O objetivo deste estudo foi avaliar o crescimento e a produtividade do mamoeiro cv Sunrise Solo submetido a configurações de sistemas de irrigação localizada. O delineamento experimental utilizado foi em blocos ao acaso, com seis tratamentos e quatro repetições. Os tratamentos utilizados foram: T1 - um microaspersor de 32 L h-1; T2 - um microaspersor de 43 L h-1; T3 - um microaspersor de 60 L h-1; T4 - gotejamento com quatro emissores por planta, sendo uma lateral por fileira de plantas; T5 - gotejamento com oito emissores por planta, tendo duas laterais por fileira de plantas; T6 - gotejamento com quatro emissores por planta, em uma lateral em "rabo de porco". Os gotejadores foram de vazão de 4 L h-1 e distanciaram-se entre si 0,50 m. Variáveis de crescimento das plantas foram medidas em intervalos quinzenais; na colheita, foram avaliadas variáveis de produção. O tratamento que obteve superioridade aos demais em relação às variáveis observadas foi irrigado por microaspersão, com vazão de 43 L h-1.

The objective of this study was to evaluate growth and yield of papaya cv. Sunrise solo under trickle irrigation system configurations. A random block design was used with six treatments and four replications. Treatments were: T1- a 32 L h-1 micro sprinkler; T2 - a 43 L h-1 micro sprinkler and T3 - a 60 L h-1 micro sprinkler for four plants; T4 - Drip system with four emitters per plant on one lateral line per crop row; T5 - Drip system with eight emitters per plant on two laterals line per crop row; T6 - Drip system with four emitters per plant on one lateral line distributed as pig tail. The dripper flow rate was 4 L h-1and they were apart each other 0.50 m. Crop growth variables were measured every two weeks. Production variables were evaluated during harvest. The treatment that presented superiority was irrigated by micro sprinkler system with flow rate of 43 L h-1.

O óleo essencial obtido da destilação por vapor de água das folhas, caule, raíz e frutos de Ocotea duckei teve sua composição química analisada através de CG-EM. A atividade farmacológica desses óleos também foi avaliada, mostrando significantes efeitos cardiovasculares. Quarenta e nove substâncias foram identificadas, constituída por uma mistura complexa de monoterpenos (45%) e sesquiterpenos (55%). Os frutos forneceram (1,9%) mais óleo essencial do que os caules (1,0%), raízes (0,8%) e folhas (0,7%). O principal componente encontrado nas folhas foi o trans-cariofileno (60,54%), nas cascas do caule, beta-eudesmol (27,51%) e nos frutos, dl-limoneno (30,12%). O componente predominante do óleo essencial das raízes foi elemol (24,31%). Em ratos normotensos, não anestesiados, o óleo essencial de diferentes partes de Ocotea duckei (folhas, frutos, caule e raiz) induziu significante (p < 0,05) hipotensão seguido de bradicardia.

The essential oils obtained by steam distillation from the roots, stems, leaves and fruits of Ocotea duckei had their composition analyzed by GC-MS. The pharmacological activity of these oils was also evaluated showing significant cardiovascular effects. Forty-nine substances were identified, consisting of a complex mixture of monoterpenes (45%) and sesquiterpenes (55%). The fruits yielded (1.9%) more essential oil than the stems (1.0%), roots (0.8%) and leaves (0.7%). The main component in the oil of the leaves was trans-caryophyllene (60.54%), in the stem bark beta-eudesmol (27.51%) and in the fruits, dl-limonene (30.12%). The predominant essential oil component in the roots was elemol (24.31%). In non-anaesthetized normotensive rats, the essential oils from different parts of Ocotea duckei (leaves, fruits, stem and roots) induced significant (p < 0.05) hypotension followed by bradycardia.

Um catalisador baseado em sílica quimicamente modificada com tetrametilguanidina (TMG) foi sintetizado pela co-condensação de tetraetilortossilicato (TEOS) com um novo agente sililante, preparado pela reação entre a molécula TMG e (3-cloropropil)trimetoxisilano. O direcionador n-dodecilamina foi utilizado para organizar a polimerização do catalisador inorgânico-orgânico. A termogravimetria mostrou que o número de sítios ativos do catalisador foi de 1,35 mmol g-1, com uma área superficial de 811 ± 75 m² g-1. A espectroscopia na região do infravermelho e de ressonância magnética nuclear no estado sólido para os núcleos 29Si e 13C confirmou a obtenção do produto desejado. Este material foi usado para catalisar a adição de nitrometano em ciclopentenona. 98% de conversão foi observada depois de 3 h de reação. O catalisador foi recuperado e reutilizado por mais catorze vezes, mantendo uma eficiência catalítica em torno de 98%.

A catalyst based on silica chemically modified with tetramethylguanidine (TMG) was synthesized by the co-condensation of tetraethylorthosilicate (TEOS) with a new silylant agent derived from the reaction between the TMG molecule and (3-chloropropyl)trimethoxysilane. A neutral n-dodecylamine template was used to organize the polymerization of the inorganic-organic catalyst. Thermogravimetry showed that the number of active pendant groups in the catalyst was 1.35 mmol g-1, with a surface area of 811 ± 75 m² g-1. Infrared spectroscopy and 13C and 29Si nuclear magnetic resonance data are in agreement with the proposed structure. This material has been used to catalyse the addition of nitromethane to cyclopentenone. The catalytic efficiency was followed and the nitromethylcyclopentanone conversion presented a yield of 98% at 3 h of reaction. The catalyst was recovered and reused 14 times, maintaining about 98% of its catalytic efficiency.