A exposição de n-heneicosano (C21H44) dopado com pireno, em sua fase ortorrômbica sólida, a Raios X de faixa larga a <1.3> MeV resulta na formação de mono- e di-heneicosilpirenos, enquanto que a mesma dose em ciclo-hexano líquido produz apenas pireno monossubstituído. Em ambos os casos, a eficiência da reação diminui quando a concentração de pireno aumenta de 10-5 a 10-2 M. Qualitativamente, a eficiência global de ligação é maior em n-heneicosano ortorrômbico do que em ciclohexano líquido, mas a seletividade de ligação é maior em ciclo-hexano. As diferenças entre estes resultados e os de irradiação das mesmas amostras com fotons na faixa de eV são discutidas.
raios X de faixa larga; pireno; ciclo-hexano; heneicosano
