quando testada imediatamente após a polimerização, na superfície de topo CAI foi estatisticamente semelhante à C15I e DAI à D15I. Na base, a resina composta CAI, teve maiores valores de dureza quando comparados à COI e C15I. Os grupos do material D não mostraram diferenças significantes com relação ao efeito da refrigeração na base. Sete dias após, os valores de dureza Knoop caíram tanto para C7d quanto para D7d com exceção de C07d que não diferiu de C07d nas diferentes superfícies, e D07d que mostrou maiores valores de dureza no topo.

This in vitro study evaluated the Knoop hardness of the composite resins Charisma® (C) and Durafill VS® (D) polymerized in 3 different conditions: at room temperature (A) (23 ± 1°C); refrigerated at 4 ± 1°C and immediately photo-activated after removal from the refrigerator (0); and, refrigerated at 4 ± 1°C and photo-activated after a bench time of 15 min at room temperature (15). One hundred and twenty specimens (4 mm diameter and 2 mm depth) were made using a stainless steel mold and following manufacturer's instructions. All specimens were tested immediately after polymerization (I) and after 7 days of water storage in the dark at room temperature (7d). The data were subjected to ANOVA and post-hoc Tukey's test (a=0.05). On the top surface, CAI was statistically similar to C15I and DAI to D15I (p>0.05). On the bottom surface, CAI presented higher hardness values when compared to COI and C15I (p<0.05). The D groups showed no significant differences (p>0.05) on the bottom surfaces for any tested polymerization condition. After 7 days of storage, the Knoop hardness decreased significantly (p<0.05) for groups C7d and D7d except for C07d, which was not different from COI at either surface (p>0.05). D07d showed higher Knoop hardness (p<0.05) values on the top surface when compared to the other groups.