RESUMO Ácidos húmicos (AH) são componentes principais das substâncias húmicas (SH), as quais são encontradas em praticamente todos os solos, sedimentos e corpos d’água. Elas apresentam papel fundamental na maioria, se não todas, as propriedades químicas e físicas do ambiente. Apesar de sua importância, a elevada complexidade dos AH (e das SH, em geral) fazem deles um sistema pouco compreendido. Portanto, compreender as propriedades físico-químicas e as interações dos AH se faz crucial para determinar o papel fundamental dessas substâncias no ambiente e obter detalhes estruturais. Surfactantes catiônicos são conhecidos por interagirem com AH por interações tanto eletrostáticas (cabeça polar) quanto hidrofóbicas (cauda apolar). Como os surfactantes representam um sistema muito bem conhecido e caracterizado, eles representam ótimas escolhas como sondas moleculares para estudar os AH. Avaliou-se a interação entre surfactantes catiônicos com AH pela técnica de titulação calorimétrica isotérmica visando obter informações sobre a estrutura básica dos AH, a natureza dessa interação e se AH de diferentes origens apresentam estruturas básicas diferentes. Ao contrário do que o modelo supramolecular prega, a estrutura dos AH não é fracamente retida, podendo separar-se dependendo das condições do meio ao que forem submetidas. A estrutura dos AH não sofreu nenhuma divisão ou mudança conformacional durante a interação com os surfactantes catiônicos. Parece existir uma estrutura básica dos AH que é mantida virtualmente a mesma apesar das diferentes origens ou composições desses AH.

ABSTRACT Humic acids (HA) are a component of humic substances (HS), which are found in nearly all soils, sediments, and waters. They play a key role in many, if not most, chemical and physical properties in their environment. Despite the importance of HA, their high complexity makes them a poorly understood system. Therefore, understanding the physicochemical properties and interactions of HA is crucial for determining their fundamental role and obtaining structural details. Cationic surfactants are known to interact electrostatically and hydrophobically with HA. Because they are a very well-known and characterized system, they offer a good choice as molecular probes for studying HA. The objective of this study was to evaluate the interaction between cationic surfactants and HA through isothermal titration calorimetry in a thermodynamic manner, aiming to obtain information about the basic structure of HA, the nature of this interaction, and if HA from different origins show different basic structures. Contrary to what the supramolecular model asserts, HA structure is not loosely held, though it may separate depending on the conditions the HA are subjected to in their milieu. It did not show any division or conformational change when interacting with surfactants. The basic structure of the HA remains virtually the same regardless of the different sources and compositions of these HA.

The restricted availability of water sources suitable for consumption and high costs for obtaining potable water has caused an increase of the conscience concerning the use. Thus, there is a high demand for "environmentally safe methods" which are according to the principles of Green Chemistry. Moreover, these methods should be able to provide reliable results for the analysis of water quality for various pollutants, such as phenol. In this work, greener alternatives for sample preparation for phenol determination in aqueous matrices are presented, which include: liquid phase microextraction, solid phase microextraction, flow analysis, cloud point extraction and aqueous two-phase systems.

Solvent extraction has been successfully applied to metal ion preconcentration and often meant the use of toxic organic diluents. However, regulatory pressure is increasingly focusing on the use and disposal of organic solvents, and thus the development of nonhazardous alternatives is important. In this review, we examine the application of aqueous biphasic systems (ABS) to extraction of ions, analyzing their potential and limitations and suggest that ABSs could be an efficient substitute for oil/water biphasic systems. ABSs are formed by mixing certain inorganic salts and water-soluble polymers, or by mixing two water-soluble polymers.

Uma revisão crítica dos trabalhos visando a aplicação de sistemas de análises químicas em fluxo à determinação de analitos gasosos em amostras gasosas é apresentada. Os sistemas em fluxo constituem em uma alternativa apropriada para manipulação e processamento de amostras gasosas sendo, no entanto, encontrados na literatura um número relativamente pequeno de trabalhos relacionados a este assunto. Por outro lado, o advento de sistemas automatizados utilizando microcomputadores e de novos dispositivos, tais como válvulas solenóides miniaturizadas, as quais facilitam a manipulação das amostras gasosas, o fácil acesso a padrões gasosos, e o aumento da demanda por determinações de analitos gasosos, têm contribuído para o recente progresso associado ao uso de sistemas em fluxo. Pode-se concluir que os sistemas em fluxo constituem uma opção rápida, versátil, capaz de ser aplicada a uma ampla faixa de concentração, de fácil operação com consumo de amostra relativamente pequeno, constituindo-se em uma alternativa de baixo custo para determinação de analitos gasosos.

Efforts to develop flow systems for the determination of gaseous analytes in gaseous samples are critically reviewed. Although flow systems present a suitable alternative to management and processing of gaseous samples, relatively few papers dealing with this subject are found in the literature. The increased demand for determination of gaseous analytes, the advent of automated systems based on microcomputers and new devices, such as miniature solenoid valves, which facilitate manipulation of gaseous samples, and the easy access to gaseous standards has, along, driven some recent progress towards the use of flow systems. Flow systems constitute a versatile option capable to be applied to a wide concentration range, rapid, easy to operate with relatively low sample volume, becoming a low cost approach for determination of gaseous analytes.